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心配のための抵抗運動トレーニング：複製と拡張 (RETRAIN REP-EX)

2025年1月27日 更新者：University of Limerick

ガイドラインに基づく抵抗運動トレーニングの急性および慢性効果類似体全身性不安障害を持つ若年女性の間の低強度偽の注意制御：ランダム化比較試験のプロトコル。

このプロトコルは、アナログ全身性不安障害を持つ若い成人女性の間の低強度の偽の注意制御と比較して、10週間の中程度から高強度のガイドラインに基づく抵抗運動トレーニング介入の完全な方法を詳述しています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

最近の臨床試験では、少なくとも無症状または類似体の全身性不安障害のある若い成人の有無にかかわらず、定期的にパフォーマンスのある耐性運動トレーニングの抗不安定性効果をサポートしました。 これまでの証拠は有望ですが、ウェイトリスト制御条件は、社会的接触、改善への期待、および習得の経験を含む、ほとんどの介入に関与することの社会的および心理的な利点を制御することはできません。 したがって、この試験は、以前に調査された世界保健機関とアメリカスポーツ医学部のガイドラインに基づくレジスタンス運動トレーニングプログラムを再現し、潜在的な社会的および心理的なものとは無関係に、不安と心配の症状への影響をより厳密に調べることにより、この研究を拡大することを目的としています。介入との関与の利点。 その結果、この試験は、中程度から高強度のガイドラインに基づく抵抗運動トレーニングの急性および慢性効果を定量化します。不安障害。 この試験は、2週間の慣れたプロトコル、8週間の正式な抵抗運動トレーニング、および1か月の介入後のフォローアップで構成されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
68

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アイルランド
    • Munster
      • Limerick、Munster、アイルランド、V94 T9PX
        • University of Limerick

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準：

  • 女性
  • 18-40歳
  • アナログ一般化不安障害の基準を満たしました

除外基準：

  • 抵抗運動トレーニングを行うことに対する医学的禁忌
  • 現在、正式な抵抗運動トレーニングに関与しています
  • 現在、妊娠または産後

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：中程度から高強度抵抗運動トレーニング
中程度から高強度、ガイドラインに基づく抵抗運動トレーニング推定最大値の70〜80％で完了した
行動：中程度から高強度抵抗運動トレーニング
レジスタンスエクササイズトレーニングは、世界保健機関とアメリカスポーツ医学部のガイドラインに従って設計されました。 8週間の2回2回の介入は、中程度から高強度の参加者が、意志的疲労の前の8つのエクササイズの8〜12の繰り返し、リフティング形態の劣化、または繰り返しを完了できなかったように設計されたように設計されました。推定された1繰り返しの最大値の約70〜80％の負荷を使用します。 次の順序で完成したエクササイズは、バーベルバックスクワット、バーベルベンチプレス、ヘキサゴンバーデッドリフト、バーベルが列に曲がった、ダンベルの突進、ダンベルの横方向の上昇、加重または非加重腹部クランチ、および着席ダンベルのバイセップカールです。 各セットの間に1分間の休息があり、各エクササイズの間に2分間の休息がありました。 参加者が12回の繰り返しの2セットを完了できる場合、次のセッションで負荷を徐々に5％増加させました。
他の名前：
  • 筋力トレーニング
  • ウェイトリフティング
偽コンパレータ：低強度の偽抵抗運動トレーニング注意制御
低強度偽抵抗運動トレーニング推定最大値の20％で完了した
行動：低強度の偽抵抗運動トレーニング注意制御
低強度の偽の条件は、負荷と負荷の進行とは別に、中程度から高強度の介入との関与のすべての機能と一致しました。 低強度の偽の参加者は、推定された1回の繰り返しの約20％の負荷で同じプログラムを完了しました。 低強度を維持するために、メインの重いリフト（つまり、バックスクワット、ベンチプレス、デッドリフト、列に曲がった）で完了した繰り返しは、あるセッションで10から次のセッションで12に増加しました。次のセッションで負荷が約10％増加し、10人の担当者が再び実行されました。 残りのライター、アシスタンスリフトで、セットごとに8回の繰り返しが実行され、その後、各セッションで両方のセットに1回の繰り返しが追加され、12回の繰り返しの2セットが実行されたときに可能な限り小さな増分によって負荷が増加しました。 Borgの知覚される運動スコアの6-20の評価を使用して強度を監視し、スコアが11を超えた場合、負荷と担当者は進行しませんでした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：ベースライン
精神医学的診断スクリーニングアンケート一般化不安障害サブスケールスコア6以上（Zimmerman＆Mattia、2001）
ベースライン
アナログ一般化不安障害の状態
時間枠：1週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート一般化不安障害サブスケールスコア6以上（Zimmerman＆Mattia、2001）
1週目
アナログ一般化不安障害の状態
時間枠：4週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート一般化不安障害サブスケールスコア6以上（Zimmerman＆Mattia、2001）
4週目
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：第8週
精神医学的診断スクリーニングアンケート一般化不安障害サブスケールスコア6以上（Zimmerman＆Mattia、2001）
第8週
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：12週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート一般化不安障害サブスケールスコア6以上（Zimmerman＆Mattia、2001）
12週目
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：ベースライン
ペンシルベニア州45以上のアンケート（Meyer et al。、1990）
ベースライン
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：1週目
ペンシルベニア州45以上のアンケート（Meyer et al。、1990）
1週目
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：4週目
ペンシルベニア州45以上のアンケート（Meyer et al。、1990）
4週目
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：第8週
ペンシルベニア州45以上のアンケート（Meyer et al。、1990）
第8週
アナログ全身性不安障害の状態
時間枠：12週目
ペンシルベニア州45以上のアンケート（Meyer et al。、1990）
12週目
症状を心配します
時間枠：ベースライン
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
ベースライン
症状を心配します
時間枠：1週間前
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
1週間前
症状を心配します
時間枠：1週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
1週目
症状を心配します
時間枠：2週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
2週目
症状を心配します
時間枠：3週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
3週目
症状を心配します
時間枠：4週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
4週目
症状を心配します
時間枠：5週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
5週目
症状を心配します
時間枠：6週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
6週目
症状を心配します
時間枠：7週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
7週目
症状を心配します
時間枠：第8週
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
第8週
症状を心配します
時間枠：12週目
16項目のペンシルベニア州の懸念アンケート（Meyer et al。、1990）
12週目

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ムード
時間枠：ベースライン
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
ベースライン
ムード
時間枠：1週目
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
1週目
ムード
時間枠：2週目
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
2週目
ムード
時間枠：3週目
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
3週目
ムード
時間枠：4週目
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
4週目
ムード
時間枠：第5週
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
第5週
ムード
時間枠：第6週
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
第6週
ムード
時間枠：第7週
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
第7週
ムード
時間枠：8週目
気分状態プロファイルのサブスケール - 簡単な形式 (McNair et al., 1992)
8週目
不安症状
時間枠：ベースライン
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
ベースライン
不安症状
時間枠：1週間前
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
1週間前
不安症状
時間枠：1週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
1週目
不安症状
時間枠：2週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
2週目
不安症状
時間枠：3週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
3週目
不安症状
時間枠：4週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
4週目
不安症状
時間枠：5週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
5週目
不安症状
時間枠：6週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
6週目
不安症状
時間枠：7週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
7週目
不安症状
時間枠：第8週
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
第8週
不安症状
時間枠：12週目
特性不安在庫の特性（STAI-Y2）サブスケールを使用して、特性不安を測定しました（Spielberger、2010）
12週目
不安症状
時間枠：ベースライン
状態不安は、状態特性不安インベントリの状態（STAI-Y1）サブスケールを使用して測定されました（Spielberger、2010）
ベースライン
不安症状
時間枠：1週目の急性抵抗運動試合
状態不安は、状態特性不安インベントリの状態（STAI-Y1）サブスケールを使用して測定されました（Spielberger、2010）
1週目の急性抵抗運動試合
不安症状
時間枠：急性抵抗運動運動試合1週目
状態不安は、状態特性不安インベントリの状態（STAI-Y1）サブスケールを使用して測定されました（Spielberger、2010）
急性抵抗運動運動試合1週目
不安症状
時間枠：8週目の急性抵抗運動試合
状態不安は、状態特性不安インベントリの状態（STAI-Y1）サブスケールを使用して測定されました（Spielberger、2010）
8週目の急性抵抗運動試合
不安症状
時間枠：急性抵抗運動運動の第8週
状態不安は、状態特性不安インベントリの状態（STAI-Y1）サブスケールを使用して測定されました（Spielberger、2010）
急性抵抗運動運動の第8週
抑うつ症状
時間枠：ベースライン
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
ベースライン
抑うつ症状
時間枠：1週間前
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
1週間前
抑うつ症状
時間枠：1週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
1週目
抑うつ症状
時間枠：2週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
2週目
抑うつ症状
時間枠：3週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
3週目
抑うつ症状
時間枠：4週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
4週目
抑うつ症状
時間枠：5週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
5週目
抑うつ症状
時間枠：6週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
6週目
抑うつ症状
時間枠：7週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
7週目
抑うつ症状
時間枠：第8週
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
第8週
抑うつ症状
時間枠：12週目
抑うつ症状の16項目のクイックインベントリ（Rush et al。、2003）
12週目
気分
時間枠：1週間前
気分状態のプロファイルのサブスケール - 簡単な形（McNair et al。、1992）
1週間前
気分
時間枠：12週目
気分状態のプロファイルのサブスケール - 簡単な形（McNair et al。、1992）
12週目
気分
時間枠：1週目の急性抵抗運動試合
気分状態のプロファイルのサブスケール - 簡単な形（McNair et al。、1992）
1週目の急性抵抗運動試合
気分
時間枠：急性抵抗運動運動試合1週目
気分状態のプロファイルのサブスケール - 簡単な形（McNair et al。、1992）
急性抵抗運動運動試合1週目
気分
時間枠：8週目の急性抵抗運動試合
気分状態のプロファイルのサブスケール - 簡単な形（McNair et al。、1992）
8週目の急性抵抗運動試合
気分
時間枠：急性抵抗運動運動の第8週
気分状態のプロファイルのサブスケール - 簡単な形（McNair et al。、1992）
急性抵抗運動運動の第8週
アナログの大うつ病性障害の状態
時間枠：ベースライン
精神医学的診断スクリーニングアンケート9以上の主要な抑うつ障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
ベースライン
アナログの大うつ病性障害の状態
時間枠：1週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート9以上の主要な抑うつ障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
1週目
アナログの大うつ病性障害の状態
時間枠：4週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート9以上の主要な抑うつ障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
4週目
アナログの大うつ病性障害の状態
時間枠：第8週
精神医学的診断スクリーニングアンケート9以上の主要な抑うつ障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
第8週
アナログの大うつ病性障害の状態
時間枠：12週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート9以上の主要な抑うつ障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
12週目
アナログパニック障害の状態
時間枠：ベースライン
精神医学的診断スクリーニングアンケートパニック障害4以上のサブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
ベースライン
アナログパニック障害の状態
時間枠：1週目
精神医学的診断スクリーニングアンケートパニック障害4以上のサブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
1週目
アナログパニック障害の状態
時間枠：4週目
精神医学的診断スクリーニングアンケートパニック障害4以上のサブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
4週目
アナログパニック障害の状態
時間枠：第8週
精神医学的診断スクリーニングアンケートパニック障害4以上のサブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
第8週
アナログパニック障害の状態
時間枠：12週目
精神医学的診断スクリーニングアンケートパニック障害4以上のサブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
12週目
アナログ社会不安障害の状態
時間枠：ベースライン
精神医学的診断スクリーニングアンケート4以上の社会不安障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
ベースライン
アナログ社会不安障害の状態
時間枠：1週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート4以上の社会不安障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
1週目
アナログ社会不安障害の状態
時間枠：4週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート4以上の社会不安障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
4週目
アナログ社会不安障害の状態
時間枠：第8週
精神医学的診断スクリーニングアンケート4以上の社会不安障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
第8週
アナログ社会不安障害の状態
時間枠：12週目
精神医学的診断スクリーニングアンケート4以上の社会不安障害サブスケールスコア（Zimmerman＆Mattia、2001）
12週目
睡眠の質
時間枠：ベースライン
ピッツバーグ睡眠品質指数（Buysse et al。、1989）
ベースライン
睡眠の質
時間枠：1週目
ピッツバーグ睡眠品質指数（Buysse et al。、1989）
1週目
睡眠の質
時間枠：4週目
ピッツバーグ睡眠品質指数（Buysse et al。、1989）
4週目
睡眠の質
時間枠：第8週
ピッツバーグ睡眠品質指数（Buysse et al。、1989）
第8週
睡眠の質
時間枠：12週目
ピッツバーグ睡眠品質指数（Buysse et al。、1989）
12週目
刺激性の症状
時間枠：ベースライン
21-ITEMの過敏性アンケート（Craig et al。、2008）
ベースライン
刺激性の症状
時間枠：1週目
21-ITEMの過敏性アンケート（Craig et al。、2008）
1週目
刺激性の症状
時間枠：4週目
21-ITEMの過敏性アンケート（Craig et al。、2008）
4週目
刺激性の症状
時間枠：第8週
21-ITEMの過敏性アンケート（Craig et al。、2008）
第8週
刺激性の症状
時間枠：12週目
21-ITEMの過敏性アンケート（Craig et al。、2008）
12週目
反芻
時間枠：ベースライン
反mination-リフレクションアンケート（Trapnell and Campbell、1999）
ベースライン
反芻
時間枠：1週目
反mination-リフレクションアンケート（Trapnell and Campbell、1999）
1週目
反芻
時間枠：4週目
反mination-リフレクションアンケート（Trapnell and Campbell、1999）
4週目
反芻
時間枠：第8週
反mination-リフレクションアンケート（Trapnell and Campbell、1999）
第8週
反芻
時間枠：12週目
反mination-リフレクションアンケート（Trapnell and Campbell、1999）
12週目
認知機能
時間枠：ベースライン
Stroop Color and Word Test（Williams et al。、1996）
ベースライン
認知機能
時間枠：1週目の急性抵抗運動試合
Stroop Color and Word Test（Williams et al。、1996）
1週目の急性抵抗運動試合
認知機能
時間枠：急性抵抗運動運動試合1週目
Stroop Color and Word Test（Williams et al。、1996）
急性抵抗運動運動試合1週目
認知機能
時間枠：8週目の急性抵抗運動試合
Stroop Color and Word Test（Williams et al。、1996）
8週目の急性抵抗運動試合
認知機能
時間枠：急性抵抗運動運動の第8週
Stroop Color and Word Test（Williams et al。、1996）
急性抵抗運動運動の第8週
認知機能
時間枠：第8週
Stroop Color and Word Test（Williams et al。、1996）
第8週
認知機能
時間枠：ベースライン
トレイルメイキングテスト（Tombaugh、2004）
ベースライン
認知機能
時間枠：1週目の急性抵抗運動試合
トレイルメイキングテスト（Tombaugh、2004）
1週目の急性抵抗運動試合
認知機能
時間枠：急性抵抗運動運動試合1週目
トレイルメイキングテスト（Tombaugh、2004）
急性抵抗運動運動試合1週目
認知機能
時間枠：8週目の急性抵抗運動試合
トレイルメイキングテスト（Tombaugh、2004）
8週目の急性抵抗運動試合
認知機能
時間枠：急性抵抗運動運動の第8週
トレイルメイキングテスト（Tombaugh、2004）
急性抵抗運動運動の第8週
認知機能
時間枠：第8週
トレイルメイキングテスト（Tombaugh、2004）
第8週
抵抗運動の期待
時間枠：ベースライン
15項目の予想される抵抗運動トレーニング（EPO-RET）アンケートの心理学的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果から派生した（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「以下の結果のそれぞれについて、抵抗運動プログラムを完了した後（8〜12週間の週2回のセッション）とどのように感じるかを考えてみてください」と尋ねられました。
ベースライン
抵抗運動の期待
時間枠：1週目
15項目の予想される抵抗運動トレーニング（EPO-RET）アンケートの心理学的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果から派生した（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「以下の結果のそれぞれについて、抵抗運動プログラムを完了した後（8〜12週間の週2回のセッション）とどのように感じるかを考えてみてください」と尋ねられました。
1週目
抵抗運動の期待
時間枠：4週目
15項目の予想される抵抗運動トレーニング（EPO-RET）アンケートの心理学的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果から派生した（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「以下の結果のそれぞれについて、抵抗運動プログラムを完了した後（8〜12週間の週2回のセッション）とどのように感じるかを考えてみてください」と尋ねられました。
4週目
抵抗運動の期待
時間枠：第8週
15項目の予想される抵抗運動トレーニング（EPO-RET）アンケートの心理学的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果から派生した（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「以下の結果のそれぞれについて、抵抗運動プログラムを完了した後（8〜12週間の週2回のセッション）とどのように感じるかを考えてみてください」と尋ねられました。
第8週
抵抗運動の期待
時間枠：12週目
15項目の予想される抵抗運動トレーニング（EPO-RET）アンケートの心理学的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果から派生した（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「以下の結果のそれぞれについて、抵抗運動プログラムを完了した後（8〜12週間の週2回のセッション）とどのように感じるかを考えてみてください」と尋ねられました。
12週目
抵抗運動の期待
時間枠：1週目の急性抵抗運動試合
15項目の予想される急性耐性運動（EPO-ARE）の心理的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果に由来しています（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「通常の感じ方に比べて、1回の抵抗運動運動の後にどのように感じるかを考える」ように求められます。
1週目の急性抵抗運動試合
抵抗運動の期待
時間枠：急性抵抗運動運動試合1週目
15項目の予想される急性耐性運動（EPO-ARE）の心理的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果に由来しています（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「通常の感じ方に比べて、1回の抵抗運動運動の後にどのように感じるかを考える」ように求められます。
急性抵抗運動運動試合1週目
抵抗運動の期待
時間枠：8週目の急性抵抗運動試合
15項目の予想される急性耐性運動（EPO-ARE）の心理的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果に由来しています（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「通常の感じ方に比べて、1回の抵抗運動運動の後にどのように感じるかを考える」ように求められます。
8週目の急性抵抗運動試合
抵抗運動の期待
時間枠：急性抵抗運動運動の第8週
15項目の予想される急性耐性運動（EPO-ARE）の心理的結果は、運動アンケートの予想される心理的結果に由来しています（Lindheimer et al。、2020）。 参加者は、「通常の感じ方に比べて、1回の抵抗運動運動の後にどのように感じるかを考える」ように求められます。
急性抵抗運動運動の第8週
身体活動
時間枠：ベースライン
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
ベースライン
身体活動
時間枠：1週間前
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
1週間前
身体活動
時間枠：1週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
1週目
身体活動
時間枠：2週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
2週目
身体活動
時間枠：3週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
3週目
身体活動
時間枠：4週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
4週目
身体活動
時間枠：5週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
5週目
身体活動
時間枠：6週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
6週目
身体活動
時間枠：7週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
7週目
身体活動
時間枠：第8週
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
第8週
身体活動
時間枠：12週目
7日間の身体活動リコール（Blair et al。、1985）
12週目
筋肉強化運動活動
時間枠：ベースライン
筋肉強化運動アンケート - ショートバージョン（Shakespear-Druery et al。、2022）
ベースライン
筋肉強化運動活動
時間枠：1週目
筋肉強化運動アンケート - ショートバージョン（Shakespear-Druery et al。、2022）
1週目
筋肉強化運動活動
時間枠：4週目
筋肉強化運動アンケート - ショートバージョン（Shakespear-Druery et al。、2022）
4週目
筋肉強化運動活動
時間枠：第8週
筋肉強化運動アンケート - ショートバージョン（Shakespear-Druery et al。、2022）
第8週
筋肉強化運動活動
時間枠：12週目
筋肉強化運動アンケート - ショートバージョン（Shakespear-Druery et al。、2022）
12週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Limerick

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Taighde Éireann - Research Ireland

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Matthew P. Herring, PhD、University of Limerick

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2023年10月9日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年1月5日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2025年1月5日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年1月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 2017_03_18_EHS_new
  • GOIPG/2023/4158 (その他の助成金/資金番号：Taighde Éireann - Research Ireland)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべてのプライマリおよびセカンダリアウトカム対策の廃止された個々の参加者データが利用可能になります。

IPD 共有時間枠

主要な結果データは、一次結果データの公開後6か月で5年間にわたって利用可能になります。 二次的な結果データは、二次的な結果要約データの出版物の後6か月で5年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

提案はmatthew.herring@ul.ieに送信する必要があります。 アクセスを得るには、データリクエスターがデータアクセス契約に署名する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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