Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Trening ćwiczeń oporowych do próby zmartwień: replikacja i ekspansja (RETRAIN REP-EX)

27 stycznia 2025 zaktualizowane przez: University of Limerick

Ostre i przewlekłe skutki treningu opornego na wytyczne w porównaniu z pozorną kontrolą uwagi o niskiej intensywności wśród młodych dorosłych kobiet z analogowym uogólnionym zaburzeniem lękowym: protokół randomizowanego kontrolowanego badania.

Ten protokół opisuje pełne metody dziesięciotygodniowej intensywności umiarkowanej do wysokiej, opartej na wytycznych interwencji treningowej ćwiczeń w porównaniu z kontrolą pozornej uwagi o niskiej intensywności wśród młodych dorosłych kobiet z analogowym uogólnionym zaburzeniem lękowym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ostatnie badanie kliniczne poparło przeciwlękowe działanie regularnie wykształconego treningu odporności w porównaniu z kontrolą listy oczekujących wśród młodych dorosłych z co najmniej subklinicznym lub analogowym zaburzeniem lękowym. Chociaż dotychczasowe dowody są obiecujące, warunki kontroli listy oczekujących nie mogą kontrolować potencjalnych korzyści społecznych i psychologicznych związanych z zaangażowaniem w większość interwencji, w tym kontakt społeczny, oczekiwania dotyczące poprawy i doświadczeń mistrzowskich, które potencjalnie można osiągnąć dzięki łatwiejszym działaniom. Dlatego badanie to ma na celu powtórzenie wcześniej badanej Światowej Organizacji Zdrowia i American College of Sports Medicine Optory oporności na ćwiczenia oporowe i rozwinąć te badania poprzez bardziej rygorystyczne badanie wpływu na objawy lęku i zmartwień, niezależnie od potencjalnych społecznych i psychologicznych Korzyści z zaangażowania w interwencję. W konsekwencji to badanie kwantyfikuje ostre i przewlekłe skutki o umiarkowanej do wysokości intensywności, treningu odporności opartego na wytycznych w porównaniu z pozorną kontrolą uwagi o niskiej intensywności na objawy uogólnionego zaburzenia lęku wśród zagrożonych młodych dorosłych kobiet z analogiem uogólnionym uogólnionym Zaburzenie lękowe. Ta próba składa się z dwutygodniowego protokołu zapoznania się, ośmiu tygodni formalnego treningu odporności i miesięcznego okresu obserwacji po interwencji.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
68

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Irlandia
    • Munster
      • Limerick, Munster, Irlandia, V94 T9PX
        • University of Limerick

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobieta
  • W wieku 18–40 lat
  • Met Kryteria analogowego uogólnionego zaburzenia lęku

Kryteria wykluczenia:

  • Przeciwwskazania medyczne z treningiem ćwiczeń oporowych
  • Obecnie zaangażowany w formalny trening ćwiczeń
  • Obecnie w ciąży lub poporodowe

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Umiarkowany do wysokiej intensywności trening ćwiczeń
Umiarkowana intensywność, trening ćwiczeń opartych na oparciu o wytyczne ukończony na 70–80% szacowanego maksimum jednego powtórzenia
Behawioralne: Umiarkowany do wysokiej intensywności trening ćwiczeń
Szkolenie związane z ćwiczeniami oporowymi zostało zaprojektowane zgodnie ze Światową Organizacją Zdrowia i Wytycznymi American College of Sports Medicine. Ośmiotygodniowa, dwa razy w tygodniu interwencja została tak zaprojektowana tak, aby uczestnicy o umiarkowani do wysokiej intensywności mogli osiągnąć dwa zestawy 8-12 powtórzeń ośmiu ćwiczeń przed wolicjonalnym zmęczeniem, pogorszenie formy podnoszenia lub brak ukończenia powtórzenia, Korzystanie z obciążeń około 70–80% ich szacowanego maksimum jednego powtórzenia. Ukończone w następującej kolejności ćwiczenia były: Puksyjne z szablą, naciskiem na ławkę sześciokątną, ślepy ciąg w sześciokątnym barie, zgięte sztangę nad rządem, hantle, osadzone podwyżki boczne, obciążone lub nieważone puszki brzucha oraz siedzące loki bicepsowe Dumbbell Bicep. Między każdym zestawem była jedna minuta odpoczynku i dwie minuty odpoczynku między każdym ćwiczeniem. Jeśli uczestnicy mogliby ukończyć dwa zestawy 12 powtórzeń, obciążenie zwiększano stopniowo o około 5% w następnej sesji.
Inne nazwy:
  • Trening siłowy
  • Podnoszenie ciężarów
Pozorny komparator: Otrzymanie oporu o niskiej intensywności Kontrola uwagi
Trening ćwiczeń odporności o niskiej intensywności zakończono 20% szacowanego maksimum jednego powtórzenia
Behawioralne: Otrzymanie oporu o niskiej intensywności Kontrola uwagi
Stan pozorny o niskiej intensywności został dopasowany do wszystkich cech zaangażowania z interwencją o umiarkowanej i wysokiej intensywności oprócz obciążenia i postępu obciążenia. Uczestnicy o niskiej intensywności ukończyli ten sam program z obciążeniem około 20% ich szacunkowego maksimum jednego powtórzenia. Aby utrzymać niską intensywność, powtórzenia ukończone na głównych, cięższych windach (tj. Puksyjne, naciśnięcie ławki, martwy ciąg, wygięty w rzędu) zostały zwiększone z 10 w jednej sesji do 12 w następnej; Obciążenie zwiększono następnie o około 10% w następnej sesji, a 10 powtórzeń wykonano ponownie. W pozostałej lżejszej, podnośniki pomocy wykonano osiem powtórzeń na zestaw, a następnie jedno powtórzenie dodano do obu zestawów w każdej sesji, a obciążenie zwiększono o najmniejszy możliwy przyrost, gdy przeprowadzono dwa zestawy 12 powtórzeń. Do monitorowania intensywności zastosowano ocenę postrzeganych wyników wysiłków Borga, tak że jeśli wyniki przekroczą 11, obciążenie i powtórzenia nie zostały rozwinięte.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Uogólnione zaburzenie lękowe Wynik podskali wynoszący 6 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Linia bazowa
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 1
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Uogólnione zaburzenie lękowe Wynik podskali wynoszący 6 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 1
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 4
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Uogólnione zaburzenie lękowe Wynik podskali wynoszący 6 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 4
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 8
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Uogólnione zaburzenie lękowe Wynik podskali wynoszący 6 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 8
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 12
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Uogólnione zaburzenie lękowe Wynik podskali wynoszący 6 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 12
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
Penn State MARTERINER na poziomie 45 lub więcej (Meyer i in., 1990)
Linia bazowa
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 1
Penn State MARTERINER na poziomie 45 lub więcej (Meyer i in., 1990)
Tydzień 1
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 4
Penn State MARTERINER na poziomie 45 lub więcej (Meyer i in., 1990)
Tydzień 4
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 8
Penn State MARTERINER na poziomie 45 lub więcej (Meyer i in., 1990)
Tydzień 8
Analogiczne uogólnione zaburzenie lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 12
Penn State MARTERINER na poziomie 45 lub więcej (Meyer i in., 1990)
Tydzień 12
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Linia bazowa
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Linia bazowa
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Przed tydzień 1
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Przed tydzień 1
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 1
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 1
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 2
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 2
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 3
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 3
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 4
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 4
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 5
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 5
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 6
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 6
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 7
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 7
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 8
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 8
Martwić się objawami
Ramy czasowe: Tydzień 12
16-elementowy kwestionariusz zmartwień Penn State (Meyer i in., 1990)
Tydzień 12

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nastrój
Ramy czasowe: Linia bazowa
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Linia bazowa
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 1
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 1
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 2
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 2
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 3
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 3
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 4
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 4
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 5
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 5
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 6
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 6
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 7
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 7
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 8
Podskale profilu stanów nastroju – forma skrócona (McNair i in., 1992)
Tydzień 8
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Linia bazowa
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Przed tydzień 1
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Przed tydzień 1
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 1
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 1
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 2
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 2
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 3
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 3
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 4
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 4
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 5
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 5
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 6
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 6
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 7
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 7
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 8
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 8
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Tydzień 12
Lęk cechy zmierzono za pomocą podskali cechy (STAI-Y2) zapasów lękowych cech (Spielberger, 2010)
Tydzień 12
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
Lęk stanowy mierzono za pomocą podskali państwowej (STAI-Y1) inwentarza lęku cechy państwa (Spielberger, 2010)
Linia bazowa
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Lęk stanowy mierzono za pomocą podskali państwowej (STAI-Y1) inwentarza lęku cechy państwa (Spielberger, 2010)
Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Lęk stanowy mierzono za pomocą podskali państwowej (STAI-Y1) inwentarza lęku cechy państwa (Spielberger, 2010)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Lęk stanowy mierzono za pomocą podskali państwowej (STAI-Y1) inwentarza lęku cechy państwa (Spielberger, 2010)
Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Objawy lękowe
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Lęk stanowy mierzono za pomocą podskali państwowej (STAI-Y1) inwentarza lęku cechy państwa (Spielberger, 2010)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Linia bazowa
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Przed tydzień 1
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Przed tydzień 1
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 1
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 1
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 2
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 2
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 3
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 3
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 4
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 4
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 5
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 5
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 6
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 6
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 7
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 7
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 8
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 8
Objawy depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 12
16-elementowa szybka inwentaryzacja objawów depresyjnych (Rush i in., 2003)
Tydzień 12
Nastrój
Ramy czasowe: Przed tydzień 1
Podskale profilu stanów nastroju - krótka forma (McNair i in., 1992)
Przed tydzień 1
Nastrój
Ramy czasowe: Tydzień 12
Podskale profilu stanów nastroju - krótka forma (McNair i in., 1992)
Tydzień 12
Nastrój
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Podskale profilu stanów nastroju - krótka forma (McNair i in., 1992)
Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Nastrój
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Podskale profilu stanów nastroju - krótka forma (McNair i in., 1992)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Nastrój
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Podskale profilu stanów nastroju - krótka forma (McNair i in., 1992)
Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Nastrój
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Podskale profilu stanów nastroju - krótka forma (McNair i in., 1992)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Analogowe główne zaburzenie depresyjne
Ramy czasowe: Linia bazowa
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Główny wynik podskali zaburzeń depresyjnych wynoszący 9 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Linia bazowa
Analogowe główne zaburzenie depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 1
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Główny wynik podskali zaburzeń depresyjnych wynoszący 9 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 1
Analogowe główne zaburzenie depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 4
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Główny wynik podskali zaburzeń depresyjnych wynoszący 9 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 4
Analogowe główne zaburzenie depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 8
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Główny wynik podskali zaburzeń depresyjnych wynoszący 9 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 8
Analogowe główne zaburzenie depresyjne
Ramy czasowe: Tydzień 12
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Główny wynik podskali zaburzeń depresyjnych wynoszący 9 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 12
Analogiczny status zaburzenia paniki
Ramy czasowe: Linia bazowa
Psychiatryczne badanie kontroli diagnostycznej Zaburzenia paniki podskala wynosząca 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Linia bazowa
Analogiczny status zaburzenia paniki
Ramy czasowe: Tydzień 1
Psychiatryczne badanie kontroli diagnostycznej Zaburzenia paniki podskala wynosząca 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 1
Analogiczny status zaburzenia paniki
Ramy czasowe: Tydzień 4
Psychiatryczne badanie kontroli diagnostycznej Zaburzenia paniki podskala wynosząca 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 4
Analogiczny status zaburzenia paniki
Ramy czasowe: Tydzień 8
Psychiatryczne badanie kontroli diagnostycznej Zaburzenia paniki podskala wynosząca 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 8
Analogiczny status zaburzenia paniki
Ramy czasowe: Tydzień 12
Psychiatryczne badanie kontroli diagnostycznej Zaburzenia paniki podskala wynosząca 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 12
Analogiczny status zaburzenia lęku społecznego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Wynik podskali podskali lęku społecznego wynoszący 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Linia bazowa
Analogiczny status lęku społecznego
Ramy czasowe: Tydzień 1
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Wynik podskali podskali lęku społecznego wynoszący 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 1
Analogiczny status lęku społecznego
Ramy czasowe: Tydzień 4
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Wynik podskali podskali lęku społecznego wynoszący 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 4
Analogiczny status lęku społecznego
Ramy czasowe: Tydzień 8
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Wynik podskali podskali lęku społecznego wynoszący 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 8
Analogiczny status zaburzenia lęku społecznego
Ramy czasowe: Tydzień 12
Psychiatryczne kwestionariusz badań diagnostycznych Wynik podskali podskali lęku społecznego wynoszący 4 lub więcej (Zimmerman i Mattia, 2001)
Tydzień 12
Jakość snu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse i in., 1989)
Linia bazowa
Jakość snu
Ramy czasowe: Tydzień 1
Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse i in., 1989)
Tydzień 1
Jakość snu
Ramy czasowe: Tydzień 4
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu (Buysse i in., 1989)
Tydzień 4
Jakość snu
Ramy czasowe: Tydzień 8
Pittsburgh Sleep Quality Index (Buysse i in., 1989)
Tydzień 8
Jakość snu
Ramy czasowe: Tydzień 12
Wskaźnik jakości snu w Pittsburghu (Buysse i in., 1989)
Tydzień 12
Objawy drażliwości
Ramy czasowe: Linia bazowa
21-elementowy kwestionariusz drażliwości (Craig i in., 2008)
Linia bazowa
Objawy drażliwości
Ramy czasowe: Tydzień 1
21-elementowy kwestionariusz drażliwości (Craig i in., 2008)
Tydzień 1
Objawy drażliwości
Ramy czasowe: Tydzień 4
21-elementowy kwestionariusz drażliwości (Craig i in., 2008)
Tydzień 4
Objawy drażliwości
Ramy czasowe: Tydzień 8
21-elementowy kwestionariusz drażliwości (Craig i in., 2008)
Tydzień 8
Objawy drażliwości
Ramy czasowe: Tydzień 12
21-elementowy kwestionariusz drażliwości (Craig i in., 2008)
Tydzień 12
Przeżuwanie
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz powtórki przeżuwania (Trapnell and Campbell, 1999)
Linia bazowa
Przeżuwanie
Ramy czasowe: Tydzień 1
Kwestionariusz powtórki przeżuwania (Trapnell and Campbell, 1999)
Tydzień 1
Przeżuwanie
Ramy czasowe: Tydzień 4
Kwestionariusz powtórki przeżuwania (Trapnell and Campbell, 1999)
Tydzień 4
Przeżuwanie
Ramy czasowe: Tydzień 8
Kwestionariusz powtórki przeżuwania (Trapnell and Campbell, 1999)
Tydzień 8
Przeżuwanie
Ramy czasowe: Tydzień 12
Kwestionariusz powtórki przeżuwania (Trapnell and Campbell, 1999)
Tydzień 12
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Linia bazowa
Stroop Color and Word Test (Williams i in., 1996)
Linia bazowa
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Stroop Color and Word Test (Williams i in., 1996)
Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Stroop Color and Word Test (Williams i in., 1996)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Stroop Color and Word Test (Williams i in., 1996)
Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Stroop Color and Word Test (Williams i in., 1996)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Tydzień 8
Stroop Color and Word Test (Williams i in., 1996)
Tydzień 8
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Linia bazowa
Test tworzenia szlaków (Tombaugh, 2004)
Linia bazowa
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Test tworzenia szlaków (Tombaugh, 2004)
Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Test tworzenia szlaków (Tombaugh, 2004)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Test tworzenia szlaków (Tombaugh, 2004)
Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Test tworzenia szlaków (Tombaugh, 2004)
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Funkcjonowanie poznawcze
Ramy czasowe: Tydzień 8
Test tworzenia szlaków (Tombaugh, 2004)
Tydzień 8
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Linia bazowa
15-elementowy kwestionariusz Oczekiwane wyniki psychologiczne treningu ćwiczeń oporowych (EPO-RET), wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy zostali zapytani „za każdy z poniższych wyników, zastanów się, jak można się spodziewać po ukończeniu programu ćwiczeń oporowych (2 sesje tygodniowo przez 8-12 tygodni) w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Linia bazowa
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Tydzień 1
15-elementowy kwestionariusz Oczekiwane wyniki psychologiczne treningu ćwiczeń oporowych (EPO-RET), wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy zostali zapytani „za każdy z poniższych wyników, zastanów się, jak można się spodziewać po ukończeniu programu ćwiczeń oporowych (2 sesje tygodniowo przez 8-12 tygodni) w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Tydzień 1
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Tydzień 4
15-elementowy kwestionariusz Oczekiwane wyniki psychologiczne treningu ćwiczeń oporowych (EPO-RET), wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy zostali zapytani „za każdy z poniższych wyników, zastanów się, jak można się spodziewać po ukończeniu programu ćwiczeń oporowych (2 sesje tygodniowo przez 8-12 tygodni) w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Tydzień 4
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Tydzień 8
15-elementowy kwestionariusz Oczekiwane wyniki psychologiczne treningu ćwiczeń oporowych (EPO-RET), wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy zostali zapytani „za każdy z poniższych wyników, zastanów się, jak można się spodziewać po ukończeniu programu ćwiczeń oporowych (2 sesje tygodniowo przez 8-12 tygodni) w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Tydzień 8
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Tydzień 12
15-elementowy kwestionariusz Oczekiwane wyniki psychologiczne treningu ćwiczeń oporowych (EPO-RET), wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy zostali zapytani „za każdy z poniższych wyników, zastanów się, jak można się spodziewać po ukończeniu programu ćwiczeń oporowych (2 sesje tygodniowo przez 8-12 tygodni) w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Tydzień 12
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
15-elementowe oczekiwane wyniki psychologiczne ćwiczeń ostrego oporu (EPO-ARE) wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy proszeni są o „zastanowienie się, jak można się spodziewać po jednym treningu ćwiczeń oporowych w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Wstępne ćwiczenie oporowe o powrocie
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
15-elementowe oczekiwane wyniki psychologiczne ćwiczeń ostrego oporu (EPO-ARE) wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy proszeni są o „zastanowienie się, jak można się spodziewać po jednym treningu ćwiczeń oporowych w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 1 tydzień 1
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
15-elementowe oczekiwane wyniki psychologiczne ćwiczeń ostrego oporu (EPO-ARE) wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy proszeni są o „zastanowienie się, jak można się spodziewać po jednym treningu ćwiczeń oporowych w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Wstępne ćwiczenie oporowe z tytułem 8 tydzień
Oczekiwania związane z ćwiczeniami oporu
Ramy czasowe: Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
15-elementowe oczekiwane wyniki psychologiczne ćwiczeń ostrego oporu (EPO-ARE) wynikające z oczekiwanych wyników psychologicznych kwestionariusza ćwiczeń (Lindheimer i in., 2020). Uczestnicy proszeni są o „zastanowienie się, jak można się spodziewać po jednym treningu ćwiczeń oporowych w stosunku do tego, jak zwykle się czujesz”.
Po powrocie oporności na Ćwiczenie 8 tydzień 8
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Linia bazowa
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Linia bazowa
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Przed tydzień 1
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Przed tydzień 1
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 1
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 1
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 2
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 2
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 3
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 3
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 4
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 4
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 5
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 5
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 6
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 6
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 7
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 7
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 8
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 8
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Tydzień 12
7-dniowe wycofanie aktywności fizycznej (Blair i in., 1985)
Tydzień 12
Aktywność ćwiczeń z wytrzymałością mięśni
Ramy czasowe: Linia bazowa
Kwestionariusz ćwiczeń o długości mięśni-krótka wersja (Shakespear-Druery i in., 2022)
Linia bazowa
Aktywność ćwiczeń z wytrzymałością mięśni
Ramy czasowe: Tydzień 1
Kwestionariusz ćwiczeń o długości mięśni-krótka wersja (Shakespear-Druery i in., 2022)
Tydzień 1
Aktywność ćwiczeń z wytrzymałością mięśni
Ramy czasowe: Tydzień 4
Kwestionariusz ćwiczeń o długości mięśni-krótka wersja (Shakespear-Druery i in., 2022)
Tydzień 4
Aktywność ćwiczeń z wytrzymałością mięśni
Ramy czasowe: Tydzień 8
Kwestionariusz ćwiczeń o długości mięśni-krótka wersja (Szekspir-Drury i in., 2022)
Tydzień 8
Aktywność ćwiczeń z wytrzymałością mięśni
Ramy czasowe: Tydzień 12
Kwestionariusz ćwiczeń o długości mięśni-krótka wersja (Shakespear-Druery i in., 2022)
Tydzień 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Limerick

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Taighde Éireann - Research Ireland

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Matthew P. Herring, PhD, University of Limerick

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
9 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
5 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
5 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
20 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2017_03_18_EHS_new
  • GOIPG/2023/4158 (Inny numer grantu/finansowania: Taighde Éireann - Research Ireland)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną niezidentyfikowane indywidualne dane uczestników dla wszystkich podstawowych i wtórnych miar wyników.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Podstawowe dane dotyczące wyników będą udostępniane przez pięć lat po sześciu miesiącach po opublikowaniu podstawowych danych podsumowujących wyniki. Dane wtórne wyniki będą udostępniane przez pięć lat po sześciu miesiącach po publikacjach danych podsumowujących wyniki wtórne.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Propozycje powinny być kierowane na Matthew.herring@ul.ie. Aby uzyskać dostęp, żądający danych będą musiały podpisać umowę o dostępie do danych.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami