Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

"Mulligan-teknikk vs Fonoforese med kitosan for patellofemoral smerte" ("MTPP")

27. februar 2026 oppdatert av: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Mulligan-teknikk kontra fonoforese med kitosangel på nevromuskulær kontroll ved patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en vanlig knetilstand som forårsaker smerter og dysfunksjon. Denne studien har som mål å sammenligne effektiviteten av to fysioterapibehandlinger for PFPS: Mulligan mobilisering med bevegelsesteknikk kontra fonoforese med kitosangel.

Førtifem deltakere med patellofemoralt smertesyndrom vil bli tilfeldig tildelt en av tre grupper: (1) Mulligan-teknikk-gruppe, (2) Fonoforese med kitosangel-gruppe, eller (3) Kontrollgruppe som mottar standard fysioterapiøvelser. Hver gruppe vil motta behandling 3 ganger per uke i 4 uker.

Forskerne ønsker å finne ut hvilken behandling som er mest effektiv for å forbedre nevromuskulær kontroll, redusere smerter og forbedre funksjon hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom. Deltakerne vil bli vurdert før og etter behandlingsperioden.

Denne studien kan hjelpe fysioterapeuter og helsepersonell å velge den mest effektive behandlingsmetoden for pasienter med patellofemorale smerter.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
45

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Egypt
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypt, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Insidiøs debut av fremre knésmerter
  • Retropatellær eller peripatellær smerte
  • Smertevarighet mer enn fire uker (kronisk/subakutt)
  • Smertegrad ≥ 3/10 på visuell analog skala (VAS)
  • Smerte under minst to av følgende aktiviteter: trappegang opp eller ned, knebøy, langvarig sittende stilling (kinosete-tegn), eller knele
  • Positiv patellakompresjonstest (smerte reprodusert ved å komprimere patella mot trochlea)
  • Patellatrykkømhet langs den mediale eller laterale kanten
  • Alder mellom 18 og 35 år
  • Ugangspunkt Kujala-skår (arabisk versjon): omtrent 67-71 (indikerer moderat til alvorlig dysfunksjon)

Eksklusjonskriterier:

  • Traumatisk skade (f.eks. luksasjon, fraktur, ligament- eller meniskuspatologi)
  • Inflammatorisk artritt (f.eks. revmatoid artritt, gikt)
  • Tidligere knéoperasjon
  • Nåværende bruk av NSAID eller kortikosteroider

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Mulligan-teknikk-gruppen
Deltakerne gjennomgår øvelser for styrking av hofter og knær kombinert med Mulligan mobilisering med bevegelse (MWM) for patellofemoralleddet. MWM utføres i tre sett med 10 repetisjoner, med 30 sekunders pause mellom hvert sett. Behandlingsøktene gjennomføres 3 ganger per uke i 6 uker.
Fremgangsmåte: Mulligan-teknikk
Hver mobilisering med bevegelse (MWM) utføres i tre sett med 10 repetisjoner, med 30 sekunders hvileintervall mellom settene, 3 ganger per uke i 6 uker, før hofte- og knestyrkeøvelser.
Eksperimentell: Fonoforese med kitosangruppe
Phonoforese (ultralyd med kitosangel) påføres ved 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerlig modus, i 5 minutter, 3 ganger per uke i 6 uker før hofte- og kneøvelser.
Fremgangsmåte: Fonoforese med kitosangel
Fonoforese (ultralyd med kitosangel) påføres med 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerlig modus, i 5 minutter, 3 ganger per uke i 6 uker før hofte- og kneøvelser.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe (Standard fysioterapigruppe)
Deltakerne mottar standard fysioterapi for patellofemoral smerte som består av øvelser for styrking av hofter og knær, strekking og funksjonell trening. Øktene gjennomføres 3 ganger per uke i 6 uker. Øvelsene inkluderer øvelser for styrking av hofter og knær og strekking for quadriceps, hamstring, iliotibial bånd og leggmuskler med ukentlig progresjon.
Atferdsmessig: Standard fysioterapi treningsprogram
Deltakerne deltar på 3 økter per uke i 6 uker. Hver økt inkluderer strekking og øvelser fokusert på hofte og kne. Progresjon innebærer ukentlige økninger i repetisjoner og motstand basert på smertegrad (mindre enn 3/10).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal hastighet for kraftutvikling (RFD)
Tidsramme: Utgangspunkt og 6 uker
Beregnet fra stigningen til kraft- eller dreiemoment-tidskurver oppnådd under raske, eksplosive frivillige sammentrekninger, også kalt ballistiske eller raske handlinger, har blitt en nøkkelmetrikk for å vurdere eksplosiv styrke i ulike befolkningsgrupper, inkludert idrettsutøvere, eldre voksne og kliniske pasienter
Utgangspunkt og 6 uker
Smerte i kneskålen
Tidsramme: Utestilling og 6 uker
Smerter målt ved bruk av Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS). Skalaen går fra 0 til 100 poeng, der 0 indikerer maksimal funksjonshemming og 100 indikerer ingen funksjonshemming. Høyere score indikerer bedre resultat (mindre smerter og bedre funksjon)
Utestilling og 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ahram Canadian University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
15. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
3. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
3. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. februar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CUPT-MULLIGAN-2026

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger