Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pneumatisk komprimering vs blodstrømbegrænsning for muskelgenvinding

24. marts 2026 opdateret af: Todd Schroeder, University of Southern California

Sammenligning af virkningerne af pneumatisk komprimering og begrænsning af blodgennemstrømning på muskelgenvinding

Både BFR og intermitterende pneumatisk komprimering påstås at reducere symptomer forbundet med træningsinduceret muskelskade (EIMD), der forårsager forsinket begyndelsesmuskelsårhed (DOMS). Begrænsning af blodstrømmen er afhængig af at anvende manchetter under tryk på den mest proximale del af lemmet. En anden form for bedring, der ofte er afhængig af, er pneumatisk komprimering. Den mekanisme, hvormed pneumatisk komprimering fungerer, ligner den for en massage, hvorved enheden gradvist øger trykket på en del af lemmet, før den frigøres og bevæger sig længere op i lemmet. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om BFR eller pneumatisk komprimering kan bruges til nedsat DOM'er, der kan indikere forbedret bedring.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
33

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Bailey McLagan, MS
  • Telefonnummer: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • Rekruttering
        • University of Southern California
        • Kontakt:
          • Bailey McLagan
          • Telefonnummer: 323-442-2498

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18-30 år
  • Rekreativt aktiv befolkning
  • Kvinder skal være på en form for hormonel prævention.
  • Ingen nuværende muskuloskeletale skader eller patologier
  • Skal svare "ja" på alle par-Q-spørgsmål.

Ekskluderingskriterier:

  • Enkeltpersoner, der rutinemæssigt træner trail, der kører
  • Ubehag, når du løber
  • Dyb venetrombose
  • Blodpropper
  • Kræftlæsioner
  • Sensorisk eller mental svækkelse
  • Ustabile brud
  • Akut lungeødem
  • Akut thrombophlebitis
  • Akut kongestiv hjertefejl
  • Akutte infektioner
  • Episoder med lungeemboli
  • Sår, læsioner, infektion eller tumorer
  • Knoglemrakturer eller dislokationer
  • Øget venøs og lymfatisk tilbagevenden
  • Svar "nej" til nogen af ​​par-Q-screeningsspørgsmålene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Kontrollere

Deltagerne bliver bedt om at afstå fra øvelse 24 timer før og efter øvelsen. Deltagerne afslutter alle pre-træningstest (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består af at køre på en løbebånd beliggende ved en -10% klasse ved 9 km/t (5,59 mph) i 20 minutter. Dette er videreført og efterfulgt af 5 minutters opvarmning/afkølingsperioder.

De, der er tildelt gruppen "kontrol", modtager ikke behandling efter ned ad bakke -kørselsprotokollen.
Eksperimentel: Pneumatisk komprimering
Deltagerne bliver bedt om at afstå fra øvelse 24 timer før og efter øvelsen. Deltagerne afslutter alle pre-træningstest (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består af at køre på en løbebånd beliggende ved en -10% klasse ved 9 km/t (5,59 mph) i 20 minutter. Dette er videreført og efterfulgt af 5 minutters opvarmning/afkølingsperioder. De, der er tildelt gruppen "pneumatisk komprimering", får 20 minutters pneumatisk komprimering ved 100 mmHg.
Enhed: Pneumatisk komprimering
Efter downhill -kørselsprotokol vil deltagerne afslutte 20 minutters pneumatisk komprimering ved 100 mmHg.
Eksperimentel: Begrænsning af blodstrøm

Deltagerne bliver bedt om at afstå fra øvelse 24 timer før og efter øvelsen. Deltagerne afslutter alle pre-træningstest (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består af at køre på en løbebånd beliggende ved en -10% klasse ved 9 km/t (5,59 mph) i 20 minutter. Dette er videreført og efterfulgt af 5 minutters opvarmning/afkølingsperioder.

De, der er tildelt til "BFR" -gruppen, vil modtage 4 behandlingsrunder: 3 minutter vil blive brugt ved 100% af det hvilende lem -okklusionstryk, efterfulgt af 2 minutter på 0% okklusion.
Enhed: Begrænsning af blodstrøm
Efter ned ad bakke -kørselsprotokollen gennemfører deltagerne 4 behandlingsrunder: 3 minutter ved 100% hvilende lem -okklusionstryk, 2 minutter på 0% hvilende lem okklusionstryk.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Counter Movement Jump Height
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Deltagerne bliver bedt om at gennemføre tre på hinanden følgende modbevægelseshopp med hænderne på hofterne. CMJ vil blive brugt som et indirekte mål for muskelfunktion.
Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Maksimal frivillig isometrisk sammentrækning
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Deltagerne bliver bedt om at gennemføre en MVIC for at vurdere muskelfunktion.
Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Stillesiddende forsinket indtræden muskel ømhed
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de er i hvile.
Umiddelbart før og umiddelbart efter træning, umiddelbart efter behandling, 24 timer efter behandling.
Aktiv forsinket begyndelse af muskel ømhed
Tidsramme: Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de er i hvile.
Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de afslutter en vægsit.
Ved hjælp af en visuel analog skala bliver deltagerne bedt om at bedømme deres ømhedsniveau, mens de er i hvile.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
7. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
30. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HS-23-00594

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger