「マリガン・テクニック対キトサンを用いたフォノフォレシスによる膝蓋大腿痛の治療」 ("MTPP")
2026年2月27日 更新者:Mennat Allah Aldesouky、Ahram Canadian University
マリガンテクニック対キトサンゲルを用いたフォノフォレシスが膝蓋大腿痛症候群の神経筋制御に及ぼす影響
膝蓋大腿痛症候群(PFPS)は、痛みと機能障害を引き起こす一般的な膝の状態です。 この研究は、PFPSに対する2つの理学療法治療の効果を比較することを目的としています:マリガン動的モビリゼーション技術とキトサンゲルを用いたフォノフォレシスです。
膝蓋大腿痛症候群の45名の参加者は、無作為に3つのグループのいずれかに割り当てられます:(1)マリガン技術グループ、(2)キトサンゲルを用いたフォノフォレシスグループ、または(3)標準的な理学療法エクササイズを受ける対照グループ。 各グループは、週3回、4週間にわたって治療を受けます。
研究者は、膝蓋大腿痛症候群の患者において、神経筋制御の改善、痛みの軽減、機能の向上において、どの治療がより効果的かを明らかにしたいと考えています。 参加者は、治療期間の前後に評価されます。
この研究は、理学療法士や医療従事者が膝蓋大腿痛の患者に対して最も効果的な治療アプローチを選択するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Mennat-Allah Ali Elshafey, Master degree
- 電話番号:+201227232387
- メール:Mennatallah.elshafey@acu.edu.eg
研究場所
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Giza Governorate
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Cairo、Giza Governorate、エジプト、12573
- Ahram Canadian unveracity
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コンタクト:
- Nashwa Allam Alla Elden Alam, Doctoral
- 電話番号:+20 10 65357571
- メール:nashwa.allam@acu.edu.eg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 膝前部痛の潜行性発症
- 膝蓋骨後方または膝蓋骨周囲の疼痛
- 疼痛持続期間が4週間以上(慢性/亜急性)
- 視覚的アナログ尺度(VAS)で疼痛強度≥3/10
- 以下の活動の少なくとも2つで疼痛が生じる:階段昇降、しゃがむ動作、長時間の着座(シアターサイン)、または膝立ち
- 膝蓋骨圧迫テスト陽性(膝蓋骨を滑車溝に圧迫することで疼痛が再現)
- 膝蓋骨内側縁または外側縁に沿った圧痛
- 年齢18歳から35歳まで
- ベースラインKujalaスコア(アラビア語版):約67-71(中等度から重度の機能障害を示す)
除外基準:
- 外傷性損傷(例:脱臼、骨折、靭帯または半月板疾患)
- 炎症性関節炎(例:関節リウマチ、痛風)
- 過去の膝関節手術歴
- NSAIDsまたはコルチコステロイドの現在の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:マリガン・テクニック・グループ
参加者は、膝蓋大腿関節に対するマリガン動的モビリゼーション(MWM)テクニックを組み合わせた、股関節および膝関節の強化エクササイズを受けます。
MWMは、セット間に30秒の休息を挟みながら、10回の反復を3セット行います。
治療セッションは、6週間にわたり週3回実施されます。
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各モビリゼーション・ウィズ・ムーブメント(MWM)は、股関節および膝関節の強化運動の前に、6週間で週3回、セット間に30秒の休息を挟み、3セット10回で実施されます。
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実験的:キトサングループのフォノフォレーシス
フォノフェレーシス(キトサンゲルを用いた超音波)は、股関節および膝関節の運動前、週3回、6週間にわたり、1 MHz、1.0 W/cm²、連続モードで5分間適用されます。
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フォノフォレシス(キトサンゲルを用いた超音波療法)は、1 MHz、1.0 W/cm²、連続モードで、週3回、6週間にわたり、股関節および膝関節の運動前に5分間適用されます。
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アクティブコンパレータ:対照群(標準理学療法群)
参加者は、股関節および膝関節の強化運動、ストレッチ、機能的トレーニングからなる膝蓋大腿関節痛の標準的な理学療法を受けます。
セッションは週3回、6週間にわたって実施されます。
運動には、股関節および膝関節の強化運動、および大腿四頭筋、ハムストリング、腸脛靭帯、ふくらはぎの筋肉のストレッチが含まれ、週ごとに進展します。
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参加者は6週間にわたり、週3回のセッションに参加します。
各セッションにはストレッチと、股関節および膝に焦点を当てたエクササイズが含まれます。
進捗は、痛みのレベル(3/10未満)に基づいて、毎週の反復回数と抵抗の増加を含みます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最大筋力発揮速度 (RFD)
時間枠:ベースラインおよび6週間後
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力-時間曲線またはトルク-時間曲線の傾斜から計算され、バリスティックまたは急速動作とも呼ばれる迅速で爆発的な自発的収縮中に得られるこの指標は、アスリート、高齢者、臨床患者を含む多様な集団における爆発的筋力を評価するための主要な指標となっている
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ベースラインおよび6週間後
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膝蓋骨の痛み
時間枠:ベースラインと6週間
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Kujala前膝痛スケール(AKPS)を用いて測定した疼痛。
スケールは0から100点の範囲で、0は最大の障害、100は障害なしを示します。
スコアが高いほど、結果が良好(疼痛が少なく機能が向上)であることを示します。
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ベースラインと6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月15日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月27日
最初の投稿 (実際)
2026年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月27日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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