Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pneumatisk komprimering vs blodstrømbegrensning for muskelgjenvinning

24. mars 2026 oppdatert av: Todd Schroeder, University of Southern California

Sammenligning av effekten av pneumatisk kompresjon og blodstrømbegrensningsterapi på muskelgjenvinning

Både BFR og intermitterende pneumatisk komprimering påstås å redusere symptomer assosiert med treningsindusert muskelskade (EIMD) som forårsaker forsinket muskelsårhet (DOMS). Blodstrømningsbegrensning er avhengig av å påføre mansjetter på trykk på den mest proksimale delen av lemmen. En annen form for utvinning ofte er avhengig av er pneumatisk komprimering. Mekanismen som pneumatisk kompresjon fungerer, ligner på en massasje, hvorved enheten gradvis øker trykket på en del av lemmen før du slipper og beveger seg lenger opp i lemmet. Formålet med denne studien er å bestemme om BFR eller pneumatisk kompresjon kan Brukes til reduserte DOM -er som kan indikere økt utvinning.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
33

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Bailey McLagan, MS
  • Telefonnummer: 323-442-2498
  • E-post: mclagan@usc.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • Rekruttering
        • University of Southern California
        • Ta kontakt med:
          • Bailey McLagan
          • Telefonnummer: 323-442-2498

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18-30 år
  • Fritidsaktiv befolkning
  • Kvinner skal være på en form for hormonell prevensjon.
  • Ingen nåværende muskel- og skjelettskader eller patologier
  • Må svare "ja" på alle par-q-spørsmål.

Eksklusjonskriterier:

  • Enkeltpersoner som rutinemessig trener løype
  • Ubehag når du løper
  • Dyp venetrombose
  • Blodpropp
  • Kreftiske lesjoner
  • Sensorisk eller psykisk svekkelse
  • Ustabile brudd
  • Akutt lungeødem
  • Akutt tromboflebitis
  • Akutt kongestiv hjertesvikt
  • Akutte infeksjoner
  • Episoder med lungeemboli
  • Sår, lesjoner, infeksjon eller svulster
  • Beinbrudd eller dislokasjoner
  • Økt venøs og lymfatisk retur
  • Svar "nei" på noen av par-q-screeningsspørsmålene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Ingen inngripen: Kontroll

Deltakerne vil bli bedt om å avstå fra trening 24 timer før og etter øvelsen. Deltakerne vil fullføre alle pre-treningstester (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består av å løpe på en tredemølle som ligger i en -10% karakter ved 9 km/time (5,59 mph) i 20 minutter. Dette videreføres og fulgt av 5 minutters oppvarming/avkjøling.

De som er tildelt "kontroll" -gruppen, vil ikke motta behandling etter nedoverbakke som kjører protokollen.
Eksperimentell: Pneumatisk komprimering
Deltakerne vil bli bedt om å avstå fra trening 24 timer før og etter øvelsen. Deltakerne vil fullføre alle pre-treningstester (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består av å løpe på en tredemølle som ligger i en -10% karakter ved 9 km/time (5,59 mph) i 20 minutter. Dette videreføres og fulgt av 5 minutters oppvarming/avkjøling. De som er tildelt gruppen "pneumatisk kompresjon" vil motta 20 minutter med pneumatisk komprimering ved 100 mmHg.
Enhet: Pneumatisk komprimering
Etter nedoverbakke protokoll vil deltakerne fullføre 20 minutter med pneumatisk komprimering ved 100 mmHg.
Eksperimentell: Blodstrømbegrensning

Deltakerne vil bli bedt om å avstå fra trening 24 timer før og etter øvelsen. Deltakerne vil fullføre alle pre-treningstester (DOMS, CMJ, MVIC). Øvelsen består av å løpe på en tredemølle som ligger i en -10% karakter ved 9 km/time (5,59 mph) i 20 minutter. Dette videreføres og fulgt av 5 minutters oppvarming/avkjøling.

De som er tildelt "BFR" -gruppen, vil motta 4 behandlingsrunder: 3 minutter vil bli brukt til 100% av okklusjonstrykket i stedet, etterfulgt av 2 minutter på 0% okklusjon.
Enhet: Blodstrømbegrensning
Etter nedoverbakke som kjører protokollen, vil deltakerne fullføre 4 behandlingsrunder: 3 minutter ved 100% hvilende lem okklusjonstrykk, 2 minutter med 0% hvilende lem okklusjonstrykk.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Motbevegelse hopphøyde
Tidsramme: Rett før og rett etter trening, umiddelbart etter behandling, 24-timers etter behandling.
Deltakerne vil bli bedt om å fullføre tre påfølgende motbevegelseshopp med hendene på hoftene. CMJ vil bli brukt som et indirekte mål på muskelfunksjon.
Rett før og rett etter trening, umiddelbart etter behandling, 24-timers etter behandling.
Maksimal frivillig isometrisk sammentrekning
Tidsramme: Rett før og rett etter trening, umiddelbart etter behandling, 24-timers etter behandling.
Deltakerne vil bli bedt om å fullføre en MVIC for å vurdere muskelfunksjon.
Rett før og rett etter trening, umiddelbart etter behandling, 24-timers etter behandling.
Stillesittende forsinket begynnelse av muskelsårhet
Tidsramme: Rett før og rett etter trening, umiddelbart etter behandling, 24-timers etter behandling.
Ved hjelp av en visuell analog skala vil deltakerne bli bedt om å vurdere deres sårhetsnivå mens de er i ro.
Rett før og rett etter trening, umiddelbart etter behandling, 24-timers etter behandling.
Aktiv forsinket begynnelse av muskelsårhet
Tidsramme: Ved hjelp av en visuell analog skala vil deltakerne bli bedt om å vurdere deres sårhetsnivå mens de er i ro.
Ved hjelp av en visuell analog skala vil deltakerne bli bedt om å vurdere deres sårhetsnivå mens de fullfører en veggs sit.
Ved hjelp av en visuell analog skala vil deltakerne bli bedt om å vurdere deres sårhetsnivå mens de er i ro.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Southern California

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
5. februar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
7. februar 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • HS-23-00594

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger