経口内視鏡的筋層切開術(POEM)の比較研究 - 未治療のアカラシア患者と既往の空気拡張術患者
経口内視鏡的筋層切開術(POEM)の比較研究 - 未治療のアカラシア患者対過去に気道拡張術を受けた患者
本研究の目的は、未治療のアカラシア患者と過去に空気拡張術を受けた患者における経口内視鏡的筋層切開術(POEM)の臨床的有効性、安全性、および技術的成果を比較することです。
研究対象:
- 適格基準:アカラシアと診断された成人患者(高解像度マノメトリー(HRM)によるシカゴ分類タイプI-III)。
除外基準:
- 18歳未満の小児。
- 過去の外科的筋層切開術の既往。
妊娠
グループ:
- グループI(未治療群):初回治療としてPOEMを受ける患者。
- グループII(過去空気拡張術群):空気拡張術が失敗または再発した後にPOEMを受ける患者。
分析されたデータには以下が含まれます:
- ベースライン:基本的人口統計情報、エッカートスコア、マノメトリー(HRM)、時間指定バリウム食道造影、空気拡張術の既往。
- 周術期パラメータ(疾患期間、手術時間、入院期間、粘膜浮腫、粘膜損傷)。
- 術中(粘膜穿孔、粘膜下層出血、気腹、縦隔気腫、気胸、不完全筋層切開)および術後合併症(感染、食道漏、皮下気腫、GERD、食道炎)。
- 処置後1、3、6ヶ月時の症状評価(エッカートスコア)。
エッカートスコア:
これは以下の12点スコアです:
0 1 2 3 最近の体重減少(kg) なし <5 kg 5-10 kg >10 kg 嚥下困難 なし 時々 毎日 毎食 胸骨後部痛 なし 時々 毎日 毎食 逆流 なし 時々 毎日 毎食
スコア≥3は活動性アカラシアを示唆します。
POEM技術:
簡単に説明すると、手順には、5-6時方向の入口点での粘膜下注入、食道胃接合部(EGJ)の約8-10 cm上方の後壁での粘膜切開、粘膜下線維を除去してトンネルへの進入、粘膜切開の約2 cm下方から開始し、噴門に2-4 cm延長する筋層切開が含まれます。その後、粘膜切開はエンドクリップを使用して閉鎖されます。特別な状況では、過去のPDによる線維化や癒着が存在する場合、筋層切開は正常(線維化のない)組織の領域で行われ、長い筋層切開が行われます。
技術的成功は、POEM手順全体の成功した完了と定義されました。臨床的成功は、POEM後のエッカートスコアが3以下と定義されました。
研究アウトカム指標:
主要(主):
3ヶ月および6ヶ月時の臨床的成功(エッカートスコア≤3)
- 副次(補助):
- 技術的成功
- 処置時間
- 術中および術後合併症。
データ管理と分析:
データは最初にシートに収集され、その後マスターシートにまとめられます。各患者のデータはコード化されます。これはSPSSを使用して行われます。カテゴリカルデータは数とパーセンテージとして提示されます。連続データは、正規分布の場合は平均と標準偏差(SD)、非正規分布の場合は中央値と四分位範囲(IQR)として提示されます。その他の検定は、結果と研究が必要な関係に応じて使用されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準:
- 高解像度マノメトリー(HRM)によるシカゴ分類タイプI-IIIのアカラシアと診断された成人患者。
除外基準:
- 18歳未満の小児。
- 既往の外科的筋切開術。
- 妊娠中。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:グループ I(ナイーブ群):一次療法としてPOEMを受ける患者。
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手順を簡潔に説明すると、5-6時方向の入口点での粘膜下層注入、食道胃接合部(EGJ)の約8-10cm上部の後壁での粘膜切開、粘膜下層線維の除去によるトンネルへの進入、その後、粘膜切開から約2cm下方から開始し、2-4cmを噴門部にまで延長する筋切開が含まれます。その後、粘膜切開はエンドクリップを用いて閉鎖されます。特殊な状況として、過去のPDにより線維化や癒着が生じている場合、筋切開は正常な(線維化のない)組織領域で行われ、長い筋切開が施されます。
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アクティブコンパレータ:- グループ II(以前の気動的拡張群):気動的拡張が失敗した後にPOEMを受ける患者
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手順を簡潔に説明すると、5-6時方向の入口点での粘膜下層注入、食道胃接合部(EGJ)の約8-10cm上部の後壁での粘膜切開、粘膜下層線維の除去によるトンネルへの進入、その後、粘膜切開から約2cm下方から開始し、2-4cmを噴門部にまで延長する筋切開が含まれます。その後、粘膜切開はエンドクリップを用いて閉鎖されます。特殊な状況として、過去のPDにより線維化や癒着が生じている場合、筋切開は正常な(線維化のない)組織領域で行われ、長い筋切開が施されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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3か月および6か月での臨床的成功(Eckardtスコア ≤ 3)
時間枠:6か月
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6か月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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技術的成功
時間枠:1日(処置当日)
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この手順は完全に行われるか、線維症や技術的な問題により早期に筋切開術を行う必要があるか、または中止される可能性があります。
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1日(処置当日)
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処置時間
時間枠:1日(施術当日)
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2グループ間の手技時間を比較する
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1日(施術当日)
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術中・術後合併症
時間枠:手順後6か月まで
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術中合併症(気腹、気胸、粘膜穿孔または出血)および術後合併症(感染、食道リーク、皮下気腫、GERD、食道炎)を定義し、これら2つのグループ間の合併症を比較する。
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手順後6か月まで
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 04-2025-100435
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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