Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Compressão pneumática vs restrição de fluxo sanguíneo para recuperação muscular

24 de março de 2026 atualizado por: Todd Schroeder, University of Southern California

Comparando os efeitos da compressão pneumática e terapia de restrição de fluxo sanguíneo na recuperação muscular

Tanto a BFR quanto a compressão pneumática intermitente são previstas para diminuir os sintomas associados a danos musculares induzidos pelo exercício (EIMD) que causam dor muscular tardia do início (DOMS). A restrição do fluxo sanguíneo depende da aplicação de punhos pressurizados à porção mais proximal do membro. Outra forma de recuperação geralmente se baseou é a compressão pneumática. O mecanismo pelo qual a compressão pneumática funciona é semelhante à de uma massagem, pela qual o dispositivo aumenta progressivamente a pressão em uma parte do membro antes de liberar e subir ainda mais o membro. O objetivo deste estudo é determinar se a BFR ou a compressão pneumática pode ser usado para diminuir os DOMs que podem indicar uma recuperação aprimorada.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
33

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Bailey McLagan, MS
  • Número de telefone: 323-442-2498
  • E-mail: mclagan@usc.edu

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • Recrutamento
        • University of Southern California
        • Contato:
          • Bailey McLagan
          • Número de telefone: 323-442-2498

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 18-30 anos de idade
  • População recreativa ativa
  • As mulheres devem estar em uma forma de contracepção hormonal.
  • Sem lesões musculoesqueléticas atuais
  • Deve responder "sim" a todas as perguntas do PAR-Q.

Critérios de exclusão:

  • Indivíduos que treinam rotineiramente a corrida de trilhas
  • Desconforto ao correr
  • Trombose venosa profunda
  • Coágulos sanguíneos
  • Lesões cancerígenas
  • Deficiência sensorial ou mental
  • Fraturas instáveis
  • Edema pulmonar agudo
  • Tromboflebitis agudos
  • Insuficiência cardíaca congestiva aguda
  • Infecções agudas
  • Episódios de embolia pulmonar
  • Feridas, lesões, infecção ou tumores
  • Fraturas ósseas ou deslocamentos
  • Aumento do retorno venoso e linfático
  • Respostas "Não" a qualquer uma das perguntas de triagem do PAR-Q

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Sem intervenção: Controlar

Os participantes serão solicitados a se abster de exercícios 24 horas antes e seguir o exercício. Os participantes concluirão todos os testes pré-exercício (DOMS, CMJ, MVIC). O exercício consiste em correr em uma esteira situada a -10% a 9 km/h (5,59 mph) por 20 minutos. Isso é prosseguido e seguido por períodos de aquecimento/resfriamento de 5 minutos.

Aqueles que são alocados para o grupo "controle" não receberão tratamento após o protocolo de corrida em declive.
Experimental: Compressão pneumática
Os participantes serão solicitados a se abster de exercícios 24 horas antes e seguir o exercício. Os participantes concluirão todos os testes pré-exercício (DOMS, CMJ, MVIC). O exercício consiste em correr em uma esteira situada a -10% a 9 km/h (5,59 mph) por 20 minutos. Isso é prosseguido e seguido por períodos de aquecimento/resfriamento de 5 minutos. Os alocados para o grupo "compressão pneumática" receberão 20 minutos de compressão pneumática a 100 mmHg.
Dispositivo: Compressão pneumática
Após o protocolo de corrida em declive, os participantes completarão 20 minutos de compressão pneumática a 100 mmHg.
Experimental: Restrição do fluxo sanguíneo

Os participantes serão solicitados a se abster de exercícios 24 horas antes e seguir o exercício. Os participantes concluirão todos os testes pré-exercício (DOMS, CMJ, MVIC). O exercício consiste em correr em uma esteira situada a -10% a 9 km/h (5,59 mph) por 20 minutos. Isso é prosseguido e seguido por períodos de aquecimento/resfriamento de 5 minutos.

Aqueles alocados ao grupo "BFR" receberão 4 rodadas de tratamento: 3 minutos serão gastos a 100% da pressão de oclusão dos membros em repouso, seguida por 2 minutos de oclusão de 0%.
Dispositivo: Restrição do fluxo sanguíneo
Após o protocolo em execução em declive, os participantes completarão 4 rodadas de tratamento: 3 minutos a 100% de pressão de oclusão de membro em repouso, 2 minutos de 0% de pressão de oclusão de membro em repouso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Altura do salto de contra -movimento
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Os participantes serão solicitados a completar três saltos consecutivos de balcão com as mãos nos quadris. O CMJ será usado como uma medida indireta da função muscular.
Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Contração isométrica voluntária máxima
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Os participantes serão solicitados a concluir um MVIC para avaliar a função muscular.
Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Sedentária Laridade Muscular Antecadeira
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto estiver em repouso.
Imediatamente antes e imediatamente após o exercício, imediatamente após o tratamento, 24 horas após o tratamento.
Dentidade muscular de início retardado ativo
Prazo: Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto estiver em repouso.
Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto concluíram uma parede.
Usando uma escala visual analógica, os participantes serão solicitados a classificar seu nível de dor enquanto estiver em repouso.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Southern California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
7 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
30 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
24 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HS-23-00594

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações