デジタルゲームが看護学生の血圧測定スキル評価に与える影響 (DigitalGame)
近年、学生が看護職に関連するスキルを開発し、新たな予測不可能な臨床状況に対応し、看護教育の効率を高めるために、学生が活躍するシミュレーション、ビデオ、モバイルアプリケーションなどのアプリケーションコンテンツが登場しています。インストラクターが積極的に参加する研究室アプリケーションではなく、一対一で責任を持って行う必要があり、学生に臨床看護実践を行う機会を提供するために開発されています。 健康教育プログラムで人気が高まっているモバイル アプリケーションは、e-ヘルス アプリケーションとも呼ばれ、広く使用されており、学生のモチベーションにプラスの影響を与え、学業の成功を高めると言われています。 看護教育におけるゲームの使用は 1980 年代に遡りますが、教育におけるデジタル ゲームの使用はそれほど古いものではありませんが、看護の実践においてますます使用される教育方法であり、発展し続けています。 さらに、Z世代と呼ばれ、間もなく看護専門家となる新人看護師候補者に対して、革新的な学習戦略を採用することが非常に重要です。 なぜなら、Z世代はテクノロジー環境に生まれ、そのテクノロジーを積極的に活用する世代だからです。
このため、進歩する技術に適し、その傾向にある看護師を訓練するために、看護カリキュラムは教室と臨床環境のサポートを確保し、患者ケアの質と安全性、および看護師の組織にプラスの影響を与えます。将来を見据えた革新的でテクノロジー指向の教育カリキュラムにより、看護実践を教える際の簡単で役立つ教育方法の開発が保証されます。
方法:本研究は、2023年2月から3月の期間に看護学生1年生を対象とした実験計画の形で実施されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Eyalet/Yerleşke
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Ordu、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、52200
- Hanife Durgun
-
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意した方、
- スマートフォンユーザーの皆様、
- 看護学生1年生です。
- 初めて看護学講座を受講します。
除外基準:
- 保健専門学校卒業、
- 血圧測定スキルに関する事前知識、
- 垂直転校生、
- 研究のどの段階であっても研究からの離脱を希望する。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:コントロール1
対照グループの生徒には介入は適用されず、テスト前アプリケーションの 2 週間後に、このグループの生徒に対してテスト後インターフェイスがアクティブになり、生徒はテスト後アプリケーションを実行できるようになりました。
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介入なし:コントロール2
対照グループの生徒には介入は適用されず、テスト前アプリケーションの 2 週間後に、このグループの生徒に対してテスト後インターフェイスがアクティブになり、生徒はテスト後アプリケーションを実行できるようになりました。
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実験的:デジタルゲーム
プレテストアプリケーションが完了すると、実験グループの学生は、デザインされたゲームアプリケーションを自分の携帯電話にインストールすることが許可されます。
インストールプロセス後、学生は 2 週間ゲームをプレイすることができます。
ゲームをダウンロードした日から 2 週間が経過すると、ゲームへのアクセスは自動的にブロックされます。
申請手順を完了し、事後テストを申請する準備ができたと学生が判断した場合、事後テスト申請を実行できるようになります。
テスト後の申請では、学生が質問に繰り返し戻ったり、複数の回答を提出したりすることはありません。
申請完了から 2 週間後に、学習を客観的に評価するために再度知識テストが実施されます。
このプロセスでは、学生はアプリケーションにアクセスできなくなります。
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プレテストアプリケーションが完了すると、実験グループの学生は、デザインされたゲームアプリケーションを自分の携帯電話にインストールすることが許可されます。
インストールプロセス後、学生は 2 週間ゲームをプレイすることができます。
ゲームをダウンロードした日から 2 週間が経過すると、ゲームへのアクセスは自動的にブロックされます。
申請手順を完了し、事後テストを申請する準備ができたと学生が判断した場合、事後テスト申請を実行できるようになります。
テスト後の申請では、学生が質問に繰り返し戻ったり、複数の回答を提出したりすることはありません。
申請完了から 2 週間後に、学習を客観的に評価するために再度知識テストが実施されます。
このプロセスでは、学生はアプリケーションにアクセスできなくなります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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動脈血圧学力検査
時間枠:ランダム化直後(1回目測定) 15日後(2回目測定) ランダム化1ヶ月後(3回目測定)
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Ziyai と Dikmen (2022) が動脈血圧の測定に関する知識レベルをテストするために作成したテストは、5 つの選択肢からなる合計 20 の質問で構成されています。
テストの問題は生徒のレベルやカリキュラムの適合性に応じて作成されています。
学生の成功スコアは 100 点満点で評価されました。
Ziyai と Dikmen が実施した研究では、テストの内部一貫性係数は 0.75 であることがわかりました。
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ランダム化直後(1回目測定) 15日後(2回目測定) ランダム化1ヶ月後(3回目測定)
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Hanife Durgun、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- TABBO
- Ordu University (その他の助成金/資金番号:Ordu University)
- B-2417 (その他の助成金/資金番号:Ordu University)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。