Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Conhecimento, atitude e percepção de mulheres grávidas em relação aos medicamentos

1 de dezembro de 2025 atualizado por: Rania Hassan Mostafa

Avaliação do conhecimento, atitude e percepção das mulheres grávidas em relação aos medicamentos usam

O objetivo deste estudo observacional é aprender sobre o conhecimento, a atitude e a percepção das mulheres grávidas sobre o uso de medicamentos na gravidez. A principal pergunta que pretende responder é:

Qual é o conhecimento atual, a atitude e a percepção das mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos?

Os participantes (mulheres grávidas) já participam da clínica pré-natal para acompanhamento de rotina responderão a perguntas da pesquisa sobre seu conhecimento, atitude e crenças sobre o uso e restrição de medicamentos durante a gravidez, bem como a fonte de suas informações.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este é um estudo transversal descritivo (pesquisa) que será realizado no Hospital de Maternidade da Universidade Ain Shams.

A aprovação do protocolo será solicitada pelo Comitê de Ética do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia, Ain Shams University.

• Coleta de dados (o questionário): o estudo usará o questionário anônimo; com base em estudos semelhantes anteriores.

O questionário compreende questões fechadas categorizadas em quatro seções, juntamente com a quinta seção que consiste em declarações referentes às crenças dos entrevistados:

A. A seção A (10 itens) conterá informações sobre as características sociodemográficas e relacionadas à saúde do participante.

B. A seção B (7 itens) avaliará seus conhecimentos sobre o uso e restrição de medicamentos, durante a gravidez.

C. A seção C (4 itens) avaliará sua atitude sobre a medicação. D. A seção D (4 itens) avaliará a fonte de suas informações. E. A Seção E (9 declarações) avaliará suas crenças sobre o uso de medicamentos durante a gravidez.

Este questionário será apresentado em sua versão em árabe e pré-testado em 15 mulheres grávidas para avaliar o construto e a validade do conteúdo, bem como para determinar se são necessárias modificações em redação. Esses participantes não serão incluídos na análise final.

O questionário será distribuído a mulheres grávidas que frequentam o hospital por suas visitas de check-up pré-natal de rotina. Nos casos em que as mulheres não conseguem ler ou escrever, o investigador principal e o oficial da Câmara da Unidade prestarão assistência na leitura e explicação das perguntas para facilitar a conclusão do questionário.

  • Os dados serão coletados e registrados.
  • A análise estatística será feita de acordo.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Rania HM Ahmed, MD
  • Número de telefone: 202+01200522444
  • E-mail: raneyah@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres grávidas que participam do Hospital de Maternidade da Universidade Ain Shams para suas visitas de check-up pré-natal de rotina

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Mulheres grávidas que freqüentam o Hospital de Maternidade da Universidade Ain Shams

Critérios de exclusão:

  1. As mulheres grávidas se recusam a participar do estudo.
  2. As mulheres grávidas precisam de transporte imediato para o departamento de emergência.
  3. Mulheres grávidas que precisam de intervenção imediata.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Mulheres grávidas
Mulheres grávidas que freqüentam o Hospital de Maternidade da Universidade Ain Shams
Outro: Questionário

Este é um questionário anônimo; com base em estudos semelhantes anteriores.

O questionário compreende questões fechadas categorizadas em quatro seções, juntamente com a quinta seção que consiste em declarações referentes às crenças dos entrevistados:

A. A seção A (10 itens) conterá informações sobre as características sociodemográficas e relacionadas à saúde do participante.

B. A seção B (7 itens) avaliará seus conhecimentos sobre o uso e restrição de medicamentos, durante a gravidez.

C. A seção C (4 itens) avaliará sua atitude sobre a medicação. D. A seção D (4 itens) avaliará a fonte de suas informações. E. A Seção E (9 declarações) avaliará suas crenças sobre o uso de medicamentos durante a gravidez.

Este questionário será apresentado em sua versão em árabe.

Outros nomes:
  • enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento de mulheres grávidas em relação ao uso e restrição de medicamentos na gravidez.
Prazo: Uma vez no recrutamento
Grau de conhecimento (informação) que as mulheres grávidas têm sobre o uso e restrição de medicamentos durante a gravidez, bem como a fonte de suas informações, avaliadas ao responder às perguntas nas seções B e D no questionário.
Uma vez no recrutamento

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitude de mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos
Prazo: Uma vez no recrutamento
As atitudes das mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos durante a gravidez, avaliadas ao responder às perguntas na seção C no questionário.
Uma vez no recrutamento
Percepção e crenças de mulheres grávidas em relação ao uso e restrição de medicamentos
Prazo: Uma vez no recrutamento
As crenças das mulheres grávidas em relação ao uso de medicamentos durante a gravidez, avaliadas ao responder às perguntas na Seção E no questionário.
Uma vez no recrutamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Rania Hassan Mostafa

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Cadeira de estudo: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • Diretor de estudo: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
12 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
7 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de dezembro de 2025

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • FMASU MS 185/2025

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O protocolo do estudo, o questionário usado e o código analítico serão disponibilizados na plataforma OSF.

Prazo de Compartilhamento de IPD

O protocolo do estudo e o questionário utilizado estarão disponíveis a partir de maio de 2025) até (maio de 2030), o código analítico estará disponível após a publicação dos resultados (esperados em maio de 2026) por 5 anos

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O protocolo do estudo, o questionário usado e o código analítico estarão disponibilizados ao público na plataforma OSF.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações