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Influencer Marketing: un esperimento basato su sondaggi tra gli adolescenti

12 luglio 2024 aggiornato da: Jennifer Unger, University of Southern California

L'impatto delle immagini di uno stile di vita sano accanto alle sigarette elettroniche nell'influencer marketing dei social media sulla percezione delle sigarette elettroniche tra gli adolescenti: un esperimento basato su un sondaggio

Gli adolescenti (N = 664) hanno partecipato all'esperimento basato sul sondaggio online. Sono stati mostrati in modo casuale 10 video, con influencer che promuovevano le sigarette elettroniche insieme ad attività di stile di vita sano (gruppo sperimentale) o la sola promozione delle sigarette elettroniche (controllo). Dopo aver visto ciascun video, i partecipanti hanno valutato la percezione della credibilità dell'influencer (ad esempio onestà, affidabilità, conoscenza) su una scala da 0 (ad esempio disonesto) a 100 (onesto).

Tra tutti i partecipanti è stata valutata la percezione del danno e l’attrattiva delle sigarette elettroniche. La suscettibilità all’uso delle sigarette elettroniche è stata valutata tra i non utilizzatori di sigarette elettroniche. Questi risultati sono stati poi confrontati tra i partecipanti che percepivano gli influencer come credibili e quelli che li percepivano come non credibili.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli adolescenti (13-17 anni di età) che vivono in California sono stati reclutati dal gruppo di ricerche di marketing di Qualtrics per partecipare a un sondaggio sugli atteggiamenti e comportamenti legati al tabacco. Qualtrics, un'agenzia di ricerca, è stata utilizzata in ricerche precedenti per sondare gli adolescenti sui loro atteggiamenti e comportamenti legati al tabacco. Ai partecipanti è stato fornito un collegamento all'URL del sondaggio. Dopo aver completato il consenso informato, i partecipanti hanno completato il sondaggio online. Lo studio è stato approvato dall'Institutional Review Board dell'Università della California del Sud (UP-21-00352). Agli intervistati è stato assegnato in modo casuale la visione di 10 video TikTok della durata di 10 secondi ciascuno in un gruppo sperimentale (influencer che promuovono le sigarette elettroniche insieme ad attività di stile di vita sano) o in un gruppo di controllo (influencer che promuovono solo le sigarette elettroniche).

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
664

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • Online survey, Qualtrics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 13-17 anni,
  • conoscenza dell'inglese,
  • Attualmente residente in California.

Criteri di esclusione:

Non soddisfa questi criteri:

  • 13-17 anni,
  • conoscenza dell'inglese,
  • Attualmente residente in California.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Video con influencer che promuovono le sigarette elettroniche insieme ad attività relative a uno stile di vita sano
Altro: Marketing degli influencer
I partecipanti hanno guardato video promozionali integrati con sondaggi online con influencer
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Video con influencer che promuovono solo le sigarette elettroniche
Altro: Marketing degli influencer
I partecipanti hanno guardato video promozionali integrati con sondaggi online con influencer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Suscettibilità all'uso delle sigarette elettroniche
Lasso di tempo: valutazione una tantum dopo l'esposizione sperimentale (immediatamente dopo il trattamento)
La suscettibilità all'uso delle sigarette elettroniche è stata misurata (tra i non utilizzatori di sigarette elettroniche), utilizzando la scala validata a tre elementi adattata da PATH e combinata in un'unica variabile (α = 0,93). Coerentemente con la ricerca precedente, la misura era dicotomizzata con le risposte "sicuramente no" a tutti gli elementi codificati come "non suscettibile" e le risposte "probabilmente no", "probabilmente sì" o "sicuramente sì" codificate come "suscettibili".
valutazione una tantum dopo l'esposizione sperimentale (immediatamente dopo il trattamento)
Percezione dei danni delle sigarette elettroniche
Lasso di tempo: valutazione una tantum dopo l'esposizione sperimentale (immediatamente dopo il trattamento)
Risposte a due domande adattate da PATH: "Sulla base dei video che hai appena guardato, ritieni che l'uso delle sigarette elettroniche per svapare la nicotina sia dannoso per la salute?" "Sulla base dei video che hai appena visto, pensi che le persone si facciano del male quando usano le sigarette elettroniche per svapare la nicotina?" Il risultato è stato valutato sulla scala 0 (per niente dannoso) - 100 (molto dannoso). Poiché gli elementi erano strettamente correlati (α=0,87), sono stati combinati (sommando tutti i valori non mancanti degli elementi) in un'unica variabile.
valutazione una tantum dopo l'esposizione sperimentale (immediatamente dopo il trattamento)
Attrazione percepita delle sigarette elettroniche
Lasso di tempo: valutazione una tantum dopo l'esposizione sperimentale (immediatamente dopo il trattamento)

Risposte alle seguenti domande: usare la sigaretta elettronica è:

  • non bello/bello,
  • poco attraente/attraente,
  • noioso/divertente sono stati valutati sulla scala differenziale semantica a 7 punti con le coppie di parole ancorate a ciascuna estremità. La scala è stata adattata da ricerche precedenti. Gli elementi sono stati combinati (sommando tutti i valori non mancanti degli elementi) in un'unica variabile (α=0,93).
valutazione una tantum dopo l'esposizione sperimentale (immediatamente dopo il trattamento)
Percezione della credibilità dell'influencer
Lasso di tempo: valutato 10 volte immediatamente dopo ogni video
Le percezioni della credibilità dell'influencer (ad esempio onestà, affidabilità, conoscenza) sono state valutate utilizzando una scala 0 (ad esempio disonesto) -100 (ad esempio onesto) che è stata convalidata in ricerche precedenti.
valutato 10 volte immediatamente dopo ogni video

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
29 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
29 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 luglio 2024

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UP-21-00352

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

i dati non identificati saranno disponibili pubblicamente sul repository GitHub se un manoscritto relativo a questo studio verrà accettato per la pubblicazione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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