Protocollo di trattamento: popolazione di pazienti di dimensioni intermedi ha ampliato l'accesso
Una popolazione di pazienti di dimensioni intermedie ha ampliato il protocollo di trattamento dell'accesso che valuta la sicurezza, la tollerabilità e gli effetti immunitari dell'anticorpo monoclonale anticorro anticoreo-CD3 nasale foralumab in pazienti con SM progressivi secondari non attivi foralumab nasale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La sclerosi multipla (MS) è un disturbo autoimmune comune che colpisce i giovani adulti, guidato da una risposta alle cellule T aberranti contro gli antigeni del sistema nervoso centrale (SNC). Studi epidemiologici mostrano che circa il 50% dei pazienti sono classificati con la sclerosi multipla che recitano recidivante (RRMS), mentre circa il 35% ha SPMS e il restante 15% ha MS progressivo primario (PPMS).
Foralumab è un anticorpo monoclonale anti-CD3 umano che viene sviluppato per il trattamento delle malattie autoimmuni e infiammatorie. Si ipotizza che il foralumab nasale rallenterà l'accumulo di disabilità e l'attivazione microgliale misurate mediante imaging PET in SPM non attivi.
I pazienti verranno dosati in cicli di 3 settimane, con dosaggio foralumab nei giorni 1, 3 e 5 della prima e seconda settimana, seguita da una "settimana di riposo". Questo studio valuterà la sicurezza del foralumab nasale somministrato per oltre 6 mesi a pazienti con SM progressivi secondari non attivi che hanno fallito trattamenti attualmente disponibili tra cui lo standard di terapia delle cure, Ocrevus (ocrelizumab).
Tipo di studio
Tipo di studio
Tipo di accesso espanso
Tipo di accesso espanso
- Individual pazienti: consente a un singolo paziente, con una malattia o condizione grave che non può partecipare a una sperimentazione clinica, l'accesso a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questa categoria include anche l'accesso in una situazione di emergenza.
- Popolazione di dimensioni intermedie: consente a più di un paziente (ma generalmente meno pazienti rispetto a un IND/protocollo di trattamento) di accedere a un farmaco o prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso ampliato viene utilizzato quando più pazienti con la stessa malattia o condizione cercano di accedere a un farmaco specifico o a un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA.
- IND/Protocollo di trattamento
- : consente a una popolazione ampia e diffusa di accedere a un farmaco oa un prodotto biologico che non è stato approvato dalla FDA. Questo tipo di accesso esteso può essere fornito solo se il prodotto è già in fase di sviluppo per il marketing per lo stesso utilizzo dell'accesso esteso.
- Popolazione di dimensioni intermedie
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Keeren Shah
- Numero di telefono: 1-833-849-4262
- Email: ms@tizianalifesciences.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Tiziana
- Numero di telefono: 1-833-849-4262
- Email: ms@tizianalifesciences.com
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- A disposizione
- Brigham and Women's Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Diagnosi confermata della SM (secondo i criteri McDonald 2010).
- Età 25-75 anni.
- Diagnosi clinica di SPM non attivi, definita dall'assenza di recidive per 2 anni.
- Imaging MRI coerente con una diagnosi di SM in qualsiasi momento.
- Punteggio sulla scala dello stato di disabilità espanso (EDSS) di 2,5-7,5.
- Hanno fallito il trattamento degli standard di cura e hanno continuato a diminuire clinicamente per almeno 6 mesi.
Parametri ematologici adeguati senza supporto trasfusione in corso:
- Emoglobina (HB) ≥ 9 g/dl
- Piastrine ≥ 100 x 109 cellule/l
- Creatinina ≤ 1,5 x Il limite superiore della clearance di creatinina normale o calcolata ≥ 60 ml/minuto x 1,73 m2 per formula Cockcroft-Gault.
- Bilirubina totale ≤ 2 volte il limite superiore di normale (ULN) a meno che non sia dovuto alla malattia di Gilbert.
- Alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 volte Uln.
- Intervallo QT corretto per la velocità (QTCF) ≤ 470 msec per le donne e ≤ 450 msec per gli uomini sull'ECG ottenuto allo screening
- Test di gravidanza delle urine negative entro 7 giorni prima della prima dose di terapia di studio per le donne del potenziale grave (WCBP), definita come una donna sessualmente matura che non ha subito un'isterectomia o che non è stata naturalmente postmenopausa per almeno 24 consecutivi mesi (cioè che ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei 24 mesi consecutivi precedenti). I pazienti con WCBP e maschi sessualmente attivi devono concordare di utilizzare metodi altamente efficaci per evitare la gravidanza (contraccettivo ormonale orale, iniettabile o impiantabile; legale tubal; Dopo il completamento del trattamento dello studio.
- Pazienti le cui immunizzazioni sono completamente aggiornate allo screening, secondo la valutazione del loro medico di base e neurologo.
- Capacità di fornire un consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Necessità di un trattamento con corticosteroidi (orale o endovenoso) negli ultimi 30 giorni o necessità prevista entro 30 giorni dall'inizio della terapia foralumab.
- Trattamento con Ocrevus® (OcreLizumab), Rituxun® (Rituximab), Kesimpta® (OFATUMUMAB), Truxima® (Rituximab-ABBS) negli ultimi 90 giorni.
- Trattamento con Lemtrada® (Alemtuzumab) e Mavenclad® (cladribina) negli ultimi 1 anno.
- Trattamento con immunosoppressivi cronici come interferone, acetato di glatiramer, fingolimod, siponimod, dimetil fumarato o natalizumab negli ultimi 90 giorni.
- Incapacità di tollerare i farmaci somministrati in modo nasale.
- Corticosteroidi nasali, antistaminici nasali, dosaggio dell'influenza nasale negli ultimi 30 giorni o necessità anticipata durante lo studio.
- Rhinite cronica, setto deviato, polipi nasali, storia della sinusite trattata negli ultimi 8 mesi.
- Malattia di Covid-19 attiva.
- COVID-19 vaccino negli ultimi 10 giorni o qualsiasi altro vaccino negli ultimi 7 giorni (al momento del dosaggio).
- Paziente che è incinta, allattante, allattamento o pianificazione di rimanere incinta durante lo studio.
- Le donne pazienti in età fertile subiranno un test di gravidanza e saranno esclusi dallo studio se positivo.
- Malignità attiva entro 5 anni.
- Malattia infiammatoria intestinale, artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, asma o diabete di tipo 1.
- Neutropenia o un numero assoluto di neutrofili di <1.000 cellule/mL o altri indicatori di immunosoppressione grave.
- Pazienti con una storia di allergia al gadolinio.
- Laboratori di screening al di fuori della gamma normale; I pazienti positivi per IgM EBV con segni clinici non riceveranno un farmaco di studio.
- Grave condizioni cardiache negli ultimi 6 mesi, come aritmia incontrollata, infarto miocardico, angina instabile o malattie cardiache definite dalla classe III di New York Heart Association (NYHA) o dalla sindrome QT a lungo ereditaria.
- Farmaci concomitanti che possono causare prolungamento del QTC o indurre torsade De Pointes, ad eccezione degli antimicrobici che sono usati come standard di cura per prevenire o trattare le infezioni e altri tali farmaci che sono considerati dal ricercatore sono essenziali per la cura del paziente.
- Pazienti che risultano positivi per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), l'antigene superficiale del virus dell'epatite B (HBSAG) o il virus dell'epatite C (HCV) durante la visita di screening.
- Una recente infezione attiva clinicamente significativa che richiede un trattamento con antibiotici o altri agenti anti-infetti negli ultimi 15 giorni.
- Pazienti le cui immunizzazioni non sono completamente aggiornate alla visita di screening, come valutato dal loro medico di base e neurologo.
- Qualsiasi altro intervento medico o altra condizione che, secondo il parere del principale investigatore, potrebbe compromettere l'adesione ai requisiti di studio o confondere l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Incapace o non disposto a conformarsi ai requisiti del protocollo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema nervoso
- Processi patologici
- Neoplasie
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Malattie autoimmuni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni demielinizzanti, SNC
- Malattie autoimmuni del sistema nervoso
- Malattie demielinizzanti
- Processi neoplastici
- Sclerosi multipla
- Sclerosi
- Metastasi neoplastica
- Sclerosi Multipla Cronica Progressiva
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 161148
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