Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Influencer Marketing: et undersøgelsesbaseret eksperiment blandt unge

12. juli 2024 opdateret af: Jennifer Unger, University of Southern California

Indvirkningen af ​​billedsprog af sund livsstil sammen med e-cigaretter i marketing med influencer på sociale medier på opfattelser af e-cigaretter blandt unge: et undersøgelsesbaseret eksperiment

Unge (N = 664) deltog i det online-undersøgelsesbaserede eksperiment. De blev tilfældigt vist 10 videoer, med influencers, der promoverede e-cigaretter sammen med sunde livsstilsaktiviteter (eksperimentel gruppe) eller e-cigaretter alene (kontrol). Efter at have set hver video vurderede deltagerne opfattelser af influencers troværdighed (dvs. ærlighed, troværdighed, viden) på skalaen fra 0 (f.eks. uærlig) til 100 (ærlig).

Blandt alle deltagere blev skadesopfattelser og appel af e-cigaretter vurderet. Tilbøjeligheden til at bruge e-cigaretter blev vurderet blandt aldrig brugere af e-cigaretter. Disse resultater blev derefter sammenlignet blandt deltagere, der opfattede influencers som troværdige, og dem, der opfattede influencers som ikke-troværdige.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Unge (13-17 år), der bor i Californien, blev rekrutteret af Qualtrics marketingsforskningspanel til at deltage i en undersøgelse om tobaksrelaterede holdninger og adfærd. Qualtrics, et forskningspanelbureau, er blevet brugt i tidligere forskning til at undersøge teenagere om deres tobaksrelaterede holdninger og adfærd. Deltagerne fik et link til undersøgelsens URL. Efter at have udfyldt informeret samtykke, gennemførte deltagerne undersøgelsen online. Undersøgelsen blev godkendt af University of Southern California Institutional Review Board (UP-21-00352). Respondenterne blev tilfældigt tildelt til at se 10 10 sekunder lange TikTok-videoer i enten eksperimentelle (influencers, der promoverer e-cigaretter sammen med sund livsstilsaktiviteter) eller kontrolgruppe (influencers, der promoverer e-cigaretter alene).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
664

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
        • Online survey, Qualtrics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 13-17 år,
  • engelsk flydende,
  • Nuværende bosiddende i Californien.

Ekskluderingskriterier:

Opfylder ikke disse kriterier:

  • 13-17 år,
  • engelsk flydende,
  • Nuværende bosiddende i Californien.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Videoer med influencers, der promoverer e-cigaretter sammen med sunde livsstilsaktiviteter
Andet: Influencer marketing
Deltagerne så online-undersøgelsesindlejrede salgsfremmende videoer med influencers
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Videoer med influencers, der promoverer e-cigaretter alene
Andet: Influencer marketing
Deltagerne så online-undersøgelsesindlejrede salgsfremmende videoer med influencers

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbøjelighed til at bruge e-cigaretter
Tidsramme: engangsvurdering efter den eksperimentelle eksponering (umiddelbart efter behandling)
Tilbøjeligheden til at bruge e-cigaretter blev målt (blandt aldrig-brugere af e-cigaretter) ved hjælp af den validerede tre-element skala tilpasset fra PATH og kombineret til én variabel (α=0,93). I overensstemmelse med tidligere forskning blev foranstaltningen dikotomiseret med svar "bestemt ikke" på alle elementer, der blev kodet som "ikke modtagelige", og svar "sandsynligvis ikke", "sandsynligvis ja" eller "afgjort ja" blev kodet som "modtagelige".
engangsvurdering efter den eksperimentelle eksponering (umiddelbart efter behandling)
Skadeopfattelse af e-cigaretter
Tidsramme: engangsvurdering efter den eksperimentelle eksponering (umiddelbart efter behandling)
Svar på to spørgsmål tilpasset fra PATH: "Baseret på de videoer, du lige har set, tror du, at det er skadeligt for dit helbred at bruge e-cigaretter til at fordampe nikotin?" "Baseret på de videoer, du lige har set, tror du så folk skader sig selv, når de bruger e-cigaretter til at fordampe nikotin?" Resultatet blev vurderet på skalaen 0 (Ikke skadeligt) - 100 (Meget skadeligt). Da punkterne var tæt beslægtede (α=0,87), blev de kombineret (ved at summere alle de ikke-manglende værdier af punkterne) til én variabel.
engangsvurdering efter den eksperimentelle eksponering (umiddelbart efter behandling)
Opfattet appel af e-cigaretter
Tidsramme: engangsvurdering efter den eksperimentelle eksponering (umiddelbart efter behandling)

Svar på følgende spørgsmål: at bruge e-cigaret er:

  • ikke cool/cool,
  • uattraktivt/attraktivt,
  • kedeligt/sjovt blev vurderet på den 7-punkts semantiske differentialskala med ordparrene forankret i hver ende. Skalaen blev tilpasset fra tidligere forskning. Elementerne blev kombineret (ved at summere alle de ikke-manglende værdier af elementerne) til én variabel (α=0,93).
engangsvurdering efter den eksperimentelle eksponering (umiddelbart efter behandling)
Opfattelser af influencers troværdighed
Tidsramme: vurderet 10 gange umiddelbart efter hver video
Opfattelser af influencers troværdighed (dvs. ærlighed, troværdighed, viden) blev vurderet ved hjælp af en 0 (f.eks. uærlig) -100 (f.eks. ærlig) skala, der er blevet valideret i tidligere forskning.
vurderet 10 gange umiddelbart efter hver video

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
12. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
29. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. juli 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UP-21-00352

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

afidentificerede data vil være offentligt tilgængelige på GitHub repository, hvis et manuskript relateret til denne undersøgelse accepteres til offentliggørelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger