Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

"Technika Mulligana vs Fonofereza z Chitozanem w Bólu Rzepkowo-Udowym" ("MTPP")

27 lutego 2026 zaktualizowane przez: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Technika Mulligana a Fonofereza z żelem chitozanowym w kontroli nerwowo-mięśniowej w zespole bólowym rzepkowo-udowym

Zespół bólowy rzepkowo-udowy (PFPS) to powszechny stan kolana powodujący ból i dysfunkcję. To badanie ma na celu porównanie skuteczności dwóch metod fizjoterapii w leczeniu PFPS: mobilizacji z ruchem według Mulligana versus fonoforezy z żelem chitozanowym.

Czterdziestu pięciu uczestników z zespołem bólowym rzepkowo-udowym zostanie losowo przydzielonych do jednej z trzech grup: (1) grupa techniki Mulligana, (2) grupa fonoforezy z żelem chitozanowym lub (3) grupa kontrolna otrzymująca standardowe ćwiczenia fizjoterapeutyczne. Każda grupa będzie otrzymywać leczenie 3 razy w tygodniu przez 4 tygodnie.

Badacze chcą ustalić, które leczenie jest bardziej skuteczne w poprawie kontroli nerwowo-mięśniowej, redukcji bólu i poprawie funkcji u pacjentów z zespołem bólowym rzepkowo-udowym. Uczestnicy będą oceniani przed i po okresie leczenia.

To badanie może pomóc fizjoterapeutom i pracownikom opieki zdrowotnej w wyborze najbardziej skutecznego podejścia terapeutycznego dla pacjentów z bólem rzepkowo-udowym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
45

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egipt, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Podstępny początek bólu przedniej części kolana
  • Ból za rzepką lub wokół rzepki
  • Czas trwania bólu dłuższy niż cztery tygodnie (przewlekły/podostry)
  • Nasilenie bólu ≥ 3/10 w Skali Wizualno-Analogowej (VAS)
  • Ból podczas co najmniej dwóch z następujących czynności: wchodzenie lub schodzenie po schodach, kucanie, długotrwałe siedzenie (objaw teatralny) lub klęczenie
  • Pozytywny test kompresji rzepki (ból wywołany przez dociskanie rzepki do bruzdy rzepkowej)
  • Wrażliwość rzepki wzdłuż brzegów przyśrodkowych lub bocznych
  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Punktacja wyjściowa w skali Kujala (wersja arabska): około 67-71 (wskazująca na umiarkowane do ciężkie zaburzenia funkcji)

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz pourazowy (np. zwichnięcie, złamanie, patologia więzadeł lub łąkotki)
  • Zapalenie stawów (np. reumatoidalne zapalenie stawów, dna moczanowa)
  • Wcześniejsza operacja kolana
  • Aktualne stosowanie NLPZ lub kortykosteroidów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa Techniki Mulligana
Uczestnicy otrzymują ćwiczenia wzmacniające biodra i kolana połączone z techniką mobilizacji z ruchem Mulligana (MWM) dla stawu rzepkowo-udowego. MWM jest wykonywane w trzech seriach po 10 powtórzeń, z 30-sekundową przerwą między seriami. Sesje terapeutyczne odbywają się 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Procedura: Technika Mulligana
Każda mobilizacja z ruchem (MWM) jest wykonywana w trzech seriach po 10 powtórzeń, z 30-sekundową przerwą między seriami, 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni, przed ćwiczeniami wzmacniającymi biodra i kolana.
Eksperymentalny: Grupa z fonoforezą z chitozanem
Fonoforeza (ultradźwięki z żelem chitozanowym) jest stosowana przy częstotliwości 1 MHz, 1,0 W/cm², w trybie ciągłym, przez 5 minut, 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni przed ćwiczeniami bioder i kolan.
Procedura: Fonoforoza z żelem chitozanowym
Phonophoresis (ultradźwięki z żelem chitozanowym) jest stosowana z częstotliwością 1 MHz, 1,0 W/cm², w trybie ciągłym, przez 5 minut, 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni przed ćwiczeniami bioder i kolan.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna (Grupa standardowej fizjoterapii)
Uczestnicy otrzymują standardową fizjoterapię bólu rzepkowo-udowego, obejmującą ćwiczenia wzmacniające biodra i kolana, rozciąganie oraz trening funkcjonalny. Sesje odbywają się 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni. Ćwiczenia obejmują wzmacnianie bioder i kolan oraz rozciąganie mięśni czworogłowych, mięśni kulszowo-goleniowych, pasma biodrowo-piszczelowego i mięśni łydek z cotygodniowym postępem.
Behawioralne: Standardowy Program Ćwiczeń Fizjoterapeutycznych
Uczestnicy biorą udział w 3 sesjach tygodniowo przez 6 tygodni. Każda sesja obejmuje rozciąganie oraz ćwiczenia skupione na biodrach i kolanach. Postęp obejmuje cotygodniowe zwiększanie liczby powtórzeń i oporu na podstawie poziomu bólu (mniej niż 3/10).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna szybkość narastania siły (RFD)
Ramy czasowe: Początkowa i po 6 tygodniach
Obliczana na podstawie nachylenia krzywych siły lub momentu obrotowego w funkcji czasu uzyskanych podczas szybkich, eksplozywnych skurczów dowolnych, określanych również jako działania balistyczne lub szybkie, stała się kluczowym wskaźnikiem do oceny siły eksplozywnej w różnych populacjach, w tym u sportowców, osób starszych i pacjentów klinicznych.
Początkowa i po 6 tygodniach
Ból w rzepce
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i 6 tygodni
Ból mierzony przy użyciu Skali Bólu Przedniego Kolana Kujala (AKPS). Skala obejmuje zakres od 0 do 100 punktów, gdzie 0 oznacza maksymalną niesprawność, a 100 oznacza brak niesprawności. Wyższe wyniki wskazują na lepszy rezultat (mniejszy ból i lepszą funkcję)
Linia wyjściowa i 6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ahram Canadian University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CUPT-MULLIGAN-2026

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami