再発・難治性B細胞性血液悪性腫瘍に対する同種CD19-CAR-T療法の臨床試験
再発/難治性B細胞性血液悪性腫瘍の治療における同種CD19標的キメラ抗原受容体T細胞注射の安全性と有効性に関する探索的臨床試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:Xiaoming Fei, PhD
- 電話番号:086-1381512462752
- メール:feixiaomingujs@aliyun.com
研究場所
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Jiangsu
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Zhenjiang、Jiangsu、中国、212001
- Affiliated Hospital of Jiangsu University
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コンタクト:
- Xiaoming Fei, PhD
- 電話番号:086-1381512462752
- メール:feixiaomingujs@aliyun.com
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主任研究者:
- Xiaoming Fei, PhD
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
対象基準:
- 本試験への自発的な参加と署名入りインフォームド・コンセントの取得。
- 2017年WHO分類に基づくB細胞性血液悪性腫瘍の診断。これにはB細胞性急性リンパ性白血病(B-ALL)、およびびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫(DLBCL)、濾胞性リンパ腫(FL)、辺縁帯リンパ腫(MZL)、小リンパ球性リンパ腫/慢性リンパ性白血病(SLL/CLL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)などの成熟B細胞性リンパ腫が含まれる。
- 標準治療後に完全寛解が得られなかった、または初回治療・救済療法により寛解を得た後に再発した、と定義される難治性または再発性のB細胞性悪性腫瘍。
- B細胞性急性リンパ性白血病(ALL)において、血液学的寛解にもかかわらず、微小残存病変(MRD)陽性が持続していること。
- 再発/難治性リンパ腫のIWG改訂基準による、最長径が少なくとも1.5cm以上の測定可能病変を少なくとも1つ有すること。
- 年齢18歳から70歳まで。性別は問わない。
- 予想生存期間が12週間以上であること。
- 以下の適切な臓器機能を有すること(初回投与14日前以内に血液製剤または増殖因子の投与を受けていない場合):
1). 血液学: A. 白血球数(WBC)≥3.0×10⁹/L B. 好中球絶対数(ANC)≥1.5×10⁹/L C. 血小板数(PLT)≥100×10⁹/L D. ヘモグロビン(Hb)≥90 g/L 2). 腎機能: A. 血清クレアチニン ≤1.5×ULN または計算クレアチニンクリアランス ≥60 mL/分 3). 心機能: A. 左室駆出率(LVEF)≥50% B. QTc(Fridericia)≤450 ms(男性)または ≤470 ms(女性) 4). 肝機能: A. 総ビリルビン ≤1.5×ULN B. アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)≤2.5×ULN(肝臓浸潤がある場合は ≤5×ULN) 5). 凝固系: A. 国際標準化比(INR)またはプロトロンビン時間(PT)≤1.5×ULN B. 活性化部分トロンボプラスチン時間(APTT)≤1.5×ULN 6). 肺機能: 肺拡散能(DLCO)が予測値の≥50%(貧血/肺胞容積の補正の有無は問わない)。
9. スクリーニング時のECOGパフォーマンスステータスが0~2であること。
10. LVEF ≥50%であり、心嚢液貯留がないこと。
11. 前回の治療(放射線療法、化学療法、モノクローナル抗体療法、またはその他の全身療法)から少なくとも2週間以上経過していること。
12. 先行する重篤な有害事象(SAE)がCTCAEグレード1以下に回復していること。
13. 外科的に不妊化されていない妊娠可能な女性(WOCBP*)は、試験開始から最終投与後6か月まで、高度に有効な避妊法を使用すること。妊娠可能な女性のパートナーを持つ男性は、最終投与後3か月まで、高度に有効な避妊法を使用すること。
WOCBPは、初回投与7日前に血清β-hCGが陰性でなければならず、授乳中であってはならない。
14. 試験来院スケジュールおよび全てのプロトコール要件を遵守する能力を有すること。
*WOCBP = 妊娠可能な女性
除外基準:
以下のいずれかの状態にある被験者は、本試験の対象外とする:
- 19UCARTまたは試験薬のいずれかの成分(フルダラビン、シクロホスファミド、またはトシリズマブを含む)に対する既知の過敏症、アレルギー反応、不耐性、禁忌、または重篤なアナフィラキシーの既往歴。
- 同種造血幹細胞移植後再発で、全身性コルチコステロイドまたはその他の免疫抑制剤を必要とする活動性移植片対宿主病を有する。
- 原因を問わず、コントロールされていない活動性感染症。
- 活動性B型肝炎、C型肝炎、または結核。
- HIV感染症または梅毒。
- 長期の免疫抑制療法を必要とする活動性自己免疫疾患、または重篤な自己免疫疾患の既往歴(主要研究者の判断による)。
- 先天性または後天性免疫不全症候群。
- ニューヨーク心臓協会(NYHA)分類III度またはIV度の心不全、不安定狭心症、6か月以内の心筋梗塞、または持続性(>30秒)心室性不整脈。
- てんかんまたはその他の重大な中枢神経系疾患の既往歴。
- 脳、肺、または消化管へのリンパ腫の節外性浸潤。
以下を除く、他の悪性腫瘍の既往歴:
- 根治的に切除された非黒色腫皮膚癌(例:基底細胞癌)
- 根治的に治療された上皮内癌(子宮頸部、膀胱、乳房など)
- 試験参加前2週間以内の全身性高用量コルチコステロイド投与。
- 妊娠中、授乳中、または6か月以内の妊娠の意思。
- 1か月以内の他の臨床試験への参加。
- 試験期間中に他の全身性抗腫瘍療法が必要となることが予想される。
- 試験薬初回投与前14日以内の大手術。
- 研究者の判断により、患者のリスクを増大させる、または試験結果に干渉する可能性のあるいかなる状態。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:再発/難治性B細胞性血液悪性腫瘍
19UCART細胞による治療を受ける再発・難治性B細胞性血液悪性腫瘍患者
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19UCART注射はCD19を標的とする同種CAR-Tです。
CAR-T細胞の単回点滴静注が行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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19UCART治療後の毒性および有害事象の重症度分類
時間枠:輸注後最大12ヶ月間
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すべての毒性および有害事象は、国立がん研究所CTCAE v5.0に従って評価されます
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輸注後最大12ヶ月間
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19UCART治療後のCRSグレーディング
時間枠:輸注後最大12か月間
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CRSはLee DWらによる
CRSグレーディングスケールを使用して評価されます
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輸注後最大12か月間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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19UCART治療を受けた患者の全奏効率(ORR = CR + PR)
時間枠:注入後1、3、6、および12か月
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ルガノ基準およびCSCOガイドラインに基づいて
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注入後1、3、6、および12か月
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19UCART治療を受けた患者の疾患制御率(DCR = CR + PR + SD)
時間枠:投与後1、3、6、12ヶ月
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ルガノ基準とCSCOガイドラインによると
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投与後1、3、6、12ヶ月
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ルガノ代謝反応カテゴリーに基づくPET-CT反応基準
時間枠:輸注後1、3、6、12か月
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腫瘍の測定および評価は、ベースライン時に使用されたのと同じ技術を用いて実施しなければならない。
CMR(全ベースライン部位で5-PS 1-3);PMR(5-PS 4-5だが取り込み↓ vs ベースラインまたはΔSUVmax ↓ ≥ 25 %);NMR(5-PS 4-5で有意なΔなし);PMD(5-PS 4-5で取り込み↑ > 50 %または新病変)。
ドービル5点スケール(5-PS):スコア1-3 = 代謝的CR;4-5 = 残存病変。
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輸注後1、3、6、12か月
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19UCART治療後の血液中のCARコピー数およびCAR-T細胞数
時間枠:輸液後0日、1日、3日、5日、7日、9日、11日、14日、21日、28日、および2ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月
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輸液後0日、1日、3日、5日、7日、9日、11日、14日、21日、28日、および2ヶ月、3ヶ月、6ヶ月、9ヶ月、12ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- EU19
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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