Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Marketing wpływowy: eksperyment oparty na ankietach wśród nastolatków

12 lipca 2024 zaktualizowane przez: Jennifer Unger, University of Southern California

Wpływ obrazów zdrowego stylu życia obok e-papierosów w marketingu wpływowym w mediach społecznościowych na postrzeganie e-papierosów wśród młodzieży: eksperyment oparty na ankiecie

W eksperymencie opartym na ankiecie internetowej wzięła udział młodzież (N = 664). Pokazano im losowo 10 filmów, w których influencerzy promowali e-papierosy obok działań związanych ze zdrowym stylem życia (grupa eksperymentalna) lub samą promocję e-papierosów (kontrola). Po obejrzeniu każdego filmu uczestnicy oceniali postrzeganie wiarygodności influencera (tj. uczciwości, wiarygodności, wiedzy) w skali od 0 (np. nieuczciwy) do 100 (uczciwy).

Wśród wszystkich uczestników oceniano postrzeganie szkodliwości i atrakcyjność e-papierosów. Oceniono skłonność do używania e-papierosów wśród osób, które nigdy nie korzystały z e-papierosów. Wyniki te następnie porównano wśród uczestników, którzy postrzegali influencerów jako wiarygodnych i tych, którzy postrzegali influencerów jako niewiarygodnych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Młodzież (w wieku 13–17 lat) mieszkająca w Kalifornii została zrekrutowana przez panel badań marketingowych Qualtrics do udziału w ankiecie dotyczącej postaw i zachowań związanych z paleniem. Qualtrics, agencja zajmująca się panelem badawczym, została wykorzystana we wcześniejszych badaniach do przeprowadzenia ankiety wśród nastolatków na temat ich postaw i zachowań związanych z paleniem. Uczestnicy otrzymali link do adresu URL ankiety. Po wyrażeniu świadomej zgody uczestnicy wypełnili ankietę online. Badanie zostało zatwierdzone przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną Uniwersytetu Południowej Kalifornii (UP-21-00352). Respondenci zostali losowo przydzieleni do obejrzenia 10 10-sekundowych filmów TikTok w grupie eksperymentalnej (influencerzy promujący e-papierosy obok działań związanych ze zdrowym stylem życia) lub kontrolnej (influencerzy promujący same e-papierosy).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
664

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
        • Online survey, Qualtrics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 13-17 lat,
  • Płynna znajomość języka angielskiego,
  • Obecny mieszkaniec Kalifornii.

Kryteria wyłączenia:

Niespełniający tych kryteriów:

  • 13-17 lat,
  • Płynna znajomość języka angielskiego,
  • Obecny mieszkaniec Kalifornii.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Filmy z udziałem influencerów promujących e-papierosy obok działań związanych ze zdrowym stylem życia
Inny: Marketing wpływowy
Uczestnicy oglądali filmy promocyjne zawierające ankiety online, przedstawiające influencerów
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Filmy z udziałem influencerów promujących same e-papierosy
Inny: Marketing wpływowy
Uczestnicy oglądali filmy promocyjne zawierające ankiety online, przedstawiające influencerów

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skłonność do używania e-papierosów
Ramy czasowe: jednorazowa ocena po ekspozycji doświadczalnej (bezpośrednio po zabiegu)
Zmierzono skłonność do używania e-papierosów (wśród osób, które nigdy nie używały e-papierosów), stosując zwalidowaną trzyelementową skalę zaadaptowaną z PATH i połączoną w jedną zmienną (α=0,93). Zgodnie z wcześniejszymi badaniami, pomiar został podzielony na dychotomię, przy czym odpowiedzi „zdecydowanie nie” na wszystkie pozycje zostały zakodowane jako „nie podatne”, a odpowiedzi „prawdopodobnie nie”, „prawdopodobnie tak” lub „zdecydowanie tak” zostały zakodowane jako „podatne”.
jednorazowa ocena po ekspozycji doświadczalnej (bezpośrednio po zabiegu)
Szkodliwe postrzeganie e-papierosów
Ramy czasowe: jednorazowa ocena po ekspozycji doświadczalnej (bezpośrednio po zabiegu)
Odpowiedzi na dwa pytania zaczerpnięte z PATH: „Czy na podstawie właśnie obejrzanych filmów sądzisz, że używanie e-papierosów do wapowania nikotyny jest szkodliwe dla zdrowia?” „Czy na podstawie filmów, które właśnie obejrzałeś, myślisz, że ludzie wyrządzają sobie krzywdę, używając e-papierosów do wapowania nikotyny?” Wynik oceniano w skali od 0 (w ogóle nieszkodliwy) - 100 (bardzo szkodliwy). Ponieważ pozycje były blisko powiązane (α=0,87), połączono je (poprzez zsumowanie wszystkich brakujących wartości pozycji) w jedną zmienną.
jednorazowa ocena po ekspozycji doświadczalnej (bezpośrednio po zabiegu)
Postrzegana atrakcyjność e-papierosów
Ramy czasowe: jednorazowa ocena po ekspozycji doświadczalnej (bezpośrednio po zabiegu)

Odpowiedzi na pytania: używanie e-papierosa to:

  • nie fajne/fajne,
  • nieatrakcyjny/atrakcyjny,
  • nudę/zabawę oceniano na 7-punktowej skali różnic semantycznych, z parami słów zakotwiczonymi na każdym końcu. Skalę zaadaptowano z wcześniejszych badań. Pozycje połączono (poprzez zsumowanie wszystkich brakujących wartości pozycji) w jedną zmienną (α=0,93).
jednorazowa ocena po ekspozycji doświadczalnej (bezpośrednio po zabiegu)
Postrzeganie wiarygodności influencera
Ramy czasowe: oceniane 10 razy bezpośrednio po każdym filmie
Postrzeganie wiarygodności influencera (tj. uczciwości, wiarygodności, wiedzy) oceniano za pomocą skali 0 (np. nieuczciwy) -100 (np. uczciwy), która została potwierdzona we wcześniejszych badaniach.
oceniane 10 razy bezpośrednio po każdym filmie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Southern California

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
29 lutego 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
29 lutego 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • UP-21-00352

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

zdeidentyfikowane dane będą publicznie dostępne w repozytorium GitHub, jeśli manuskrypt związany z tym badaniem zostanie zaakceptowany do publikacji

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami