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空気圧圧縮対筋肉回復のための血流制限

2026年3月24日 更新者：Todd Schroeder、University of Southern California

筋肉の回復に対する空気圧圧迫と血流制限療法の影響を比較する

BFRと断続的な空気圧圧縮の両方は、発症筋肉痛（DOMS）の遅延を引き起こす運動誘発筋肉損傷（EIMD）に関連する症状を減らすと主張されています。 血流制限は、加圧カフを四肢の最も近位の部分に適用することに依存しています。 しばしば依存する別の形式の回復は空気圧圧縮です。 空気圧圧縮が機能するメカニズムはマッサージのメカニズムと類似しているため、デバイスは四肢をさらに放出および移動する前に四肢の一部の圧力を徐々に増加させます。この研究の目的は、BFRまたは空気圧圧縮ができるかどうかを決定することです。回復の強化を示す可能性のあるDOMを減少させるために使用されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
33

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Bailey McLagan, MS
  • 電話番号：323-442-2498
  • メール：mclagan@usc.edu

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90033
        • 募集
        • University of Southern California
        • コンタクト：
          • Bailey McLagan
          • 電話番号：323-442-2498

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 18〜30歳
  • レクリエーションが活発な人口
  • 女性はホルモン避妊の一形態にあるべきです。
  • 現在の筋骨格損傷や病理はありません
  • すべてのPAR-Qの質問に「はい」と答える必要があります。

除外基準：

  • トレイルランニングを日常的にトレーニングする個人
  • 実行時の不快感
  • 深部静脈血栓症
  • 血栓
  • 癌病変
  • 感覚または精神的障害
  • 不安定な骨折
  • 急性肺浮腫
  • 急性血栓性能
  • 急性うっ血性心不全
  • 急性感染
  • 肺塞栓症のエピソード
  • 創傷、病変、感染、または腫瘍
  • 骨折または脱臼
  • 静脈およびリンパの復帰の増加
  • PAR-Qスクリーニングの質問のいずれかに「いいえ」と答えます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
介入なし：コントロール

参加者は、運動の24時間前と運動後の運動を控えるように求められます。 参加者は、すべての運動前テスト（DOMS、CMJ、MVIC）を完了します。 この演習は、9 km/hr（5.59 mph）の-10％グレードにあるトレッドミルで20分間走ることで構成されています。 これに進み、5分間のウォームアップ/クールダウン期間が続きます。

「コントロール」グループに割り当てられたものは、ダウンヒルランニングプロトコルの後に治療を受けません。
実験的：空気圧圧縮
参加者は、運動の24時間前と運動後の運動を控えるように求められます。 参加者は、すべての運動前テスト（DOMS、CMJ、MVIC）を完了します。 この演習は、9 km/hr（5.59 mph）の-10％グレードにあるトレッドミルで20分間走ることで構成されています。 これに進み、5分間のウォームアップ/クールダウン期間が続きます。 「空気圧圧縮」グループに割り当てられたものは、100 mmHgで20分間の空気圧圧縮を受け取ります。
デバイス：空気圧圧縮
ダウンヒルランニングプロトコルに続いて、参加者は100 mmHgで20分間の空気圧圧縮を完了します。
実験的：血流制限

参加者は、運動の24時間前と運動後の運動を控えるように求められます。 参加者は、すべての運動前テスト（DOMS、CMJ、MVIC）を完了します。 この演習は、9 km/hr（5.59 mph）の-10％グレードにあるトレッドミルで20分間走ることで構成されています。 これに進み、5分間のウォームアップ/クールダウン期間が続きます。

「BFR」グループに割り当てられたものは、4ラウンドの治療を受けます。安静時の閉塞圧の100％で3分間費やされ、2分0％の閉塞が続きます。
デバイス：血流制限
ダウンヒルランニングプロトコルに続いて、参加者は4ラウンドの治療を完了します：100％休憩閉塞圧力で3分、2分間の安静肢閉塞圧力。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
カウンターの動きのジャンプ高さ
時間枠：運動の直前と直後、治療直後、治療後24時間。
参加者は、腰を手にして3つの連続したカウンター運動ジャンプを完了するように求められます。 CMJは、筋肉機能の間接的な尺度として使用されます。
運動の直前と直後、治療直後、治療後24時間。
最大自発的等尺性収縮
時間枠：運動の直前と直後、治療直後、治療後24時間。
参加者は、筋肉機能を評価するためにMVICを完了するように求められます。
運動の直前と直後、治療直後、治療後24時間。
座りがちな遅延筋肉痛
時間枠：運動の直前と直後、治療直後、治療後24時間。
視覚的なアナログスケールを使用して、参加者は安静時に苦痛のレベルを評価するように求められます。
運動の直前と直後、治療直後、治療後24時間。
アクティブな遅延発症筋肉痛
時間枠：視覚的なアナログスケールを使用して、参加者は安静時に苦痛のレベルを評価するように求められます。
視覚的なアナログスケールを使用して、参加者は壁の座りを完成させながら痛みのレベルを評価するように求められます。
視覚的なアナログスケールを使用して、参加者は安静時に苦痛のレベルを評価するように求められます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Southern California

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2024年1月15日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2025年12月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2024年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年2月5日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年2月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月24日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • HS-23-00594

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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