治療プロトコル:中サイズの患者集団の拡大アクセス
中程度のサイズの患者集団は、非活性二次進行性MS患者における鼻抗CD3モノクローナル抗体フォラマブの安全性、忍容性、免疫効果を評価するアクセス治療プロトコルを拡大しました。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
多発性硬化症(MS)は、中枢神経系(CNS)抗原に対する異常なT細胞反応によって駆動される、若年成人に影響を与える一般的な自己免疫障害です。 疫学的研究では、患者の約50%が再発寛解した多発性硬化症(RRMS)を持っていると分類されているが、約35%がSPMSを持ち、残りの15%は一次進行性MS(PPM)を持っていることが示されています。
Foralumabは、自己免疫疾患および炎症性疾患の治療のために開発されているヒト抗CD3モノクローナル抗体です。 鼻のファルルマブは、非活性SPMでのPETイメージングによって測定された障害の蓄積とミクログリアの活性化を遅くすると仮定されています。
患者は3週間のサイクルで投与され、1週目、2日目、2日目、5日目にForalumabが投与され、その後に「休息」が続きます。 この研究では、標準治療療法であるOcrevus(Ocrelizumab)を含む現在利用可能な治療に失敗した非活性的な二次進行性MS患者に6か月以上与えられた鼻孔の安全性を評価します。
研究の種類
研究の種類
拡張アクセス タイプ
拡張アクセス タイプ
- 個々の患者: 臨床試験に参加できない重篤な疾患または状態の 1 人の患者に、医薬品または生物学的製剤へのアクセスを許可します。それはFDAによって承認されていません。このカテゴリには、緊急事態でのアクセスも含まれます。
- 中規模の集団: 1 人以上の患者 (ただし、一般的には治療 IND/プロトコルよりも少数の患者) が医療機関にアクセスできます。 FDA によって承認されていない医薬品または生物学的製品。このタイプの拡張アクセスは、同じ疾患または状態の複数の患者が、FDA によって承認されていない特定の医薬品または生物学的製品へのアクセスを求めている場合に使用されます。
- 治療 IND/プロトコル
- 治療 IND/プロトコル strong>: FDA によって承認されていない医薬品または生物学的製品への大規模で広範な人口のアクセスを許可します。このタイプの拡張アクセスは、製品が拡張アクセスの使用と同じ用途のマーケティング用に既に開発されている場合にのみ提供できます。
- 中規模人口
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Keeren Shah
- 電話番号:1-833-849-4262
- メール:ms@tizianalifesciences.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Tiziana
- 電話番号:1-833-849-4262
- メール:ms@tizianalifesciences.com
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02115
- 利用可能
- Brigham and Women's Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- MSの確認された診断(2010マクドナルド基準による)。
- 25〜75歳。
- 2年間の再発がないことによって定義される、非活性SPMの臨床診断。
- 任意の時点でのMSの診断と一致するMRIイメージング。
- 2.5-7.5の拡張障害ステータススケール(EDSS)のスコア。
- 標準的なケア治療に失敗し、少なくとも6か月間臨床的に衰退し続けました。
継続的な輸血サポートなしの適切な血液学的パラメーター:
- ヘモグロビン(Hb)≥9g/dl
- 血小板≥100x 109細胞/l
- クレアチニン≤1.5x通常(ULN)の上限(ULN)、またはCockcroft-Gaultフォーミュラあたり60 mL/分以上のクレアチニンクリアランス≥60mL/分x 1.73 m2。
- ギルバートの病気がない限り、総ビリルビン≤≤(ULN)。
- アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤2.5倍ULN。
- QT間隔は、女性のレート(QTCF)≤470ミリ秒、およびスクリーニング時に得られたECGの男性で450ミリ秒以下で修正されました
- 子宮摘出術を受けていない、または少なくとも24の連続して自然に閉鎖後の性的に成熟した女性として定義された、出産能力のある女性に対する最初の研究療法の7日前の負の尿妊娠検査(WCBP)月(つまり、過去24か月の連続していつでも月経を食べた人)。 性的に活発なWCBPおよび男性患者は、妊娠(経口、注射剤、または埋め込み可能なホルモン避妊薬;卵管結紮;卵管内装置、精子障害によるバリア避妊薬、または90日間の障壁避妊薬)を避けるために、非常に効果的な方法を使用することに同意する必要があります。研究治療が完了した後。
- プライマリケアの医師と神経科医の評価によると、予防接種がスクリーニング時に完全に最新である患者。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供する能力。
除外基準:
- 過去30日以内にコルチコステロイド治療(経口または静脈内)の必要性、またはフォアルマブ療法開始から30日以内に必要な必要性が予想されていました。
- Ocrevus®(Ocrelizumab)、Rituxun®(Rituximab)、Kesimpta®(Ofatumumab)、Truxima®(Rituxmximab-Abbs)による治療。
- 過去1年以内に、Lemtrada®(Alemtuzumab)およびMavenclad®(Cladribine)による治療。
- 過去90日以内に、インターフェロン、酢酸グラチラマー、フィンゴリモッド、シポニモッド、ジメチルフマル酸ジメチル、ナタリズマブなどの慢性免疫抑制剤による治療。
- 鼻に投与された薬に耐えられない。
- 鼻コルチコステロイド、鼻抗ヒスタミン薬、過去30日以内の鼻インフルエンザの投与、または研究中のニーズの予想。
- 慢性鼻炎、中隔、鼻ポリープ、過去8か月以内に治療された副鼻腔炎の病歴。
- 活動性Covid-19病。
- 過去10日以内にCovid-19ワクチンまたは過去7日以内にその他のワクチン(投与時)。
- 妊娠中、授乳中、母乳育児、または研究中に妊娠することを計画している女性患者。
- 出産年齢の女性患者は妊娠検査を受け、陽性の場合は研究から除外されます。
- 5年以内に活発な悪性腫瘍。
- 炎症性腸疾患、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、喘息、または1型糖尿病。
- 好中球減少症または<1,000細胞/mLまたは重度の免疫抑制の他の指標の絶対好中球数。
- ガドリニウムアレルギーの既往歴のある患者。
- 通常の範囲外のラボをスクリーニングします。臨床徴候を持つEBV IgM陽性患者は、研究薬を投与されません。
- ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラスIIIまたはクラスIVまたは遺伝性長QT症候群によって定義された、制御されていない不整脈、心筋梗塞、不安定な狭心症、または心臓病など、過去6か月以内の深刻な心臓の状態。
- QTCの延長を引き起こす可能性のある同時薬物療法またはトルサードドポイントを誘発する可能性のある薬物療法は、患者のケアに不可欠であると調査員が感染していると考えられる他の薬物を予防または治療するための標準的なケアとして使用される抗菌薬を除きます。
- スクリーニング訪問時に、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎ウイルス表面抗原(HBSAG)、またはC型肝炎ウイルス(HCV)を検査する患者。
- 過去15日以内に、抗生物質または他の抗感染剤による治療を必要とする最近の臨床的に重要な活性感染。
- プライマリケア医と神経科医によって評価されているように、予防接種がスクリーニング訪問時に完全に最新ではない患者。
- 主任研究者の意見では、研究結果の解釈を研究するための順守を損なう可能性があるその他の医学的介入またはその他の条件。
- プロトコル要件に準拠することができない、または遵守することはできません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
協力者と研究者
研究記録日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
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- 161148
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