慢性頸部痛における眼球頸部再教育と運動制御トレーニングプログラム
2026年2月23日 更新者：Riphah International University
慢性頸部痛における眼-頸部再教育と運動制御トレーニングプログラムの疼痛、可動域、機能的障害への比較効果
本研究は、慢性頸部痛における疼痛、可動域、および機能的障害に対する眼-頸部再教育および運動制御トレーニングプログラムの比較効果を明らかにするために実施されました。
調査の概要
状態
状態
完了
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
介入
入学 (実際)
入学
52
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、パキスタン、05412
- Rafiq Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
対象基準：
- 3ヶ月以上の首の痛み
- NPRS（数値疼痛評価尺度）で4から7の痛み強度
- 首の可動域制限
- 「Bone and Joint Decade 2000-2010」による分類に基づく医学的診断（グレードIIの首の痛み）
- 反復動作や長時間の姿勢による頸部の不快感
除外基準：
- 頸部外傷/骨折/手術/むち打ち損傷の既往歴
- 全身性疾患、リウマチ性疾患、炎症性関節疾患
- その他の脊椎疾患（頸椎症性脊髄症/線維筋痛症/多発性硬化症/頸椎神経根症）
- 高熱、震え、夜間痛などの腫瘍症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
アーム数
2
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的：アイ・頸椎リエデュケーション・プログラム
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眼球-頸部再教育プログラムは、以下の10段階の固有受容感覚再プログラミング介入ステップから構成されました：眼球筋の活性化、視線固定による受動的頸部可動化、視線誘導による能動的頸部可動化、全頸部運動エクササイズ、体幹を伴う頸部可動性、頭部位置再現エクササイズ（能動的）、頭部位置再現エクササイズ（受動的）、自由協調運動、徒手抵抗協調運動、および弱刺激を伴う眼球-頸部協調運動。
すべてのエクササイズは各10回ずつ実施されました。
8週間にわたり24回のセッションが行われ、毎週3回のセッションがスケジュールされました。
電気温熱パックとTENS（200μsパルス幅、1Hz周波数）を10分間適用しました。
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アクティブコンパレータ：運動制御トレーニングプログラム
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電気温熱パックとTENS（200μsパルス幅、1Hz周波数）を10分間適用しました。
運動制御トレーニングプログラムは仰臥位で実施されました。
このプログラムは、頭蓋頚椎屈筋運動、頸部屈筋と伸筋の共同収縮、頭蓋頚椎伸筋運動、および肩甲骨再教育運動の4つの部分から構成されていました。
空気入りのカフを首の後ろに置き、患者はROMの増加を伴う5段階の姿勢を試み、つまり、圧力計の圧力を22、24、26、28、最終的には30 mmHgまで改善するように努めました。
すべての運動はそれぞれ10回ずつ行われました。
8週間にわたって24回のセッションが実施され、毎週3回のセッションが予定されていました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値的疼痛評価尺度
時間枠：登録から8週間後の治療終了まで
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Numeric Pain Rating Scaleは、患者が自分の痛みを評価するために使用する主観的な尺度です。
それは11ポイントで構成され、0から10までの総合スコアを持ち、ここで：0、1-3、4-6、7-10はそれぞれ、痛みなし、軽度、中等度、そして最も重度の痛みを表します。
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登録から8週間後の治療終了まで
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ウルドゥー語のネック障害指数
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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首の痛み障害指数は、首の障害または首の痛みが人に与える影響を評価するために使用されます。
痛みの強さ、身の回りの世話、持ち上げ、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、レクリエーションに関する10の質問で構成されています。
各項目のパフォーマンスは0から5点までの6段階で記述されます。
合計0〜4点は障害なし、5〜14点は軽度の障害、15〜24点は中等度の障害、25〜34点は重度の障害、35〜50点は完全な障害を示します。
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登録から8週間の治療終了まで
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ROM 頚椎（屈曲）
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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頸椎屈曲可動域の変化は、介入開始時および介入8週目にゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から8週間の治療終了まで
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ROM 頸椎（伸展）
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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頸椎伸展可動域の変化を、ゴニオメーターを用いて介入開始時と介入8週目に測定しました。
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登録から8週間の治療終了まで
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ROM 頚椎（側屈）左側
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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介入開始時および介入8週目における左側頸椎側屈の可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から8週間の治療終了まで
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ROM 頸椎（側屈）右側
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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介入前と介入8週目の右側の頸椎側屈可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から8週間の治療終了まで
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ROM 頸椎（回旋）左側
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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介入開始時および介入8週目における左側の頸椎回旋可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から8週間の治療終了まで
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ROM 頸椎（回旋）右側
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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介入開始時および介入8週目における右側の頸椎回旋可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から8週間の治療終了まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
捜査官
- 主任研究者：Ali Raza, MS、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Suvarnnato T, Puntumetakul R, Uthaikhup S, Boucaut R. Effect of specific deep cervical muscle exercises on functional disability, pain intensity, craniovertebral angle, and neck-muscle strength in chronic mechanical neck pain: a randomized controlled trial. J Pain Res. 2019 Mar 7;12:915-925. doi: 10.2147/JPR.S190125. eCollection 2019.
- Perez-Cabezas V, Ruiz-Molinero C, Jimenez-Rejano JJ, Chamorro-Moriana G, Gonzalez-Medina G, Chillon-Martinez R. Effectiveness of an Eye-Cervical Re-Education Program in Chronic Neck Pain: A Randomized Clinical Trial. Evid Based Complement Alternat Med. 2020 Feb 26;2020:2760413. doi: 10.1155/2020/2760413. eCollection 2020.
- Mendes Fernandes T, Mendez-Sanchez R, Puente-Gonzalez AS, Martin-Vallejo FJ, Falla D, Vila-Cha C. A randomized controlled trial on the effects of "Global Postural Re-education" versus neck specific exercise on pain, disability, postural control, and neuromuscular features in women with chronic non-specific neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2023 Feb;59(1):42-53. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07554-2. Epub 2023 Jan 4.
- Agrawal M, Borkar P. Journal of Population Therapeutics & Clinical Pharmacology. 2010.
- Aal NMA, Elkeblawy MA, Amine RAM. Effectiveness of eye-cervical re-education versus motor imagery therapy on chronic neck pain: A randomized controlled trial. Sport TK: revista euroamericana de ciencias del deporte. 2024(13):6.
- Bhende R, Shinde S, Jain P. Effect of Integrated Postural Training in Individuals with TextNeck Syndrome. J Kinesiol Exerc Sci. 2024;108:1-18.
- Canli K, Demirkiran G, Can F. The efficiency of tactile discrimination training and oculomotor exercises in people with chronic neck pain: a randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2025 May 27;26(1):519. doi: 10.1186/s12891-025-08755-0.
- Goudarzi L, Ghomashchi H, Vahedi M, Kahlaee AH. Investigating the Effect of Addition of Cervical Proprioceptive Training to Conventional Physiotherapy on Visual, Vestibular and Proprioceptive Dependency of Postural Control in Patients with Chronic Non-Specific Neck Pain: A Randomized Controlled Clinical Trial. Arch Bone Jt Surg. 2024;12(1):36-50. doi: 10.22038/ABJS.2023.74763.3462.
- Majcen Rosker Z, Vodicar M, Kristjansson E. Relationship between Cervicocephalic Kinesthetic Sensibility Measured during Dynamic Unpredictable Head Movements and Eye Movement Control or Postural Balance in Neck Pain Patients. Int J Environ Res Public Health. 2022 Jul 9;19(14):8405. doi: 10.3390/ijerph19148405.
- Gumuscu BH, Kisa EP, Kara Kaya B, Muammer R. Comparison of three different exercise trainings in patients with chronic neck pain: a randomized controlled study. Korean J Pain. 2023 Apr 1;36(2):242-252. doi: 10.3344/kjp.22371. Epub 2023 Mar 21.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
2025年1月13日
一次修了 (実際)
一次修了
2025年5月31日
研究の完了 (実際)
研究の完了
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
最初に提出
2026年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月23日
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- REC/RCR & AHS/24/01102
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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