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O Efeito no Ciberbullying/Vitimação Cibernética dos Adolescentes e nas Competências de Enfrentamento do Programa de Prevenção do Ciberbullying Orientado para os Valores Humanos

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Pelin Büyüksandıç Özşen

O Efeito do Programa de Prevenção do Cyberbullying Orientado para os Valores Humanos no Cyberbullying/Vitimização Cibernética e Competências de Enfrentamento dos Adolescentes

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do programa de prevenção do cyberbullying orientado para valores humanos no cyberbullying/vitimização cibernética e nas competências de coping dos adolescentes.

As principais questões que pretende responder são:

  • O programa de prevenção do cyberbullying orientado para valores humanos tem impacto no cyberbullying ou na vitimização cibernética vivida pelos adolescentes?
  • O programa de prevenção do cyberbullying orientado para valores humanos tem impacto nas competências de coping dos adolescentes com o cyberbullying ou a vitimização cibernética? Os dados estão planeados para serem obtidos através de entrevistas presenciais com alunos (adolescentes). Os adolescentes que preenchem as condições de inclusão no estudo serão incluídos no grupo experimental e de controlo. Pré-testes (Formulário de Informação Pessoal, Escala de Vitimização e Bullying Cibernético e Escala de Coping para Adolescentes) serão aplicados aos adolescentes nos grupos experimental e de controlo antes do programa.

Posteriormente, o programa de prevenção do cyberbullying baseado em valores humanos, composto por 8 sessões, será aplicado aos adolescentes que formarão o grupo experimental, uma vez por semana, durante 8 semanas. Cada sessão do programa está planeada para durar 40 minutos (uma hora de aula). As sessões serão realizadas em grupo e as entrevistas com os adolescentes do grupo experimental onde o programa será implementado continuarão na forma de entrevistas presenciais. Cada grupo será composto por uma média de 8-10 pessoas. Imediatamente após a conclusão das sessões do programa, os testes finais do grupo experimental (Escala de Vitimização e Bullying Cibernético e Coping com o Cyberbullying para Adolescentes) serão aplicados. Além disso, dois meses após a conclusão do programa, testes de acompanhamento (Escala de Vitimização e Bullying Cibernético e Coping com o Cyberbullying para Adolescentes) serão aplicados. No grupo de controlo, não será feita qualquer intervenção após o pré-teste, o teste final será aplicado dois meses e meio depois, e os testes de acompanhamento serão aplicados dois meses após o último teste. No final do estudo, o guia de formação preparado de acordo com o programa de prevenção do cyberbullying baseado em valores humanos será partilhado com os adolescentes do grupo de controlo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Çukurova
      • Adana, Çukurova, Turquia (Türkiye)
        • Ainda não está recrutando
        • Hasan Adali Anadolu Lisesi
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate
      • Adana, Çukurova, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Şehit Mustafa Görenoğlu Anadolu Lisesi
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Voluntariar-se para participar no estudo
  • Residir no centro da cidade de Adana
  • Não ter qualquer condição que impeça a comunicação
  • Ter entre 14 e 18 anos de idade
  • Ter experienciado ciberbullying ou cibervitimização (os que pontuarem 23 pontos ou mais na escala serão incluídos no estudo.)

Critérios de Exclusão:

  • Não ter experienciado ciberbullying ou cibervitimização de acordo com os resultados da Escala de Cibervitimização e Bullying
  • Não ter acesso ativo à internet

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Psicoeducação Baseado em Valores Humanos
Os participantes deste grupo receberão o Programa de Prevenção do Cyberbullying Orientado para Valores Humanos, que visa reduzir comportamentos de cyberbullying e aumentar valores humanos. A intervenção será realizada em sessões semanais durante um período de 8 semanas no ambiente escolar.
Comportamental: Programa de Prevenção de Cyberbullying Orientado para Valores Humanos

O Programa de Prevenção de Cyberbullying Orientado para Valores Humanos é uma intervenção psicoeducativa estruturada concebida para reduzir os comportamentos de cyberbullying e a vitimização entre estudantes do ensino secundário.

A intervenção será realizada em sessões de grupo semanais ao longo de um período de 8 semanas no contexto escolar. Cada sessão terá uma duração de aproximadamente 40 minutos e incluirá atividades interativas, discussões, exercícios baseados em cenários e tarefas de reflexão.
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Os participantes deste grupo não receberão o Programa de Prevenção de Cyberbullying Orientado para Valores Humanos e continuarão o seu currículo escolar habitual sem intervenção adicional.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação de Cybervitimização e Cyberbullying (Escala de Cybervitimização e Bullying)
Prazo: Baseline (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção de 8 semanas, e 2 meses após a intervenção
A cibervitimização e o comportamento de cyberbullying serão medidos utilizando a Escala de Cibervitimização e Bullying. As alterações nos resultados totais da escala serão analisadas ao longo das avaliações de linha de base, pós-intervenção e de seguimento aos 2 meses.
Baseline (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção de 8 semanas, e 2 meses após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Pontuação de Estratégias de Enfrentamento do Cyberbullying (Escala de Enfrentamento do Cyberbullying para Adolescentes)
Prazo: Linha de base, imediatamente após a intervenção e acompanhamento aos 2 meses
As estratégias de coping para o cyberbullying serão avaliadas através da Escala de Coping com Cyberbullying para Adolescentes. A pontuação total e as pontuações das subescalas relevantes serão comparadas entre a linha de base e pós-intervenção para avaliar as alterações nos mecanismos de coping.
Linha de base, imediatamente após a intervenção e acompanhamento aos 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Pelin Büyüksandıç Özşen

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Diretor de estudo: DERYA TANRIVERDİ, PROF. DR., Gaziantep University
  • Investigador principal: PELİN BÜYÜKSANDIÇ ÖZŞEN, MSc,PhD Candidate, Gaziantep University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
13 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 738741

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados devido à participação de menores e à recolha de informações psicossociais sensíveis. Embora os dados sejam anonimizados, considerações éticas e políticas institucionais restringem a partilha pública de dados. Os resultados agregados serão reportados nas publicações.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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