Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Raskaana olevien naisten tieto, asenne ja käsitys lääkkeistä

maanantai 1. joulukuuta 2025 päivittänyt: Rania Hassan Mostafa

Raskaana olevien naisten tiedon, asenteen ja käsityksen arviointi lääkkeiden käytöstä

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on oppia raskaana olevista naisten tiedoista, asenteesta ja käsityksestä lääkkeiden käytöstä raskauden aikana. Tärkein kysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on:

Mikä on raskaana olevien naisten nykyinen tieto, asenne ja käsitys lääkityksen käytöstä?

Osallistujat (raskaana olevat naiset), jotka jo osallistuvat synnytyksen klinikalle rutiininomaista seurantaa varten

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on kuvaava poikkileikkaustutkimus (tutkimus), joka pidetään Ain Shamsin yliopiston äitiyssairaalassa.

Protokollan hyväksyntä haetaan synnytys- ja gynekologian laitoksen eettiseltä komitealta, Ain Shams -yliopistosta.

• Tiedonkeruu (kyselylomake): Tutkimuksessa käytetään nimettömiä kyselylomakkeita; Perustuu aikaisempiin vastaaviin tutkimuksiin.

Kyselylomake käsittää suljetut kysymykset, jotka on luokiteltu neljään osaan, samoin kuin viides osa, joka koostuu vastaajien uskomuksista koskevista väitteistä:

A. Osa A (10 kohdetta) sisältää tietoja osallistujan sosiodemografisista ja terveyteen liittyvistä ominaisuuksista.

B. Osa B (7 kohdetta) arvioi heidän tietämyksensä lääkityksen käytöstä ja rajoituksesta raskauden aikana.

C. Kohta C (4 kohdetta) arvioi heidän asenteensa lääkitykseen. D. D (4 kohdetta) arvioi heidän tietojen lähteen. E. Kohta E (9 lausuntoa) arvioi heidän uskomuksiaan lääkkeiden käytöstä raskauden aikana.

Tämä kyselylomake esitetään sen arabialaisessa versiossa ja testataan ennalta 15 raskaana olevasta naisesta rakenteen ja sisällön pätevyyden arvioimiseksi, samoin kuin sen määrittämiseksi, tarvitaanko sanamuotoon liittyviä muutoksia. Näitä osallistujia ei sisällytetä lopulliseen analyysiin.

Kyselylomake jaetaan raskaana oleville naisille, jotka osallistuvat sairaalaan rutiininomaisten synnytyksen tarkistusvierailuihin. Tapauksissa, joissa naiset eivät pysty lukemaan tai kirjoittamaan, päätutkija ja yksikön parlamentin virkamiehen osallistuminen tarjoavat apua kysymyksien lukemisessa ja selittämisessä kyselylomakkeen täyttämisen helpottamiseksi.

  • Tiedot kerätään ja tallennetaan.
  • Tilastollinen analyysi tehdään vastaavasti.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Rania HM Ahmed, MD
  • Puhelinnumero: 202+01200522444
  • Sähköposti: raneyah@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams University Maternity Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, jotka osallistuvat Ain Shamsin yliopiston äitiyssairaalaan rutiininomaisista synnytyksistään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ain Shamsin yliopiston äitiyssairaalassa käyvät raskaana olevat naiset

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat naiset kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen.
  2. Raskaana olevat naiset, jotka tarvitsevat välitöntä kuljetusta hätäosastolle.
  3. Raskaana olevat naiset, jotka tarvitsevat välitöntä puuttumista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Raskaana olevat naiset
Ain Shamsin yliopiston äitiyssairaalassa käyvät raskaana olevat naiset
Muut: Kyselylomake

Tämä on tuntematon kyselylomake; Perustuu aikaisempiin vastaaviin tutkimuksiin.

Kyselylomake käsittää suljetut kysymykset, jotka on luokiteltu neljään osaan, samoin kuin viides osa, joka koostuu vastaajien uskomuksista koskevista väitteistä:

A. Osa A (10 kohdetta) sisältää tietoja osallistujan sosiodemografisista ja terveyteen liittyvistä ominaisuuksista.

B. Osa B (7 kohdetta) arvioi heidän tietämyksensä lääkityksen käytöstä ja rajoituksesta raskauden aikana.

C. Kohta C (4 kohdetta) arvioi heidän asenteensa lääkitykseen. D. D (4 kohdetta) arvioi heidän tietojen lähteen. E. Kohta E (9 lausuntoa) arvioi heidän uskomuksiaan lääkkeiden käytöstä raskauden aikana.

Tämä kyselylomake esitetään sen arabialaisessa versiossa.

Muut nimet:
  • kyselyyn

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaana olevien naisten tuntemus lääkityksen käytöstä ja rajoituksesta raskauden aikana.
Aikaikkuna: Kerran rekrytoinnissa
Tietoaste (tietoa), että raskaana olevilla naisilla on lääkityksen käytöstä ja rajoituksesta raskauden aikana, samoin kuin heidän tietojen lähde, sellaisena kuin se on arvioitu vastaamalla kyselylomakkeen kohteiden B ja D kysymyksiin.
Kerran rekrytoinnissa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskaana olevien naisten asenne lääkityksen käyttöön
Aikaikkuna: Kerran rekrytoinnissa
Raskaana olevien naisten asenteet lääkityskäyttöön raskauden aikana, kuten arvioidaan vastaamalla kyselylomakkeen C jakson C -kysymyksiin.
Kerran rekrytoinnissa
Raskaana olevien naisten havainto ja uskomukset lääkityksen käytöstä ja rajoituksesta
Aikaikkuna: Kerran rekrytoinnissa
Raskaana olevien naisten uskomukset lääkityksen käytöstä raskauden aikana, kuten arvioidaan vastaamalla kyselylomakkeen E jakson kysymyksiin.
Kerran rekrytoinnissa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Rania Hassan Mostafa

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed Khairy, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.
  • Opintojohtaja: Ebtihal M Eltaieb, MD, Faculty of Medicine, Ain Shams University.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 12. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 7. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Sunnuntai 13. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 8. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • FMASU MS 185/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimusprotokolla, käytetty kyselylomake ja analyyttinen koodi asetetaan saataville OSF -alustalla.

IPD-jaon aikakehys

Tutkimusprotokolla ja käytetty kyselylomake on saatavana aloittamisessa (toukokuu 2025), kunnes (toukokuu 2030) analyyttinen koodi on saatavana tulosten julkaisemisen jälkeen (odotetaan toukokuussa 2026) viiden vuoden ajan

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkimusprotokolla, käytetty kyselylomake ja analyyttinen koodi asetetaan julkisesti saataville OSF -alustalla.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia