Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program reedukacji oko-szyjnej i treningu kontroli motorycznej w przewlekłym bólu szyi

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawcze efekty programu reedukacji oczno-szyjnej i treningu kontroli motorycznej na ból, zakres ruchu oraz niepełnosprawność funkcjonalną w przewlekłym bólu szyi

Badanie przeprowadzono w celu określenia porównawczego wpływu programu reedukacji oczno-szyjnej i treningu kontroli motorycznej na ból, zakres ruchu oraz niepełnosprawność funkcjonalną w przewlekłym bólu szyi

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 05412
        • Rafiq Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ból szyi przez co najmniej 3 miesiące
  • Intensywność bólu w skali NPRS między 4 a 7
  • Ograniczony zakres ruchu szyi
  • Rozpoznanie medyczne (ból szyi II stopnia) zgodnie z klasyfikacją "Bone and Joint Decade 2000-2010"
  • Dyskomfort szyjny wynikający z powtarzalnych ruchów lub długotrwałych pozycji.

Kryteria wyłączenia:

  • Wywiad urazu szyi/ złamania/ operacji/ urazu typu whiplash
  • Choroba ogólnoustrojowa, schorzenia reumatyczne, zapalna choroba stawów
  • Inne patologie kręgosłupa: mielopatia szyjna / fibromialgia / stwardnienie rozsiane / radikulopatia szyjna
  • Objawy guza, takie jak wysoka temperatura, dreszcze, ból nocny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Program reedukacji oczno-szyjnej
Inny: Program Reedukacji Oczno-Szyjnej
Program reedukacji oka i szyi został przeprowadzony i obejmował 10 kroków interwencji reprogramowania proprioceptywnego: Aktywacja mięśni oczu, Pasywna mobilizacja szyjna z utrwalonym wzrokiem, Aktywna ruchomość szyjna z ukierunkowanym wzrokiem, Ćwiczenie globalnego ruchu szyjnego, Ruchomość szyi z tułowiem, Ćwiczenie repozycjonowania głowy (aktywne), Ćwiczenie repozycjonowania głowy (pasywne), Ćwiczenie swobodnej koordynacji, Ćwiczenie koordynacji z manualnym oporem oraz Koordynacja oka i szyi z miękkimi bodźcami. Wszystkie ćwiczenia zostały wykonane po dziesięć razy każde. Przeprowadzono 24 sesje przez 8 tygodni, z 3 sesjami zaplanowanymi każdego tygodnia.
Inny: Standaryzowane Leczenie Fizjoterapeutyczne
Elektryczny termofor i TENS (z impulsem o szerokości 200 µs i częstotliwości 1 Hz) były stosowane przez 10 minut.
Aktywny komparator: Program Szkolenia Kontroli Motorycznej
Inny: Standaryzowane Leczenie Fizjoterapeutyczne
Elektryczny termofor i TENS (z impulsem o szerokości 200 µs i częstotliwości 1 Hz) były stosowane przez 10 minut.
Inny: Program Treningowy Kontroli Motorycznej
Program treningowy kontroli motorycznej przeprowadzono w pozycji leżącej. Składał się z czterech części, które obejmowały ćwiczenie zginaczy czaszkowo-szyjnych; wspólne skurcze zginaczy i prostowników szyi; ćwiczenie prostowników czaszkowo-szyjnych; oraz ćwiczenia reedukacji łopatki. Założono mankiet wypełniony powietrzem za szyją, a pacjent starał się osiągnąć pięć progresywnych pozycji ze zwiększonym zakresem ruchu, tj. poprawić ciśnienie do 22, 24, 26, 28 i ostatecznie 30 mmHg na manometrze. Wszystkie ćwiczenia wykonano po dziesięć razy. Przeprowadzono 24 sesje przez 8 tygodni, z trzema sesjami zaplanowanymi w każdym tygodniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna Skala Oceny Bólu
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Numeryczna Skala Oceny Bólu to subiektywna metoda pomiaru, za pomocą której pacjenci oceniają swój ból. Składa się z 11 punktów, z ogólnym wynikiem w zakresie od 0 do 10, gdzie: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 oznacza odpowiednio brak bólu, ból łagodny, umiarkowany i najsilniejszy.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Indeks Niepełnosprawności Szyi w języku urdu
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
Wskaźnik niepełnosprawności z powodu bólu szyi służy do oceny niepełnosprawności szyi lub wpływu bólu szyi na osobę. Składa się z 10 pytań dotyczących natężenia bólu, higieny osobistej, dźwigania, czytania, bólów głowy, koncentracji, pracy, prowadzenia pojazdów, snu i rekreacji. Wynik w każdej kategorii opisany jest w 6 stopniach, od 0 do 5 punktów. Suma 0-4 punktów oznacza brak niepełnosprawności, 5-14 punktów oznacza lekką niepełnosprawność, 15-24 punkty oznaczają umiarkowaną niepełnosprawność, 25-34 punkty oznaczają ciężką niepełnosprawność, a 35-50 punktów oznacza całkowitą niepełnosprawność.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
ROM Kręgosłup szyjny (Zgięcie)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 8 tygodniu
Zmiany w zakresie ruchu zgięcia odcinka szyjnego kręgosłupa na początku badania oraz w 8. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 8 tygodniu
ROM Kręgosłup Szyjny (Zgięcie)
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia w 8 tygodniu
Zmiany w zakresie ruchu wyprostu kręgosłupa szyjnego na początku badania i w 8. tygodniu interwencji mierzono przy użyciu goniometru.
Od momentu włączenia do badania do zakończenia leczenia w 8 tygodniu
ROM Kręgosłup Szyjny (Zgięcie Boczne) Lewa Strona
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Zmiany w bocznych zgięciach szyjnego odcinka kręgosłupa na lewej stronie zakresu ruchu na początku i w 8. tygodniu interwencji były mierzone przy użyciu goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
ROM Kręgosłup Szyjny (Zgięcie Boczne) Prawa Strona
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
Zmiany w bocznej fleksji kręgosłupa szyjnego po prawej stronie ROM na początku oraz w 8. tygodniu interwencji zostały zmierzone za pomocą goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia w 8. tygodniu
ROM Kręgosłup Szyjny (Rotacja) Lewa Strona
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Zmiany w rotacji odcinka szyjnego kręgosłupa po lewej stronie w zakresie ruchu na początku i w 8. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
ROM Kręgosłup Szyjny (Rotacja) Prawa Strona
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach
Zmiany w rotacji kręgosłupa szyjnego po prawej stronie zakresu ruchu w punkcie wyjściowym i 8. tygodniu interwencji mierzono za pomocą goniometru.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Riphah International University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ali Raza, MS, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
23 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/24/01102

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami