台湾における転移性結腸直腸がんにおけるロンサーフ®（トリフルリジン/チピラシル）と化学療法の前向き研究

包含基準:

1. 組織学的または細胞学的に確認された転移性結腸直腸癌の腺癌。
2. 以前にフルオロウラシル、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法、および抗血管内皮増殖因子（抗VEGF）生物学的療法で治療を受けている。
3. RAS野生型患者は抗EGFR療法を受ける必要がある。
4. 少なくとも 1 つの測定可能な腫瘍病変の存在。これは、CT スキャン、MRI、および PET-CT (スライス厚の 2 倍以上) で最小サイズ 10mm の少なくとも 1 つの次元 (最長直径) で測定できる病変として定義されます。最小 10 mm) (RECIST ガイドライン バージョン 1.1 による);
5. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス (PS) が 0、1、または 2。
6. 研究者らは、定期的に抗VEGF剤および抗EGFR剤による治療を受けた転移性結腸直腸がん患者にLonsurf®を処方しています。 RASの状態に応じて、RAS変異患者は3次治療としてLonsurf®を受け、RAS野生型患者は3次/4次治療としてLonsurf®を受けます。
7. 患者はオキサリプラチンまたはイリノテカンのいずれかを投与されました。

除外基準:

1. 過去にロンサーフ®（トリフルリジン／チピラシル）またはレゴラフェニブの投与を受けた患者。
2. 活動性中枢神経系（CNS）転移を伴う（臨床症状、脳浮腫、ステロイドの必要性、または進行性の成長によって示される）。
3. 臨床的に重大な胃腸出血を伴う。
4. -少なくとも5年の無病期間がない限り、治癒治療された非黒色腫皮膚癌または子宮頸癌を除く、以前または現在の全身性悪性腫瘍;
5. 症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、または不整脈、コントロールされていない糖尿病、肝不全または腎不全、精神疾患または研究コンプライアンスを妨げる社会的状況を含むがこれらに限定されない治療合併症のリスクが高い患者。
6. 活動性感染症。