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ビデオ教育が麻酔選択に及ぼす効果

2026年3月8日 更新者：Ali Genc、Tokat Gaziosmanpasa University

関節鏡下下肢手術予定患者における術前人工知能ベースのビデオ教育が不安と麻酔選好に与える影響

この前向き単群研究は、関節鏡下下肢手術を受ける患者において、術前人工知能ベースのビデオ教育が不安、麻酔選択、満足度、および知識レベルに及ぼす効果を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
招待による登録

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

参加者の人口統計学的特性（年齢、性別、職業、教育レベル、収入、婚姻状況）が記録されます。

全ての患者は、麻酔オプションと周術期プロセスを説明するAI生成の術前情報ビデオを視聴する前後に、スピルバーガー状態不安調査票（STAI-I）を完了します。

彼らの麻酔の選択肢、満足度、および知識レベルも、ビデオ視聴前後に評価されます。

本研究は、AIベースのビデオ教育が術前不安を軽減し、麻酔の選択肢を変化させ、患者の満足度と理解を向上させることができるかどうかを明らかにすることを目的としています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
88

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Tokat Province
      • Tokat Province、Tokat Province、トルコ（Türkiye）、60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トカット・ガズィオスマンパシャ大学医学部病院、麻酔科・蘇生科で、下肢関節鏡下選択的手術を予定されている18歳から65歳の成人患者。

説明

適格基準：

  • 下肢関節鏡下手術の予定があること
  • 教育資料を理解できること
  • 自発的に参加に同意し、文面によるインフォームドコンセントを提供すること

除外基準：

  • 精神的な理由で有効な回答を提供できないこと
  • コミュニケーションの障壁または重度の視覚障害があること
  • 地域麻酔または全身麻酔の禁忌があること
  • 非識字またはトルコ語を理解できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート

グループ/コホート

生物医学的または健康上の結果について評価される観察研究の参加者のグループまたはサブグループ。
AIベースのビデオ教育が術前不安と麻酔選択に及ぼす影響
患者は、麻酔オプションと周術期ケアを説明する人工知能ベースの術前ビデオを視聴します。 Spielberger状態不安質問票、満足度尺度、および知識質問票は、ビデオ教育の前後に適用されます。 人工知能ベースのビデオトレーニングが麻酔の好みに与える影響が評価されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔の好みの変化
時間枠：ベースライン（AI支援ビデオ情報提供前）及びAI支援ビデオ情報提供直後、術前評価期間内。
人工知能ベースのビデオトレーニングが麻酔選択に与える影響を評価します。
ベースライン（AI支援ビデオ情報提供前）及びAI支援ビデオ情報提供直後、術前評価期間内。
術前不安スコア（STAI-I）の変化
時間枠：ベースライン（AI支援動画情報提供前）およびAI支援動画情報提供直後、術前評価期間内で
AIベースのビデオ教育が術前不安を軽減するかどうかを評価するため。 状態不安調査票（STAI-I）は、状況的の不安を評価する20項目からなる検証済みの自己申告式測定ツールです。 スコアは20から80の範囲で、高いスコアほど強い不安を示します。 スコアが高いほど、結果が悪いことを反映します。
ベースライン（AI支援動画情報提供前）およびAI支援動画情報提供直後、術前評価期間内で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Tokat Gaziosmanpasa University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年12月20日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年11月20日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 25-MOBAEK-127

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるために使用されたデータは、合理的な要求に基づき、対応する著者から入手可能です。

IPD 共有アクセス基準

データへのアクセスを希望する研究者は、提案する使用方法の簡単な説明を添えて、メールで責任著者に連絡してください

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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