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インフルエンサー マーケティング: 青少年を対象としたアンケートに基づく実験

2024年7月12日 更新者：Jennifer Unger、University of Southern California

ソーシャルメディアインフルエンサーマーケティングにおける電子タバコと並んで健康的なライフスタイルイメージが青少年の電子タバコに対する認識に及ぼす影響：アンケートに基づく実験

青少年 (N = 664) がオンライン調査に基づく実験に参加しました。 彼らには、インフルエンサーが健康的なライフスタイル活動と並行して電子タバコを宣伝するもの（実験グループ）、または電子タバコの宣伝のみ（対照）を特集した 10 本のビデオがランダムに表示されました。 各ビデオを見た後、参加者はインフルエンサーの信頼性（つまり、誠実さ、信頼性、知識）についての認識を 0（不誠実など）から 100（正直）のスケールで評価しました。

すべての参加者の間で、電子タバコの害に対する認識と魅力が評価されました。 電子タバコの使用に対する感受性は、電子タバコを一度も使用したことがない人を対象に評価されました。 これらの結果は、インフルエンサーを信頼できると認識している参加者と、インフルエンサーを信頼できないと認識している参加者間で比較されました。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

カリフォルニアに住む青少年 (13 ～ 17 歳) が、タバコ関連の態度と行動に関する調査に参加するためにクアルトリクスのマーケティング調査委員会によって募集されました。 調査委員会機関であるクアルトリクスは、青少年のタバコ関連の態度や行動について調査するための先行研究に利用されてきました。 参加者にはアンケートの URL リンクが提供されました。 インフォームドコンセントを完了した後、参加者はオンラインで調査に回答しました。 この研究は南カリフォルニア大学治験審査委員会 (UP-21-00352) によって承認されました。 回答者は、実験グループ（健康的なライフスタイル活動と並行して電子タバコを宣伝するインフルエンサー）または対照グループ（電子タバコのみを宣伝するインフルエンサー）のいずれかで、10秒間のTikTok動画10本を視聴するようランダムに割り当てられた。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
664

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Washington
      • Seattle、Washington、アメリカ、98101
        • Online survey, Qualtrics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 13～17歳、
  • 流暢な英語、
  • 現在カリフォルニア在住。

除外基準:

これらの基準を満たしていない場合:

  • 13～17歳、
  • 流暢な英語、
  • 現在カリフォルニア在住。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：階乗代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：実験グループ
健康的なライフスタイル活動と並行して電子タバコを宣伝するインフルエンサーを特集した動画
他の：インフルエンサーマーケティング
参加者は、インフルエンサーをフィーチャーしたオンライン調査に埋め込まれたプロモーションビデオを視聴しました
アクティブコンパレータ：対照群
電子タバコのみを宣伝するインフルエンサーをフィーチャーした動画
他の：インフルエンサーマーケティング
参加者は、インフルエンサーをフィーチャーしたオンライン調査に埋め込まれたプロモーションビデオを視聴しました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
電子タバコの使用に対する感受性
時間枠：実験曝露後（治療直後）の 1 回限りの評価
電子タバコの使用感受性は、PATH から適応され、1 つの変数に結合された検証済みの 3 項目スケールを使用して (電子タバコの非使用者の間で) 測定されました (α=0.93)。 先行研究と一致して、この尺度は二分化され、すべての項目に対する「絶対にそうではない」という回答は「感受性なし」としてコード化され、「おそらくそうではない」、「おそらくはい」、または「間違いなくはい」という回答は「感受性あり」としてコード化されました。
実験曝露後（治療直後）の 1 回限りの評価
電子タバコの害に対する認識
時間枠：実験曝露後（治療直後）の 1 回限りの評価
PATH から抜粋した 2 つの質問に対する回答「今見たビデオに基づいて、ニコチンを吸うために電子タバコを使用することは健康に有害だと思いますか?」 「今見たビデオに基づいて、ニコチンを吸うために電子タバコを使用する人は自分自身に害を及ぼすことがあると思いますか?」 結果は 0 (まったく有害ではない) ～ 100 (非常に有害) のスケールで評価されました。 項目は密接に関連しているため (α=0.87)、(項目の欠損していない値をすべて合計することによって) 1 つの変数に結合されました。
実験曝露後（治療直後）の 1 回限りの評価
電子タバコの魅力について
時間枠：実験曝露後（治療直後）の 1 回限りの評価

次の質問に対する答え: 電子タバコの使用は次のとおりです。

  • クールではない/クールではない、
  • 魅力的ではない/魅力的ではない、
  • 退屈/楽しいは、両端に固定された単語のペアを使用して、7 ポイントの意味差分スケールで評価されました。 スケールは以前の研究に基づいて調整されました。 項目は (項目の非欠損値をすべて合計することによって) 1 つの変数 (α=0.93) に結合されました。
実験曝露後（治療直後）の 1 回限りの評価
インフルエンサーの信頼性に対する認識
時間枠：各ビデオの直後に 10 回評価される
インフルエンサーの信頼性 (つまり、誠実さ、信頼性、知識) の認識は、先行研究で検証されている 0 (例: 不誠実) -100 (例: 正直) のスケールを使用して評価されました。
各ビデオの直後に 10 回評価される

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Southern California

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年2月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2024年2月29日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2024年2月29日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年7月8日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月12日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2024年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2024年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2024年7月12日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • UP-21-00352

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この研究に関連する論文の出版が受理された場合、匿名化されたデータは GitHub リポジトリで公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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