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Programa de Reeducación Oculocervical y Entrenamiento del Control Motor en el Dolor Cervical Crónico

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos de un Programa de Reeducación Oculocervical y Entrenamiento del Control Motor sobre el Dolor, Rango de Movimiento y Discapacidad Funcional en el Dolor Cervical Crónico

El estudio se realizó para determinar los efectos comparativos de un programa de reeducación oculocervical y entrenamiento del control motor sobre el dolor, el rango de movimiento y la discapacidad funcional en el dolor crónico de cuello

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
52

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 05412
        • Rafiq Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dolor de cuello durante un mínimo de 3 meses
  • Intensidad del dolor en la NPRS entre 4 y 7
  • Rango de movimiento del cuello limitado
  • Diagnóstico médico (dolor de cuello de grado II) según la clasificación de "Bone and Joint Decade 2000-2010"
  • Malestar cervical resultante de movimiento repetitivo o posturas prolongadas.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de traumatismo/fractura/cirugía/lesión por latigazo cervical en el cuello
  • Enfermedad sistémica, afecciones reumáticas, enfermedad articular inflamatoria
  • Otras patologías de la columna vertebral: mielopatía cervical/fibromialgia/esclerosis múltiple/radiculopatía cervical
  • Síntomas de tumor como temperatura alta, escalofríos, dolor nocturno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Programa de Reeducación Oculocervical
Otro: Programa de Reeducación Oculocervical
Se llevó a cabo un programa de reeducación oculocervical que consistió en 10 pasos de intervención de reprogramación propioceptiva: Activación de los músculos oculares, Movilización cervical pasiva con mirada fija, Movilidad cervical activa con mirada dirigida, Ejercicio de movimiento cervical global, Movilidad del cuello con el tronco, Ejercicio de reposicionamiento de la cabeza (activo), Ejercicio de reposicionamiento de la cabeza (pasivo), Ejercicio de coordinación libre, Ejercicio de coordinación con resistencia manual y Coordinación oculocervical con estímulos suaves. Todos los ejercicios se realizaron diez veces cada uno. Se realizaron 24 sesiones durante 8 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.
Otro: Tratamiento de Fisioterapia Estandarizado
Se aplicaron la almohadilla térmica eléctrica y el TENS (con un ancho de pulso de 200 µs y una frecuencia de 1 Hz) durante 10 minutos.
Comparador activo: Programa de Entrenamiento del Control Motor
Otro: Tratamiento de Fisioterapia Estandarizado
Se aplicaron la almohadilla térmica eléctrica y el TENS (con un ancho de pulso de 200 µs y una frecuencia de 1 Hz) durante 10 minutos.
Otro: Programa de Entrenamiento de Control Motor
El programa de entrenamiento de control motor se realizó en posición supina. Consistió en cuatro partes, que incluyen el ejercicio flexor craneocervical; la co-contracción de flexores y extensores del cuello; el ejercicio extensor craneocervical; y los ejercicios de reeducación escapular. Se colocó un manguito lleno de aire detrás del cuello y el paciente intentó alcanzar cinco posiciones progresivas con un aumento en el rango de movimiento, es decir, lograr mejoras en la presión de 22, 24, 26, 28 y finalmente 30 mmHg en el manómetro. Todos los ejercicios se realizaron diez veces cada uno. Se llevaron a cabo 24 sesiones durante 8 semanas, con 3 sesiones programadas cada semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
La Escala Numérica de Dolor es una medida subjetiva mediante la cual los pacientes evalúan su dolor. Consiste en 11 puntos, con una puntuación total que oscila entre 0 y 10, donde: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representan respectivamente sin dolor, dolor leve, dolor moderado y el dolor más severo
Desde la inclusión hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Índice de Discapacidad Cervical en idioma urdu
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
El índice de discapacidad por dolor cervical se utiliza para evaluar la discapacidad del cuello o el impacto del dolor cervical en una persona. Consta de 10 preguntas sobre intensidad del dolor, cuidado personal, levantamiento de peso, lectura, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducción, sueño y recreación. El rendimiento en cada ítem se describe en 6 etapas, de 0 a 5 puntos. Un total de 0-4 puntos indica ausencia de discapacidad, 5-14 puntos indica discapacidad leve, 15-24 puntos indica discapacidad moderada, 25-34 puntos indica discapacidad grave y 35-50 puntos indica discapacidad completa.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
ROM Columna cervical (Flexión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de flexión de la columna cervical en la línea base y la octava semana de intervención se midieron mediante goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
ROM Columna Cervical (Extensión)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de extensión de la columna cervical en la línea de base y en la octava semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
ROM Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical en el lado izquierdo del rango de movimiento en el inicio y en la octava semana de la intervención se midieron con un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
ROM Columna Cervical (Flexión Lateral) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Los cambios en la flexión lateral de la columna cervical en el lado derecho del rango de movimiento (ROM) en la línea de base y en la octava semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Izquierdo
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado izquierdo del ROM en la línea base y en la octava semana de intervención se midieron con un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
ROM Columna Cervical (Rotación) Lado Derecho
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas
Los cambios en la rotación de la columna cervical en el lado derecho del rango de movimiento en la línea base y la octava semana de intervención se midieron utilizando un goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Ali Raza, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
23 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • REC/RCR & AHS/24/01102

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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