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El Efecto en el Ciberacoso/Victimización Cibernética de los Adolescentes y las Habilidades de Afrontamiento del Programa de Prevención de Ciberacoso Orientado a Valores Humanos

26 de febrero de 2026 actualizado por: Pelin Büyüksandıç Özşen

El Efecto en Adolescentes de Ciberacoso/Victimización Cibernética y Habilidades de Afrontamiento del Programa de Prevención de Ciberacomo Orientado a Valores Humanos

El objetivo de este estudio es determinar el efecto del programa de prevención del ciberacoso orientado a los valores humanos sobre el ciberacoso/cibervictimización y las habilidades de afrontamiento de los adolescentes.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Tiene el programa de prevención del ciberacoso orientado a los valores humanos un impacto en el ciberacoso o la cibervictimización experimentada por los adolescentes?
  • ¿Tiene el programa de prevención del ciberacoso orientado a los valores humanos un impacto en las habilidades de afrontamiento de los adolescentes con el ciberacoso o la cibervictimización? Los datos están planificados para obtenerse mediante entrevistas presenciales con estudiantes (adolescentes). Los adolescentes que cumplan las condiciones para la inclusión en el estudio serán incluidos en el grupo experimental y de control. Se aplicarán prepruebas (Formulario de Información Personal, Escala de Cibervictimización y Acoso y Escala de Afrontamiento para Adolescentes) a los adolescentes en los grupos experimental y de control antes del programa.

Posteriormente, se aplicará el programa de prevención del ciberacoso basado en valores humanos, que consta de 8 sesiones, a los adolescentes que formarán el grupo experimental, una vez por semana, durante 8 semanas. Cada sesión del programa estará planificada para durar 40 minutos (una hora de clase). Las sesiones se llevarán a cabo en grupos y las entrevistas con los adolescentes en el grupo experimental donde se implementará el programa continuarán en forma de entrevistas presenciales. Cada grupo estará compuesto por un promedio de 8-10 personas. Inmediatamente después de que se completen las sesiones del programa, se aplicarán las pruebas finales del grupo experimental (Escala de Cibervictimización y Acoso y Afrontamiento del Ciberacoso para Adolescentes). Además, dos meses después de que se complete el programa, se aplicarán pruebas de seguimiento (Escala de Cibervictimización y Acoso y Afrontamiento del Ciberacoso para Adolescentes). En el grupo de control, no se realizará ningún intento después de la preprueba, se aplicará la prueba final dos meses y medio después, y las pruebas de seguimiento se aplicarán dos meses después de la última prueba. Al final del estudio, la guía de capacitación preparada según el programa de prevención del ciberacoso basado en valores humanos se compartirá con los adolescentes en el grupo de control.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
80

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc, PhD Candidate
  • Número de teléfono: +905448500111
  • Correo electrónico: pelinbuyuksandic@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Turquía (Türkiye)
        • Aún no reclutando
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariedad para participar en el estudio
  • Residir en el centro de la ciudad de Adana
  • No tener ninguna condición que impida la comunicación
  • Tener entre 14 y 18 años de edad
  • Haber experimentado ciberacoso o cibervictimización (aquellos que obtengan 23 puntos o más en la escala serán incluidos en el estudio.)

Criterios de exclusión:

  • No haber experimentado ciberacoso o cibervictimización según los hallazgos de la Escala de Cibervictimización y Acoso
  • No tener acceso activo a internet

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de Psicoeducación Basado en Valores Humanos
Los participantes en este grupo recibirán el Programa de Prevención del Ciberacoso Orientado a Valores Humanos, destinado a reducir los comportamientos de ciberacoso y aumentar los valores humanos. La intervención se impartirá en sesiones semanales durante un período de 8 semanas en el entorno escolar.
Conductual: Programa de Prevención del Ciberacoso Orientado a Valores Humanos

El Programa de Prevención del Ciberacoso Orientado a los Valores Humanos es una intervención psicoeducativa estructurada diseñada para reducir los comportamientos de ciberacoso y la victimización entre estudiantes de secundaria.

La intervención se impartirá en sesiones grupales semanales durante un período de 8 semanas en el entorno escolar. Cada sesión durará aproximadamente 40 minutos e incluirá actividades interactivas, debates, ejercicios basados en escenarios y tareas reflexivas.
Sin intervención: Grupo de Control
Los participantes de este grupo no recibirán el Programa de Prevención del Ciberaccentamiento Orientado a Valores Humanos y continuarán su currículo escolar habitual sin intervención adicional.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Puntuación de Cibervictimización y Ciberacoso (Escala de Cibervictimización y Acoso)
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervención), inmediatamente después de la intervención de 8 semanas, y 2 meses después de la intervención
La cibervictimización y el comportamiento de ciberacoso se medirán utilizando la Escala de Cibervictimización y Acoso. Los cambios en las puntuaciones totales de la escala se analizarán en las evaluaciones de referencia, posteriores a la intervención y de seguimiento a los 2 meses.
Baseline (pre-intervención), inmediatamente después de la intervención de 8 semanas, y 2 meses después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Puntuación de Estrategias de Afrontamiento para el Ciberacoso (Escala de Afrontamiento del Ciberacoso para Adolescentes)
Periodo de tiempo: Baseline, inmediatamente después de la intervención, y seguimiento a los 2 meses
Las estrategias de afrontamiento del ciberacoso se evaluarán mediante la Escala de Afrontamiento del Ciberacoso para Adolescentes. La puntuación total y las puntuaciones de las subescalas relevantes se compararán entre el inicio y después de la intervención para evaluar los cambios en los mecanismos de afrontamiento.
Baseline, inmediatamente después de la intervención, y seguimiento a los 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Pelin Büyüksandıç Özşen

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Investigador principal: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
13 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
26 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 738741

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no se compartirán debido a la participación de menores y la recopilación de información psicosocial sensible. Aunque los datos se anonimizarán, consideraciones éticas y políticas institucionales restringen el intercambio público de datos. Los resultados agregados se informarán en publicaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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