このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な若年成人におけるキネシオテーピングが踵上げ持久力と腓腹筋酸素化に及ぼす影響

2026年3月6日 更新者：Muhammed Şeref Yıldırım、Trakya University

キネシオテーピングの踵上げ持久力と腓腹筋酸素化に対する急性効果：無作為化比較クロスオーバー試験

ファシリテーティブ・キネシオテーピング（KT）は、筋パフォーマンスのサポートと疲労の遅延のために、アスリートによって一般的に使用されています。 しかし、筋持久力と酸素化への効果に関するエビデンスは一貫していません。 本研究は、健康な若年成人において、腓腹筋に適用したファシリテーティブKTが、ヒールライズ持久力パフォーマンスと局所筋酸素化に及ぼす急性効果を調査することを目的としています。

この無作為化クロスオーバー試験では、参加者は2つの実験セッションを完了します：1つはファシリテーティブ・キネシオテーピング、もう1つはシャムテーピングです。 テーピング適用後、参加者は片足ヒールライズテストを課題失敗まで行います。 筋酸素化は、携帯型近赤外分光法装置を用いて継続的にモニタリングされます。 本研究の結果は、キネシオテーピングが下腿筋持久力に即時の生理学的およびパフォーマンス関連の効果を持つかどうかの理解に貢献する可能性があります。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
まだ募集していません

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
34

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 18歳から25歳の若年成人
  • Cumberland足関節不安定ツールのスコアが28以上

除外基準：

  • 運動不足（中強度の身体活動が週150分未満、または高強度の身体活動が週75分未満）
  • エリートアスリート
  • 足首の捻挫の既往歴
  • 下肢の骨折
  • 外科的介入
  • 神経学的または前庭障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：促進的キネシオテーピング
参加者は、腓腹筋に約50％の伸縮性を持つY字型の弾性テープを用いて、促進的なキネシオテーピングを受けます。 テーピング後、参加者は片脚かかと上げテストを課題失敗まで行います。
デバイス：キネシオテーピング
Y字型キネシオテックス弾性テープを、筋促通の原則に従い約50％の伸張で腓腹筋に適用。
偽コンパレータ：偽テーピング
参加者は、非伸縮性のY字型テープを用いて、腓腹筋に偽のテーピングを施されます。 テーピング後、参加者は片足でのヒールライズテストを課題失敗まで実施します。
デバイス：Sham Taping
同一の解剖学的配置を用いて、腓腹筋に伸張なしでY字型のHypafixテープを貼付。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
総コンセントリック作業量（J）
時間枠：各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚踵上げテスト中に測定
優位側の下肢で行うメトロノーム誘導片足ヒールライズテストにおいて、課題失敗までに生み出された総同心性（正の）機械的仕事（ジュール）。 仕事出力は、Calf Raise App（コンピュータビジョンベースの動作解析）を使用して測定されます。
各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚踵上げテスト中に測定
20秒時の腓腹筋酸素飽和度の変化率（%ΔSmO₂_20s）
時間枠：各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚かかと上げテストのベースライン安静時から20秒間
各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚かかと上げテストのベースライン安静時から20秒間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
片足かかと上げ運動の総反復回数
時間枠：各実験セッション（1日目と2日目）における片脚ヒールライズテストで測定
各実験セッション（1日目と2日目）における片脚ヒールライズテストで測定
ピークヒールライズ高（cm）
時間枠：各実験セッション（1日目と2日目）における片足かかと上げテストで測定
Calf Raiseアプリを使用して測定された、片脚ヒールライズテスト中に達成された最大ヒールライズ高（cm）。
各実験セッション（1日目と2日目）における片足かかと上げテストで測定
コンセントリック パワー (W)
時間枠：各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚ヒールライズテストで測定
単脚ヒールライズテスト中に生成された平均同心パワー出力（ワット）で、Calf Raise Appを使用して測定。
各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚ヒールライズテストで測定
運動終了時筋酸素飽和度 (SmO₂_end)
時間枠：各実験セッション（1日目および2日目）における片足かかと上げテストのタスク失敗時に測定
ヒールライズテストの課題失敗時点で記録された筋酸素飽和度（SmO₂）値。
各実験セッション（1日目および2日目）における片足かかと上げテストのタスク失敗時に測定
SmO₂の半回復時間（HRT）
時間枠：各実験セッション（Day 1およびDay 2）におけるヒールライズテスト後の4分間の運動後回復期間中に測定
標準化された4分間の回復期間中に、運動終了時の筋酸素飽和度（SmO₂）と回復ピーク時のSmO₂の差の50％まで回復するのに必要な時間（秒）。
各実験セッション（Day 1およびDay 2）におけるヒールライズテスト後の4分間の運動後回復期間中に測定
20秒時の総ヘモグロビン変化率（%ΔtHb_20s）
時間枠：各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚ヒールライズテスト時の、ベースライン安静時から20秒までの間
近赤外分光法を用いて測定された、ヒールライズテスト20秒時における総ヘモグロビン（tHb）のベースライン（tHb_rest）からの変化率。
各実験セッション（Day 1およびDay 2）における片脚ヒールライズテスト時の、ベースライン安静時から20秒までの間
片足踵挙上試験におけるエキセントリックワーク（J）
時間枠：各実験セッション（第1日目および第2日目）における片脚ヒールライズテストで測定
主導肢でメトロノーム誘導片脚ヒールライズテストを課題失敗まで行った際に実行された総偏心（負の）機械的仕事（ジュール）。測定はCalf Raise Appを使用。
各実験セッション（第1日目および第2日目）における片脚ヒールライズテストで測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Trakya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2026年4月1日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2026年10月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2026年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月6日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年3月6日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • TU-FTR-MŞY-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理