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O Efeito da Educação por Vídeo na Escolha da Anestesia

8 de março de 2026 atualizado por: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University

O Efeito da Educação Pré-operatória por Vídeo Baseada em Inteligência Artificial na Ansiedade e Preferência de Anestesia em Pacientes Agendados para Cirurgia Artroscópica dos Membros Inferiores

Este estudo prospetivo de grupo único visa avaliar o efeito da educação por vídeo baseada em inteligência artificial pré-operatória na ansiedade, preferência de anestesia, satisfação e nível de conhecimento em pacientes submetidos a cirurgia artroscópica dos membros inferiores.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Inscrevendo-se por convite

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

As características demográficas dos participantes (idade, género, ocupação, nível de escolaridade, rendimento, estado civil) serão registadas.

Todos os pacientes preencherão o Inventário de Ansiedade Estado de Spielberger (STAI-I) antes e depois de assistir a um vídeo de informação pré-operatória gerado por IA que explica as opções de anestesia e o processo perioperatório.

A sua preferência de anestesia, satisfação e nível de conhecimento também serão avaliados antes e depois do vídeo.

O estudo visa determinar se a educação através de vídeos baseados em IA pode reduzir a ansiedade pré-operatória, alterar a preferência de anestesia e melhorar a satisfação e compreensão do paciente.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
88

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Tokat Province
      • Tokat Province, Tokat Province, Turquia (Türkiye), 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos com idades entre 18 e 65 anos agendados para cirurgia eletiva artroscópica dos membros inferiores no Hospital da Faculdade de Medicina da Universidade de Gaziosmanpaşa de Tokat, Departamento de Anestesiologia e Reanimação.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Agendado para cirurgia artroscópica eletiva dos membros inferiores
  • Capaz de compreender o material educativo
  • Concorda voluntariamente em participar e fornece consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Incapaz mentalmente de fornecer respostas válidas
  • Barreiras de comunicação ou deficiência visual grave
  • Contraindicação para anestesia regional ou geral
  • Analfabetismo ou incapacidade de compreender turco

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
O efeito da educação por vídeo baseada em IA na ansiedade pré-operatória e na preferência de anestesia
Os doentes irão assistir a um vídeo pré-operatório baseado em inteligência artificial que explica as opções de anestesia e os cuidados perioperatórios. O Inventário de Ansiedade Estado de Spielberger, a escala de satisfação e o questionário de conhecimento serão aplicados antes e depois da educação em vídeo. O impacto da formação em vídeo baseada em inteligência artificial na preferência de anestesia será avaliado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na preferência de anestesia
Prazo: Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória.
O impacto do treino em vídeo baseado em inteligência artificial na preferência de anestesia será avaliado.
Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória.
Alteração na Pontuação da Ansiedade Pré-operatória (STAI-I)
Prazo: Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória
Avaliar se a educação por vídeo baseada em IA reduz a ansiedade pré-operatória. O Inventário de Ansiedade Estado (STAI-I) é um instrumento de autorrelato validado que consiste em 20 itens que avaliam a ansiedade situacional. As pontuações variam de 20 a 80, sendo que pontuações mais elevadas indicam maior ansiedade. Uma pontuação mais elevada reflete um pior resultado.
Linha de base (antes da informação em vídeo assistida por IA) e imediatamente após a informação em vídeo assistida por IA, dentro do período de avaliação pré-operatória

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Tokat Gaziosmanpasa University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
20 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
20 de novembro de 2025

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
24 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
8 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 25-MOBAEK-127

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados utilizados para apoiar as conclusões deste estudo estão disponíveis mediante pedido razoável ao autor correspondente.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os investigadores interessados em aceder aos dados devem contactar o autor correspondente por e-mail com uma breve descrição da sua proposta de utilização

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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