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人間の価値観に基づくサイバーいじめ防止プログラムの青少年のサイバーいじめ／サイバー被害および対処スキルへの影響

2026年2月26日 更新者：Pelin Büyüksandıç Özşen

人間的価値観に基づくサイバーいじめ防止プログラムが青少年のサイバーいじめ/サイバー被害および対処スキルに及ぼす影響

本研究の目的は、人間の価値観に基づいたサイバーいじめ防止プログラムが、青少年のサイバーいじめ／サイバー被害および対処スキルに与える影響を明らかにすることです。

本研究が答えようとする主な質問は以下の通りです：

  • 人間の価値観に基づいたサイバーいじめ防止プログラムは、青少年が経験するサイバーいじめまたはサイバー被害に影響を与えるか？
  • 人間の価値観に基づいたサイバーいじめ防止プログラムは、青少年のサイバーいじめまたはサイバー被害への対処スキルに影響を与えるか？ データは、学生（青少年）との対面インタビューによって取得される予定です。 研究への参加条件を満たす青少年は、実験群と対照群に割り当てられます。 プログラム実施前に、実験群と対照群の青少年に対して事前テスト（個人情報フォーム、サイバー被害・いじめ尺度、青少年用対処尺度）が実施されます。

その後、8セッションから構成される人間の価値観に基づいたサイバーいじめ防止プログラムが、実験群を構成する青少年に対して、週1回、8週間にわたって実施されます。 プログラムの各セッションは40分（1授業時間）と計画されています。 セッションはグループで実施され、プログラムが実施される実験群の青少年とのインタビューは、対面形式で継続されます。 各グループは平均8～10人で構成されます。 プログラムセッション終了直後に、実験群の最終テスト（サイバー被害・いじめ尺度、青少年のサイバーいじめへの対処尺度）が実施されます。 さらに、プログラム終了2か月後に、追跡テスト（サイバー被害・いじめ尺度、青少年のサイバーいじめへの対処尺度）が実施されます。 対照群では、事前テスト後に介入は行われず、2か月半後に最終テストが実施され、最終テストの2か月後に追跡テストが実施されます。 研究終了時には、人間の価値観に基づいたサイバーいじめ防止プログラムに沿って作成された研修ガイドが、対照群の青少年と共有されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • トルコ（Türkiye）
    • Çukurova
      • Adana、Çukurova、トルコ（Türkiye）
        • まだ募集していません
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana、Çukurova、トルコ（Türkiye）
        • 募集
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 研究への参加に自発的に同意していること
  • アダナ市の中心部に居住していること
  • コミュニケーションを妨げる状態がないこと
  • 14歳から18歳であること
  • サイバーいじめまたはサイバー被害を経験していること（スケールで23点以上を獲得した者が研究に含まれます。）

除外基準：

  • サイバー被害といじめスケールの結果に基づき、サイバーいじめまたはサイバー被害を経験していないこと
  • アクティブなインターネット接続がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：人間の価値観に基づく心理教育グループ
このグループの参加者は、ネットいじめ行動を減らし、人間的価値観を高めることを目的とした「人間的価値観志向のネットいじめ防止プログラム」を受けます。 介入は、学校環境内で8週間にわたって週1回のセッションで実施されます。
行動：人間の価値観に基づくネットいじめ防止プログラム

人間的価値観に基づくサイバーいじめ防止プログラムは、高校生のサイバーいじめ行為と被害を減少させるために設計された体系的な心理教育的介入です。

この介入は、学校環境内で8週間にわたり毎週グループセッションとして実施されます。各セッションは約40分間続き、インタラクティブな活動、ディスカッション、シナリオベースの演習、および振り返りタスクが含まれます。
介入なし：対照群
このグループの参加者は、人間の価値観に基づくサイバーいじめ防止プログラムを受けず、追加の介入なしに通常の学校カリキュラムを継続します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイバー被害とサイバーいじめスコアの変化（サイバー被害といじめ尺度）
時間枠：ベースライン（介入前）、8週間の介入直後、および介入後2か月
サイバー被害とサイバーいじめ行動は、サイバー被害・いじめ尺度を用いて測定されます。 尺度の総合スコアの変化は、ベースライン、介入後、および2ヶ月後のフォローアップ評価において分析されます。
ベースライン（介入前）、8週間の介入直後、および介入後2か月

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
サイバーいじめ対策スコアの変化（青少年向けサイバーいじめ対処尺度）
時間枠：ベースライン、介入直後、および2か月後のフォローアップ
サイバーいじめへの対処戦略は、青少年向けサイバーいじめ対処尺度を用いて評価されます。 総合スコアおよび関連する下位尺度スコアを、ベースライン時と介入後で比較し、対処メカニズムの変化を評価します。
ベースライン、介入直後、および2か月後のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pelin Büyüksandıç Özşen

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • スタディディレクター：DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR.、Gaziantep University
  • 主任研究者：PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate、Gaziantep University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年2月13日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年5月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月26日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月26日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 738741

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

未成年者の参加と機微な心理社会的情報の収集が含まれるため、個別参加者データ（IPD）は共有されません。 データは匿名化されますが、倫理的配慮と機関の方針により、公的なデータ共有は制限されています。 集約された結果は出版物で報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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