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「マリガン・テクニック対キトサンを用いたフォノフォレシスによる膝蓋大腿痛の治療」 ("MTPP")

2026年2月27日 更新者：Mennat Allah Aldesouky、Ahram Canadian University

マリガンテクニック対キトサンゲルを用いたフォノフォレシスが膝蓋大腿痛症候群の神経筋制御に及ぼす影響

膝蓋大腿痛症候群（PFPS）は、痛みと機能障害を引き起こす一般的な膝の状態です。 この研究は、PFPSに対する2つの理学療法治療の効果を比較することを目的としています：マリガン動的モビリゼーション技術とキトサンゲルを用いたフォノフォレシスです。

膝蓋大腿痛症候群の45名の参加者は、無作為に3つのグループのいずれかに割り当てられます：（1）マリガン技術グループ、（2）キトサンゲルを用いたフォノフォレシスグループ、または（3）標準的な理学療法エクササイズを受ける対照グループ。 各グループは、週3回、4週間にわたって治療を受けます。

研究者は、膝蓋大腿痛症候群の患者において、神経筋制御の改善、痛みの軽減、機能の向上において、どの治療がより効果的かを明らかにしたいと考えています。 参加者は、治療期間の前後に評価されます。

この研究は、理学療法士や医療従事者が膝蓋大腿痛の患者に対して最も効果的な治療アプローチを選択するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
45

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • エジプト
    • Giza Governorate
      • Cairo、Giza Governorate、エジプト、12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 膝前部痛の潜行性発症
  • 膝蓋骨後方または膝蓋骨周囲の疼痛
  • 疼痛持続期間が4週間以上（慢性/亜急性）
  • 視覚的アナログ尺度（VAS）で疼痛強度≥3/10
  • 以下の活動の少なくとも2つで疼痛が生じる：階段昇降、しゃがむ動作、長時間の着座（シアターサイン）、または膝立ち
  • 膝蓋骨圧迫テスト陽性（膝蓋骨を滑車溝に圧迫することで疼痛が再現）
  • 膝蓋骨内側縁または外側縁に沿った圧痛
  • 年齢18歳から35歳まで
  • ベースラインKujalaスコア（アラビア語版）：約67-71（中等度から重度の機能障害を示す）

除外基準:

  • 外傷性損傷（例：脱臼、骨折、靭帯または半月板疾患）
  • 炎症性関節炎（例：関節リウマチ、痛風）
  • 過去の膝関節手術歴
  • NSAIDsまたはコルチコステロイドの現在の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：マリガン・テクニック・グループ
参加者は、膝蓋大腿関節に対するマリガン動的モビリゼーション（MWM）テクニックを組み合わせた、股関節および膝関節の強化エクササイズを受けます。 MWMは、セット間に30秒の休息を挟みながら、10回の反復を3セット行います。 治療セッションは、6週間にわたり週3回実施されます。
手順：マリガン法
各モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント（MWM）は、股関節および膝関節の強化運動の前に、6週間で週3回、セット間に30秒の休息を挟み、3セット10回で実施されます。
実験的：キトサングループのフォノフォレーシス
フォノフェレーシス（キトサンゲルを用いた超音波）は、股関節および膝関節の運動前、週3回、6週間にわたり、1 MHz、1.0 W/cm²、連続モードで5分間適用されます。
手順：キトサンゲルを用いたフォノフェレーシス
フォノフォレシス（キトサンゲルを用いた超音波療法）は、1 MHz、1.0 W/cm²、連続モードで、週3回、6週間にわたり、股関節および膝関節の運動前に5分間適用されます。
アクティブコンパレータ：対照群（標準理学療法群）
参加者は、股関節および膝関節の強化運動、ストレッチ、機能的トレーニングからなる膝蓋大腿関節痛の標準的な理学療法を受けます。 セッションは週3回、6週間にわたって実施されます。 運動には、股関節および膝関節の強化運動、および大腿四頭筋、ハムストリング、腸脛靭帯、ふくらはぎの筋肉のストレッチが含まれ、週ごとに進展します。
行動：標準理学療法運動プログラム
参加者は6週間にわたり、週3回のセッションに参加します。 各セッションにはストレッチと、股関節および膝に焦点を当てたエクササイズが含まれます。 進捗は、痛みのレベル（3/10未満）に基づいて、毎週の反復回数と抵抗の増加を含みます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大筋力発揮速度 (RFD)
時間枠：ベースラインおよび6週間後
力-時間曲線またはトルク-時間曲線の傾斜から計算され、バリスティックまたは急速動作とも呼ばれる迅速で爆発的な自発的収縮中に得られるこの指標は、アスリート、高齢者、臨床患者を含む多様な集団における爆発的筋力を評価するための主要な指標となっている
ベースラインおよび6週間後
膝蓋骨の痛み
時間枠：ベースラインと6週間
Kujala前膝痛スケール（AKPS）を用いて測定した疼痛。 スケールは0から100点の範囲で、0は最大の障害、100は障害なしを示します。 スコアが高いほど、結果が良好（疼痛が少なく機能が向上）であることを示します。
ベースラインと6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Ahram Canadian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年2月15日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年7月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月27日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年2月27日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • CUPT-MULLIGAN-2026

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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