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Multi-Gyn FemiTotal for the Treatment and Prevention of Vulvovaginal Candidiasis Symptoms and Bacterial Vaginosis

2026年9月29日 更新者:Karo Pharma AB

前向き、多施設共同、単一アーム臨床試験による、外陰腟カンジダ症症状および細菌性腟症の治療と予防を目的としたMulti-Gyn FemiTotalの有効性と安全性の評価

The goal of this clinical trial is to assess the safety and efficacy of Multi-Gyn Femitotal to treat and prevent women suffering from bacterial vaginosis and vulvo vaginal candidiasis. 40 subjects with itching symptoms of VVC and 49 subjects with BV as confirmed using Amsel criteria will be included and will use the device for 7 days (treatment phase). If the VVC symptoms and BV are considered as cured 21 days after the beginning of treatment, the subjects will be followed-up until Month 4 after treatment initiation to check the re-occurrence of VVC and BV (prevention phase).The primary objective is to evaluate the effectiveness of Multi-Gyn FemiTotal for the treatment of Bacterial Vaginosis (BV) and relief of VulvoVaginal Candidiasis (VVC) itching, 21 days after treatment initiation.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Quatre Bornes、モーリシャス
        • 募集
        • Dr Farah Bolaky
        • コンタクト:
          • Farah Bolaky, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria

  1. Age ≥ 18 years old.

  2. Women suffering from VVC or BV at the time of inclusion:

  3. For VVC: Subject with at least itching score > 2 and crumbly white discharge.

  4. For BV: Subject with at least 3 out of 4 Amsel criteria positive, with at least presence of clue cells (>20%).

    Amsel criteria used for the study:

    • Thin, white, yellow, homogeneous discharge,
    • Clue cells on wet mount microscopy >20%,
    • a vaginal fluid pH ≥4.5 when placing the discharge on litmus paper,
    • Release fishy odor after adding 10% potassium hydroxide (KOH) solution to wet mount - also known as "whiff test".
  5. Subject having given freely and expressly her informed consent.

  6. Subject using a contraceptive regimen recognized as effective (pill, implant, Intra Uterine Device (IUD), condoms) since at least 12 weeks before inclusion visit and during the whole study.

  7. Subject cooperative and aware of the device's modalities of use and the necessity and duration of the follow-up visits so that perfect adhesion to the protocol can be expected

Exclusion Criteria:

  1. Pregnant or nursing woman or planning a pregnancy during the study.
  2. Subject suspected to be non-compliant according to the investigator's judgment.
  3. Subject enrolled in another clinical trial during the study period on the vaginal area.
  4. Subject having a known allergy or hypersensitivity to one of the components of the investigational device.
  5. Subject suffering from a sexually transmitted gynaecological infection, genital tract infection or aerobic vaginitis (including clinical obvious gonorrhoea, chlamydia trachomatis or mycoplasma genitalium infection with cervicitis, urethritis, salpingitis).
  6. Subject with current genital malignancies.
  7. Subject who had a chemotherapy treatment in the 6 months before inclusion.
  8. Subject who had a radiotherapy treatment in the genito-urinary area in the 12 months before inclusion.
  9. Subject using treatment for vaginal conditions, vaginal infections, or other intravaginal treatment at the time of inclusion.
  10. Subject using antibiotics for any reason in the 14 days before inclusion.
  11. Subject using vaginal douches and who do not wish to refrain using them during the clinical investigation.
  12. Subject with a pessary.
  13. Subject with a condition or receiving a medication which, in the investigator's judgment, put the subject at undue risk

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Study product

Multi-Gyn Femitotal vaginal gel

vaginal gel

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The effectiveness of Multi-Gyn FemiTotal for the treatment of Bacterial Vaginosis (BV) and relief of VulvoVaginal candidiasis symptoms will be evaluated by the investigator and questionnaires.
時間枠:21 days

Cured rated of subjects with BV will be evaluated based on Amsel criteria. Subjects with VVC will be evaluated based on improvement of the itch.

21 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The prevention of BV and VVC re-occurrence will be evaluated by the doctor, 4 months after using the product.
時間枠:4 months

Percentage of subjects without relapse of BV or VVC, 4 months after treatment initiation.

4 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月22日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月31日

試験登録日

最初に提出

2025年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年11月14日

最初の投稿 (実際)

2025年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月29日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 24-1774-U5 / 24INSE105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。