Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do jogo digital na avaliação das habilidades de medição da pressão arterial dos estudantes de enfermagem (DigitalGame)

3 de dezembro de 2024 atualizado por: Hanife DURGUN

Nos últimos anos, para que os alunos desenvolvam as suas competências relacionadas com a profissão de enfermagem, para lidar com situações clínicas novas e imprevisíveis e para aumentar a eficiência no ensino de enfermagem, conteúdos de aplicação como simulação, vídeo e aplicações móveis, nos quais os alunos são activos um-para-um e devem assumir a responsabilidade, em vez de aplicações de laboratório nas quais os instrutores atuam, são desenvolvidas para fornecer aos alunos a oportunidade de realizar práticas clínicas de enfermagem. As aplicações móveis, que estão a tornar-se cada vez mais populares nos programas de educação para a saúde e também são chamadas de aplicações de e-saúde, são amplamente utilizadas e afirma-se que afetam positivamente a motivação dos alunos e aumentam o sucesso académico. Embora a utilização de jogos no ensino de enfermagem remonte à década de 1980, o uso de jogos digitais na educação não é muito antigo, mas é um método de ensino cada vez mais utilizado nas práticas de enfermagem que continuam a se desenvolver. Além disso, é muito importante utilizar estratégias de aprendizagem inovadoras para os novos candidatos a enfermeiros que são chamados de Geração Z e que em breve se tornarão profissionais de enfermagem. Porque a Geração Z é uma geração que nasceu no ambiente tecnológico e utiliza ativamente essa tecnologia.

Por este motivo, para formar enfermeiros adequados e predispostos ao avanço da tecnologia, o currículo de enfermagem garantirá o apoio da sala de aula e do ambiente clínico, o que afetará positivamente a qualidade e a segurança do atendimento ao paciente, e a organização de um ambiente clínico. currículo de ensino voltado para o futuro, inovador e orientado para a tecnologia garantirá o desenvolvimento de um método de ensino fácil e útil no ensino de práticas de enfermagem.

Método: Este estudo será realizado na forma de desenho experimental para estudantes do primeiro ano de enfermagem no período de fevereiro a março de 2023.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Quando a literatura é examinada, este estudo é um estudo em que queremos ser pioneiros em um sistema que contribuirá para a criação de um currículo educacional que ajudará os alunos que são da geração Z e que serão os próximos enfermeiros profissionais a aprender de forma mais fácil e eficaz. usando métodos como jogos digitais antes de ir para o campo clínico, integrando o avanço da tecnologia e das práticas de enfermagem à tecnologia. Embora o uso da tecnologia seja atualmente menos ou nada utilizado na formação de indivíduos que exercem a profissão de enfermagem em clínicas, a maior facilidade de adaptação e utilização da tecnologia pelos estudantes da nova geração facilita a sua utilização no ensino de enfermagem. Portanto, o estudo foi planejado na forma de um jogo digital que os alunos possam adotar e aplicar com mais facilidade e rapidez e ao mesmo tempo evitar erros na aplicação da pressão arterial. Como resultado deste estudo, além das técnicas de ensino no currículo de enfermagem, será adotado um novo currículo mais inovador e adequado ao avanço da tecnologia e que dará uma contribuição significativa para a implementação das práticas de enfermagem.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
96

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Eyalet/Yerleşke
      • Ordu, Eyalet/Yerleşke, Peru, 52200
        • Hanife Durgun

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Quem concordou em participar da pesquisa,
  • Usuário de smartphone,
  • Estudante do primeiro ano de enfermagem.
  • Fazendo o Curso de Princípios de Enfermagem pela primeira vez.

Critérios de exclusão:

  • Graduado no ensino médio profissionalizante de saúde,
  • Conhecimento prévio de habilidades de medição de pressão arterial,
  • Estudante de transferência vertical,
  • Desejando abandonar o estudo em qualquer fase do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Controle 1
Nenhuma intervenção foi aplicada aos alunos do grupo controle, e 2 semanas após a aplicação do pré-teste, a interface do pós-teste foi ativada para os alunos deste grupo e os alunos foram habilitados a realizar a aplicação do pós-teste.
Sem intervenção: controle 2
Nenhuma intervenção foi aplicada aos alunos do grupo controle, e 2 semanas após a aplicação do pré-teste, a interface do pós-teste foi ativada para os alunos deste grupo e os alunos foram habilitados a realizar a aplicação do pós-teste.
Experimental: Jogo digital
Após a conclusão da aplicação do pré-teste, os alunos do grupo experimental poderão instalar o aplicativo do jogo desenvolvido em seus celulares. Após o processo de instalação, os alunos poderão jogar o jogo por 2 semanas. Após 2 semanas a partir da data de download do jogo, o acesso ao jogo será automaticamente bloqueado. Após a conclusão das etapas de aplicação, quando o aluno achar que está pronto para aplicar o pós-teste, poderá realizar a aplicação do pós-teste. Na aplicação do pós-teste não haverá retorno repetido do aluno às questões ou envio de múltiplas respostas. Duas semanas após o término da inscrição, a prova de conhecimentos será aplicada novamente aos alunos para avaliar objetivamente o aprendizado. Neste processo, os alunos serão impedidos de acessar o aplicativo.
Outro: Digital
Após a conclusão da aplicação do pré-teste, os alunos do grupo experimental poderão instalar o aplicativo do jogo desenvolvido em seus celulares. Após o processo de instalação, os alunos poderão jogar o jogo por 2 semanas. Após 2 semanas a partir da data de download do jogo, o acesso ao jogo será automaticamente bloqueado. Após a conclusão das etapas de aplicação, quando o aluno achar que está pronto para aplicar o pós-teste, poderá realizar a aplicação do pós-teste. Na aplicação do pós-teste não haverá retorno repetido do aluno às questões ou envio de múltiplas respostas. Duas semanas após o término da inscrição, a prova de conhecimentos será aplicada novamente aos alunos para avaliar objetivamente o aprendizado. Neste processo, os alunos serão impedidos de acessar o aplicativo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de desempenho acadêmico de pressão arterial arterial
Prazo: Imediatamente após a randomização (primeira medição) 15 dias depois (2ª medição) 1 mês após a randomização (3ª medição)
O teste elaborado por Ziyai e Dikmen (2022) para testar o nível de conhecimento sobre medição da pressão arterial é composto por um total de 20 questões com cinco opções. As questões da prova foram elaboradas de acordo com o nível dos alunos e a adequação do currículo. A pontuação de sucesso dos alunos foi avaliada em 100. No estudo realizado por Ziyai e Dikmen, o coeficiente de consistência interna do teste foi de 0,75.
Imediatamente após a randomização (primeira medição) 15 dias depois (2ª medição) 1 mês após a randomização (3ª medição)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hanife DURGUN

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Hanife Durgun, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
3 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de dezembro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • TABBO
  • Ordu University (Número de outro subsídio/financiamento: Ordu University)
  • B-2417 (Número de outro subsídio/financiamento: Ordu University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações