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Compresión neumática frente a la restricción del flujo sanguíneo para la recuperación muscular

24 de marzo de 2026 actualizado por: Todd Schroeder, University of Southern California

Comparación de los efectos de la compresión neumática y la terapia de restricción de flujo sanguíneo en la recuperación muscular

Tanto el BFR como la compresión neumática intermitente se pretenden disminuir los síntomas asociados con el daño muscular inducido por el ejercicio (EIMD) que causan dolor muscular de inicio tardío (DOMS). La restricción del flujo sanguíneo se basa en aplicar los puños presurizados a la porción más proximal de la extremidad. Otra forma de recuperación a menudo se basa es la compresión neumática. El mecanismo por el cual funciona la compresión neumática es similar al de un masaje, por el cual el dispositivo aumenta progresivamente la presión en una parte de la extremidad antes de liberar y avanzar más arriba. El propósito de este estudio es determinar si BFR o compresión neumática pueden ser utilizado para disminuir los DOM que pueden indicar una recuperación mejorada.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
33

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Bailey McLagan, MS
  • Número de teléfono: 323-442-2498
  • Correo electrónico: mclagan@usc.edu

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • Reclutamiento
        • University of Southern California
        • Contacto:
          • Bailey McLagan
          • Número de teléfono: 323-442-2498

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-30 años de edad
  • Población recreativa activa
  • Las mujeres deben estar en forma de anticoncepción hormonal.
  • No hay lesiones o patologías musculoesqueléticas actuales
  • Debe responder "sí" a todas las preguntas de par-Q.

Criterios de exclusión:

  • Individuos que rutinariamente entrenan a senderos para correr
  • Incomodidad al correr
  • Trombosis venosa profunda
  • Coágulos de sangre
  • Lesiones cancerosas
  • Discapacidad sensorial o mental
  • Fracturas inestables
  • Edema pulmonar agudo
  • Tromboflebitis aguda
  • Insuficiencia cardíaca congestiva aguda
  • Infecciones agudas
  • Episodios de embolia pulmonar
  • Heridas, lesiones, infecciones o tumores
  • Fracturas o dislocaciones óseas
  • Aumento del retorno venoso y linfático
  • Responde "no" a cualquiera de las preguntas de detección de PAR-Q

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Sin intervención: Control

Se les pedirá a los participantes que se abstengan del ejercicio 24 horas antes y después del ejercicio. Los participantes completarán todas las pruebas previas al ejercicio (DOMS, CMJ, MVIC). El ejercicio consiste en correr en una cinta de correr situada a una calificación de -10% a 9 km/h (5.59 mph) durante 20 minutos. Esto se procede y seguido de períodos de calentamiento/enfriamiento de 5 minutos.

Aquellos que se asignan al grupo de "control" no recibirán tratamiento después del protocolo de funcionamiento cuesta abajo.
Experimental: Compresión neumática
Se les pedirá a los participantes que se abstengan del ejercicio 24 horas antes y después del ejercicio. Los participantes completarán todas las pruebas previas al ejercicio (DOMS, CMJ, MVIC). El ejercicio consiste en correr en una cinta de correr situada a una calificación de -10% a 9 km/h (5.59 mph) durante 20 minutos. Esto se procede y seguido de períodos de calentamiento/enfriamiento de 5 minutos. Los asignados al grupo de "compresión neumática" recibirán 20 minutos de compresión neumática a 100 mmHg.
Dispositivo: Compresión neumática
Después del protocolo de funcionamiento cuesta abajo, los participantes completarán 20 minutos de compresión neumática a 100 mmHg.
Experimental: Restricción de flujo sanguíneo

Se les pedirá a los participantes que se abstengan del ejercicio 24 horas antes y después del ejercicio. Los participantes completarán todas las pruebas previas al ejercicio (DOMS, CMJ, MVIC). El ejercicio consiste en correr en una cinta de correr situada a una calificación de -10% a 9 km/h (5.59 mph) durante 20 minutos. Esto se procede y seguido de períodos de calentamiento/enfriamiento de 5 minutos.

Los asignados al grupo "BFR" recibirán 4 rondas de tratamiento: se gastarán 3 minutos en el 100% de la presión de oclusión de la extremidad en reposo, seguido de 2 minutos de 0% de oclusión.
Dispositivo: Restricción de flujo sanguíneo
Después del protocolo de funcionamiento cuesta abajo, los participantes completarán 4 rondas de tratamiento: 3 minutos al 100% de presión de oclusión de la extremidad en reposo, 2 minutos de 0% de presión de oclusión de la extremidad en reposo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Altura de salto de movimiento de movimiento de mostrador
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente después del tratamiento, las 24 horas después del tratamiento.
Se les pedirá a los participantes que completen tres saltos de movimiento de mostrador consecutivo con las manos en las caderas. El CMJ se utilizará como una medida indirecta de la función muscular.
Inmediatamente antes e inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente después del tratamiento, las 24 horas después del tratamiento.
Contracción isométrica voluntaria máxima
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente después del tratamiento, las 24 horas después del tratamiento.
Se les pedirá a los participantes que completen un MVIC para evaluar la función muscular.
Inmediatamente antes e inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente después del tratamiento, las 24 horas después del tratamiento.
Dolor muscular de inicio retrasado sedentario
Periodo de tiempo: Inmediatamente antes e inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente después del tratamiento, las 24 horas después del tratamiento.
Usando una escala analógica visual, se les pedirá a los participantes que califiquen su nivel de dolor mientras estén en reposo.
Inmediatamente antes e inmediatamente después del ejercicio, inmediatamente después del tratamiento, las 24 horas después del tratamiento.
Dolor muscular de inicio retrasado activo
Periodo de tiempo: Usando una escala analógica visual, se les pedirá a los participantes que califiquen su nivel de dolor mientras estén en reposo.
Usando una escala analógica visual, se les pedirá a los participantes que califiquen su nivel de dolor mientras completan una pared.
Usando una escala analógica visual, se les pedirá a los participantes que califiquen su nivel de dolor mientras estén en reposo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Southern California

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
30 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de marzo de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HS-23-00594

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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