Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Silmiin–kaula-alueeseen kohdistuva uudelleenopetus- ja motorisen hallinnan harjoitusohjelma kroonisessa niskakivussa

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Silmä-kaulan uudelleenopetus- ja motorisen kontrollin harjoitusohjelman vertailevat vaikutukset krooniseen niskakipuun, liikkuvuuteen ja toiminnalliseen vammautumiseen

Tutkimus suoritettiin määrittämään silmä-kaulan uudelleenkoulutus- ja motorisen hallinnan harjoitusohjelman vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja toiminnalliseen vajaatoimintaan kroonisessa niskakivussa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
52

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 05412
        • Rafiq Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Niskakipua vähintään 3 kuukautta
  • Kivun voimakkuus NPRS-asteikolla 4–7
  • Rajoitettu niskan liikkuvuus
  • Lääketieteellinen diagnoosi (Niskakipu taso II) luokituksen "Bone and Joint Decade 2000-2010" mukaan
  • Kaulan alueen epämukavuus toistuvan liikkeen tai pitkäaikaisen asennon aiheuttama.

Poissulkemiskriteerit:

  • Niskavamma/ murtuma/ leikkaus/ piiskaniskuvamma aiemmin
  • Systemaattinen sairaus, reumaattiset tilat, tulehduksellinen nivelreuma
  • Muut selkärangan patologiat: Kaulan selkäydintauti/ fibromyalgia/ MS-tauti/ kaulan juurioireyhtymä
  • Kasvaimen oireet kuten korkea kuume, vilunväreet, yökipu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Silmä-kaularegisteriohjelma
Muut: Silmä-kaulan uudelleenkoulutusohjelma
Silmiin ja kaulaan keskittyvä uudelleenkoulutusohjelma toteutettiin, ja se koostui 10 proprioceptiivisesta uudelleenohjelmointivaiheesta: Silmälihasten aktivointi, Passiivinen kaulan mobilisointi kiinteällä katseella, Aktiivinen kaulan liikkuvuus ohjatulla katseella, Yleinen kaulan liikunta, Kaulan liikkuvuus vartalon kanssa, Pään uudelleenasettamisharjoitus (aktiivinen), Pään uudelleenasettamisharjoitus (passiivinen), Vapaa koordinaatioharjoitus, Manuaalinen vastuskoordinaatioharjoitus ja Silmä-kaula-koordinaatio pehmeillä ärsykkeillä. Kaikki harjoitukset suoritettiin kymmenen kertaa kukin. 24 istuntoa järjestettiin 8 viikon aikana, ja joka viikko suunniteltiin 3 istuntoa.
Muut: Standardisoitu fysioterapiahoito
Sähköistä lämpökassia ja TENS-laitetta (200 µs pulssileveys, 1 Hz taajuus) käytettiin 10 minuutin ajan.
Active Comparator: Motorisen hallinnan harjoitusohjelma
Muut: Standardisoitu fysioterapiahoito
Sähköistä lämpökassia ja TENS-laitetta (200 µs pulssileveys, 1 Hz taajuus) käytettiin 10 minuutin ajan.
Muut: Moottorisen hallinnan koulutusohjelma
Motor Control Training -ohjelma suoritettiin selällään makuuasennossa. Se koostui neljästä osasta, jotka sisälsivät kranioservikaalisen fleksoriharjoituksen; kaulan fleksorien ja ekstensorien yhteiskontraktion; kranioservikaalisen ekstensoriharjoituksen; ja lapaluun asennon korjausharjoitukset. Ilmatäytteinen tyyny asetettiin niskan taakse ja potilas yritti saavuttaa viisi progressiivista asentoa liikealueen kasvun myötä, eli parantaa painetta painemittarilla 22, 24, 26, 28 ja lopulta 30 mmHg:aan. Kaikki harjoitukset suoritettiin kymmenen kertaa kukin. 24 istuntoa järjestettiin 8 viikon aikana, joista 3 istuntoa suunniteltiin viikoittain.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuarviointiasteikko
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 8 viikon kohdalla
Numeerinen kipua arvioiva asteikko on subjektiivinen mittari, jolla potilaat arvioivat kipuaan. Se koostuu 11 pisteestä, ja kokonaisarvosana vaihtelee välillä 0–10, jossa: 0, 1–3, 4–6, 7–10 edustavat vastaavasti ei kipua, lievää, kohtalaista ja vaikeinta kipua.
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 8 viikon kohdalla
Niska-toiminnallisuusindeksi urduksi
Aikaikkuna: Osallistujien valinnasta hoitokauden loppuun 8 viikon jälkeen
Niskan kipu- ja toimintakyvyttömyysindeksiä käytetään niskan toimintakyvyttömyyden tai niskakivun vaikutuksen arviointiin henkilölle. Se koostuu 10 kysymyksestä kivun voimakkuudesta, henkilökohtaisesta hoidosta, nostamisesta, lukemisesta, päänsärystä, keskittymisestä, työstä, ajamisesta, nukkumisesta ja vapaa-ajasta. Jokaisen kohteen suoritusta kuvataan 6 vaiheessa, pistein 0–5. Kokonaispistemäärä 0–4 osoittaa ei toimintakyvyttömyyttä, 5–14 pistettä osoittaa lievää toimintakyvyttömyyttä, 15–24 pistettä osoittaa kohtalaista toimintakyvyttömyyttä, 25–34 pistettä osoittaa vaikeaa toimintakyvyttömyyttä ja 35–50 pistettä osoittaa täydellistä toimintakyvyttömyyttä.
Osallistujien valinnasta hoitokauden loppuun 8 viikon jälkeen
ROM Kaulanikamavarsi (Taivutus)
Aikaikkuna: Rekisteröitymisestä hoitoprosessin päättymiseen 8 viikon kohdalla
Kohonneen selkärangan fleksioliikkuvuuden muutoksia mitattiin goniometrillä interventiojakson alussa ja 8. viikolla.
Rekisteröitymisestä hoitoprosessin päättymiseen 8 viikon kohdalla
ROM Cervical Spine (Extension)
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson loppuun 8 viikon kohdalla
Kaulan nikamakivun ojennusliikkuvuuden muutoksia mitattiin goniometrillä interventiojakson alussa ja 8. viikolla.
Osallistumisesta hoitojakson loppuun 8 viikon kohdalla
ROM Cervical Spine (Lateraalinen Fleksio) Vasen Sivu
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitojakson loppuun 8 viikon kohdalla
Kaulanikaman sivutaivutusvasemmalla puolella ROM:ssa mitattiin goniometrillä interventioajan alussa ja 8. viikolla.
Rekrytoinnista hoitojakson loppuun 8 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Sivuun taivutus) Oikea puoli
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla
Kaulanikaman sivutaivutusliikkeen muutoksia oikealla puolella liikelaajuudessa mitattiin goniometrillä interventioajanjakson alussa ja 8. viikolla.
Osallistumisesta hoitokauden loppuun 8 viikon kohdalla
ROM Kaulanikama (Kiertoliike) Vasen Puoli
Aikaikkuna: Enrolloinnista 8 viikon hoitojakson loppuun
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutokset vasemmalla puolella liikelaajuudessa (ROM) mitattiin interventioiden alussa ja 8. viikolla käyttäen goniometria.
Enrolloinnista 8 viikon hoitojakson loppuun
ROM Kaulanikama (Kiertoliike) Oikea Puoli
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 8 viikon kohdalla
Kaulanikaman kiertoliikkeen muutokset oikealla puolella mitattiin liikelaajuusmittarilla interventiojakson alussa ja 8. viikolla.
Rekrytoinnista hoidon päättymiseen 8 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Riphah International University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ali Raza, MS, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • REC/RCR & AHS/24/01102

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia