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薬物に関する妊婦の知識、態度、認識

2025年12月1日 更新者:Rania Hassan Mostafa

薬の使用に関する妊婦の知識、態度、認識の評価

この観察研究の目標は、妊娠中の女性の知識、態度、および妊娠中の薬の使用に関する認識について学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問は、次のとおりです。

薬物使用に関する妊婦の現在の知識、態度、認識は何ですか?

日常的なフォローアップのために出産前クリニックにすでに参加している参加者(妊婦)は、妊娠中の薬物使用と制限に関する知識、態度、信念、および情報のソースに関する調査の質問に答えます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

これは、Ain Shams University Maternity Hospitalで開催される記述的断面研究(調査)です。

プロトコルの承認は、Ain Shams Universityの産科婦人科局の倫理委員会から求められます。

•データ収集(アンケート):調査では匿名アンケートを使用します。以前の同様の研究に基づいています。

アンケートは、回答者の信念に関する声明で構成される5番目のセクションに加えて、4つのセクションに分類された閉鎖型の質問で構成されています。

A.セクションA(10項目)には、参加者の社会人口統計および健康関連の特性に関する情報が含まれています。

B.セクションB(7項目)は、妊娠中の薬物使用と制限に関する知識を評価します。

C.セクションC(4項目)は、薬物療法に関する態度を評価します。 D.セクションD(4項目)は、情報のソースを評価します。 E.セクションE(9声明)は、妊娠中の薬物使用に関する信念を評価します。

このアンケートは、アラビア語版で提示され、15人の妊婦に対して事前テストされて、構成要素と内容の妥当性を評価するだけでなく、言葉遣いの修正が必要かどうかを判断します。 これらの参加者は最終分析に含まれません。

アンケートは、日常的な出産前検診訪問のために病院に出席する妊婦に配布されます。 女性が読み書きができない場合、ユニットの主任研究者と下院役員は、アンケートの完了を促進するための質問と説明の支援を提供します。

  • データが収集され、記録されます。
  • それに応じて統計分析が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Rania HM Ahmed, MD
  • 電話番号:202+01200522444
  • メール:raneyah@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • Ain Shams University Maternity Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

日常的な出生前診察訪問のためにAin Shams University Maternity Hospitalに通う妊娠中の女性

説明

包含基準:

  • Ain Shams University Maternity Hospitalに通う妊娠中の女性

除外基準:

  1. 妊娠中の女性は研究への参加を拒否します。
  2. 救急部門への即時輸送が必要な妊娠中の女性。
  3. 即時の介入が必要な妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠中の女性
Ain Shams University Maternity Hospitalに通う妊娠中の女性

これは匿名のアンケートです。以前の同様の研究に基づいています。

アンケートは、回答者の信念に関する声明で構成される5番目のセクションに加えて、4つのセクションに分類された閉鎖型の質問で構成されています。

A.セクションA(10項目)には、参加者の社会人口統計および健康関連の特性に関する情報が含まれています。

B.セクションB(7項目)は、妊娠中の薬物使用と制限に関する知識を評価します。

C.セクションC(4項目)は、薬物療法に関する態度を評価します。 D.セクションD(4項目)は、情報のソースを評価します。 E.セクションE(9声明)は、妊娠中の薬物使用に関する信念を評価します。

このアンケートは、アラビア語版で提示されます。

他の名前:
  • 調査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠における薬物使用と制限に関する妊婦の知識。
時間枠:一度採用します
妊娠中の女性が、妊娠中の薬物使用と制限、およびアンケートのセクションBおよびDの質問に答えることで評価されるように、情報のソースについて持っている知識(情報)の程度(情報)。
一度採用します

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物使用に関する妊婦の態度
時間枠:一度採用します
アンケートのセクションCの質問に答えることで評価されるように、妊娠中の薬物使用に対する妊婦の態度。
一度採用します
投薬の使用と制限に関する妊婦の認識と信念
時間枠:一度採用します
アンケートのセクションEの質問に答えることによって評価されるように、妊娠中の薬物使用に関する妊婦の信念。
一度採用します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ahmed Khairy, MD、Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • スタディディレクター:Ebtihal M Eltaieb, MD、Faculty of Medicine, Ain Shams University.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (実際)

2025年10月12日

研究の完了 (推定)

2026年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月7日

最初の投稿 (実際)

2025年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月1日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FMASU MS 185/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査プロトコル、使用されたアンケート、および分析コードがOSFプラットフォームで利用可能になります。

IPD 共有時間枠

調査プロトコルと使用されたアンケートは、2030年5月)まで(2025年5月)開始(2025年5月)が利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

調査プロトコル、使用されたアンケート、および分析コードは、OSFプラットフォームで公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。