中枢性思春期早発症の女児におけるスペキシンとフェニキシン-20 (SPX-PNX-CPP-20)

これは小児内分泌科外来で実施された前向き観察研究でした。 研究対象集団は、2024年12月から2025年12月の間に受診した8歳未満の女児で構成されました。 参加者は3つのグループに分類されました：中枢性思春期早発症（CPP）と診断された女児、乳房早期発育症（PT）の女児、および健康な年齢一致対照群です。 CPP群：33名、PT群：57名、健康対照群：53名。

中枢性思春期早発症の診断は、臨床所見、身体発育データ、骨年齢評価、および標準的な小児内分泌学基準に基づくホルモン評価に基づいて行われました。 乳房早期発育症は、思春期進行の他の徴候や視床下部-下垂体-性腺軸の活性化を伴わない孤立した乳房発育と定義されました。

年齢、身長、体重、体格指数、骨年齢を含む臨床的・人体測定データが記録されました。 血液サンプルは標準化された条件下で採取され、またCPP群とPT群にはLH-RH刺激試験が適用されました。 基礎および刺激後のFSHおよびLHホルモンレベルが測定されました。 さらに、血清スペキシンおよびフェニキシン-20濃度は、製造元の指示に従って酵素結合免疫吸着測定キットを用いて測定されました。

本研究の主目的は、血清スペキシンおよびフェニキシン-20レベルがCPPの女児とPTまたは健康対照群の間で異なるかどうか、およびこれらのバイオマーカーが早期思春期徴候の他の原因からCPPを区別するのに役立つかどうかを調査することでした。