携帯型カプノグラフを用いた安静時および低負荷定常状態作業時の呼気終末二酸化炭素分圧(PetCO2)測定の再検査信頼性および妥当性
安静時およびエルゴメーター上での低負荷定常状態作業時の携帯型キャプノグラフによる呼気終末二酸化炭素分圧(PetCO2)の測定:再現性の検証および心肺運動負荷試験中の標準測定法に対する妥当性の検討
この観察研究の目的は、健康なボランティアを対象に、心肺運動負荷試験(CPET)中に、携帯型装置(キャプノグラフ)と標準医療機器を用いて、安静時および低負荷作業時の呼気二酸化炭素測定を調査することです。 本研究は以下の問いに答えることを目指します:
エルゴメーターテスト中に標準医療機器と携帯型装置の両方を使用した場合、個人の呼気終末二酸化炭素測定の時間経過に伴う信頼性はどの程度か?
携帯型装置と標準医療機器の測定値は相関するか?
呼吸指示の変更およびサンプリングカニューレの配置は、携帯型装置(キャプノグラフ)の測定値にどのように影響するか?
心肺運動負荷試験から得られる他の確立された値の時間経過に伴う信頼性はどの程度か?
参加者は、時間を隔てて(1~4週間)、エルゴメーターで修正心肺運動負荷試験を2回実施するよう求められます。 測定は、安静時および低負荷作業中に、標準医療機器と携帯型キャプノグラフを交互にサンプリングして行われます。
調査の概要
状態
状態
詳細な説明
研究概要 この研究は、基本的に健康な研究参加者を対象とした実験的方法論的調査です。 同意を得てすべての包含基準を満たし、除外基準に該当しない個人が研究の対象となります。
各参加者は、2回(1〜4週間の間隔)に分けてエルゴメーター上で修正最大運動負荷試験を行います。 呼気ガス分析運動負荷試験はエルゴメーター(eBike Basic, GE Medical Systems, GmbH)で実施され、PetCO₂は自転車上で安静時座位および低〜中負荷時の様々な定常状態レベルで測定されます。 その後、参加者は漸増負荷による最大負荷までのプロトコルを継続します。 試験は、参加者がペダリング回転数(60 rpm)を維持できなくなった時点、または事前に定義された異常症状が現れた時点で終了します。
ガス分析は、ブレスバイブレス技術(Jaeger Oxycon ProまたはVyntus CPX; Viasys Healthcare)および鼻カニューレに接続された携帯型モニター(Capnostream35, Medtronic)を使用して行われます。
2名の試験責任者(医学的訓練を受けており、うち1名は医師)が運動負荷試験を監督し、1名が呼気ガス分析装置を管理し、もう1名が携帯型モニターによるPetCO₂測定を担当します。
携帯型キャプノグラフからのデータは、特別にコード化された(研究ID)プロトコル用紙に記録されます。 症状評価を含む呼気ガス分析データは、参加者の個人識別番号で患者データベースに保存されます。
運動負荷試験は医学的にレビューされます。
データ処理において、各参加者からのコード化されたプロトコルデータは、専用データベースで呼気ガス分析データと共にまとめられます。 データはコード化された形式で取り扱われ、手動で処理され、グループレベルの分析のために外挿されます。
研究プロトコルからの追加情報には、性別、年齢、身長、体重が含まれます。 また、喫煙習慣、心血管および肺の併存疾患と関連薬剤、運動時の症状も記録されます。
主要研究課題 サイクルエルゴメーター試験において、2回の異なる日に安静時および様々な運動レベルで繰り返し測定を行う際、鼻カニューレ付き携帯型PetCO₂モニターを使用した同一被験者内でのPetCO₂測定の信頼性は、閉鎖式呼吸ガス分析システム(呼気ガス分析)と比較してどの程度か?
副次研究課題 サイクルエルゴメーター試験において、安静時および異なる運動レベルでの身体運動中に、閉鎖式呼吸ガス分析システム(呼気ガス分析)と鼻カニューレ付き携帯型PetCO₂モニターで測定されたPetCO₂の一致度はどの程度か? 携帯型PetCO₂モニターについて、測定されたPetCO₂値は、サンプリングが鼻腔経由か口腔経由か、また被験者が自由呼吸か鼻または口のみでの呼吸を指示されているかによってどのように影響を受けるか? 上記の質問と同じ呼気ガス分析装置を使用して測定された、ピーク酸素摂取量や換気効率など、呼気ガス分析から得られる他の確立された測定値の信頼性はどの程度か?
仮説 サンプリング方法に関わらず、同一負荷および同一測定方法における2回の異なる測定機会間で、PetCO₂値に統計的有意差はない。
安静時または低〜中強度サイクリング中における携帯型モニターによるPetCO₂測定は、呼気ガス分析測定と比較して系統的バイアスがない。
携帯型デバイスを使用したEtCO₂の異なるサンプリング方法による系統的バイアスはない。
携帯型および呼気ガス分析測定の両方からのPetCO₂の変動は、他の確立された呼気ガス分析変数の変動よりも臨床的に有意に大きくない。
サンプルサイズ サンプルサイズは、主要研究課題に対する等価性分析を通じて決定されました。ここでの仮説は、2回の測定(同一負荷で2回の異なる機会に実施)間の差が臨床的に無視できる範囲内にあるというものです。 帰無仮説は、機会間に臨床的に有意な差があるというものです。
臨床的有意差は0.1 kPa、機会間差の標準偏差を0.1 kPa、検出力80%、有意水準0.05と定義しました。 これらのパラメータに基づき、16名の参加者が必要です。 20%の脱落率を見込んで、20名の参加者を募集し、40回の完了した運動負荷試験に対応します。
統計手法 収集されたPetCO₂データは数値データであり、分布に応じてパラメトリックまたはノンパラメトリック手法で分析されます。 記述的分析は研究集団を特徴付けるために使用され、平均と標準偏差、または中央値と四分位範囲が提示されます。
信頼性評価のために、級内相関係数(ICC)分析が実施されます。 さらに、変動係数(COV%)が各測定ごとに報告されます。 Bland-Altman分析は、呼気ガス分析測定との一致度評価、および携帯型デバイスを使用した異なるサンプリング方法の評価に使用されます。
欠損データ 散発的な欠損値は補完されません。
外れ値 明らかな誤値(第1四分位数の1.5倍以下または第3四分位数の1.5倍以上にある値と定義)は、データ処理中に除外されます。
有害事象 研究参加者から開示された、主に個人の健康に関する機微な個人データは、研究担当者が個人を適切な医療提供者に紹介する必要が生じる可能性があります。
本研究は、運動負荷試験評価のための通常の病院環境内で実施され、緊急医療の専門知識と設備へのアクセスが可能です。 研究担当者は、急性(生命を脅かすものも含む)病態の管理において豊富な経験と知識を持つ有資格医療専門家です。
運動負荷試験中に予期しない所見や疾患の兆候が確認される可能性があります。 そのような場合、個人はさらなる評価のために適切な医療機関に紹介されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (推定)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Linköping、スウェーデン
- Region Östergötland
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象者条件:
- 18歳から70歳までの成人。
- スウェーデン語の会話と読み書きに堪能であること。
- エクササイズバイクでの自転車漕ぎが可能であること。
除外条件:
- 現在の上気道感染症状、または過去5日以内の発熱
- 肥満(BMI > 30 kg/m²)
- 既知の呼吸パターン障害/過換気症候群
- 軽度を超える喘息またはその他の肺疾患
- 心血管疾患(治療の有無を問わない高血圧、せいぜい軽度の心臓弁膜症、12か月以上前の心膜炎既往を除く)
- 既知の妊娠
- 胸痛、めまい、失神、不整脈、異常な息切れなどの労作関連症状の存在
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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コホート1 - 健康なボランティア
コホート1は、包含基準および除外基準に適合する20名の研究参加者で構成されています。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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時間をかけて繰り返されるPetCO2サンプリングの信頼性。
時間枠:最大4週間
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手持ち式キャプノグラフとエルゴスピロメトリーを用いて、同じ負荷で経時的に繰り返し測定した際の級内相関係数と共分散。 サイクルエルゴメーターテストにおいて、安静時および様々な運動強度での測定を2つの異なる日に繰り返し行った場合、マスク/鼻カニューレ付きの手持ち式PetCO₂モニターと閉鎖式呼吸ガス分析システム(エルゴスピロメトリー)を用いて、同じ個人におけるPetCO₂測定の信頼性はどの程度か? |
最大4週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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標準的ケアのエルゴスピロメトリーと携帯型PetCO2モニター間のPetCO2測定値の相関
時間枠:最大4週間
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ブレンド-アルトマン分析による、合意の限界を伴うエルゴスピロメトリー測定と比較した、PetCO₂ハンドヘルドデバイス間の一致度の分析。 安静時および自転車エルゴメーターテストにおける異なる運動強度レベルでの身体活動中に、閉鎖式呼吸ガス分析システム(エルゴスピロメトリー)で測定されたPetCO₂と、マスク/鼻カニューレ付きのハンドヘルドPetCO₂モニターで測定されたPetCO₂の一致レベルはどの程度ですか? |
最大4週間
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携帯型キャプノグラフにおける異なるサンプリング方法の一致度として測定された相関。
時間枠:最大4週間
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携帯型カプノグラフにおける異なるサンプリング方法のブランド・アルトマン解析。
携帯型二酸化炭素モニターでは、呼気のサンプリングが鼻腔経由か口腔経由か、また被験者が自由に呼吸するよう指示されるか鼻だけで呼吸するよう指示されるかに応じて、測定されたPetCO₂値はどのように影響を受けますか?
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最大4週間
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確立されたその他のエルゴスパイロメトリー変数(VO2peak、VE/VCO2slope)の級内相関係数および共分散
時間枠:最大4週間
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CPET(VO2peak、VE/VCO2slope、OUES、eqCO2nadir)の「確立された」結果変数の経時的信頼性
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最大4週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Kristofer Hedman, PhD. Associate professor、Linkoeping University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (推定)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2025-01777-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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