Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kineziotejpu na vytrvalost při zvedání paty a okysličení svalu gastrocnemius u zdravých mladých dospělých

6. března 2026 aktualizováno: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Akutní účinky kinesio tapingu na vytrvalost při zvedání paty a okysličení svalu gastrocnemius: Randomizovaná kontrolovaná křížová studie

Facilitativní kineziotaping (KT) je běžně používán sportovci k podpoře svalového výkonu a oddálení únavy. Důkazy o jeho účincích na svalovou vytrvalost a okysličení však zůstávají nekonzistentní. Tato studie si klade za cíl prozkoumat akutní účinky facilitativního KT aplikovaného na lýtkový sval na vytrvalostní výkon při zvedání paty a lokální okysličení svalů u zdravých mladých dospělých.

V této randomizované křížové studii účastníci absolvují dvě experimentální sezení: jedno s facilitativním kineziotapingem a jedno s falešným tapingem. Po aplikaci tapingu účastníci provedou test zvedání paty na jedné noze do selhání úkolu. Okysličení svalů bude kontinuálně monitorováno pomocí přenosného zařízení pro blízkou infračervenou spektroskopii. Výsledky této studie mohou přispět k pochopení, zda má kineziotaping okamžité fyziologické a výkonnostní účinky na vytrvalost lýtkového svalu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
34

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mladí dospělí ve věku 18–25 let
  • Skóre Cumberland Ankle Instability Tool ≥28

Kritéria pro vyloučení:

  • Sedavý způsob života (<150 min/týden střední nebo <75 min/týden intenzivní fyzické aktivity)
  • Elitní sportovci
  • Historie podvrtnutí kotníku
  • Zlomenina dolní končetiny
  • Chirurgický zákrok
  • Neurologické nebo vestibulární poruchy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Facilitativní Kinesio Taping
Účastníci obdrží facilitativní kinesio tejpování aplikované na lýtkový sval pomocí pružné pásky ve tvaru Y s přibližně 50% natažením. Po aplikaci účastníci provedou test zdvihu na jedné noze do selhání úkolu.
Přístroj: Kinesio tejpování
Y-tvarová pružná páska Kinesio Tex aplikovaná na lýtkový sval s přibližně 50% natažením podle principů svalové facilitace.
Falešný srovnávač: Falešná aplikace tejpu
Účastníci obdrží falešné tapování aplikované na lýtkový sval pomocí neelastické pásky ve tvaru Y bez natažení. Po aplikaci účastníci provedou test zvedání paty na jedné noze do selhání úkolu.
Přístroj: Falešná tapáž
Hypafix pásek ve tvaru Y aplikovaný na sval gastrocnemius bez natažení pomocí stejné anatomické konfigurace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková koncentrická práce (J)
Časové okno: Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Celková koncentrická (pozitivní) mechanická práce (Joule) vykonaná během testu zvedání paty na jedné noze s metronomem do selhání úkolu na dominantní končetině. Výkon práce bude měřen pomocí aplikace Calf Raise App (analýza pohybu založená na počítačovém vidění).
Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Procentuální změna saturace kyslíkem v lýtkovém svalu po 20 sekundách (%ΔSmO₂_20s)
Časové okno: Od klidového stavu na začátku po 20 sekund během testu zvedání paty na jedné noze v každé experimentální relaci (Den 1 a Den 2)
Od klidového stavu na začátku po 20 sekund během testu zvedání paty na jedné noze v každé experimentální relaci (Den 1 a Den 2)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkový počet opakování zvedání paty na jedné noze
Časové okno: Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)
Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)
Výška vrcholu zvednutí paty (cm)
Časové okno: Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)
Maximální výška zvednutí paty (cm) dosažená při testu zvedání paty na jedné noze, měřená pomocí aplikace Calf Raise App.
Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)
Koncentrický výkon (W)
Časové okno: Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Průměrný výkon (Watty) generovaný při testu zvedání paty na jedné noze, měřený pomocí aplikace Calf Raise App.
Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Kyslíková saturace svalů po skončení zátěže (SmO₂_end)
Časové okno: Měřeno při selhání úkolu během testu zdvihu na jedné noze v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Hodnota saturace kyslíkem ve svalech (SmO₂) zaznamenaná v okamžiku selhání úkolu během testu zvedání paty.
Měřeno při selhání úkolu během testu zdvihu na jedné noze v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Poločas obnovy (HRT) SmO₂
Časové okno: Měřeno během 4minutového období zotavení po cvičení následujícího po testu zvedání paty v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Čas (v sekundách) potřebný k obnovení saturace svalového kyslíku (SmO₂) na 50 % rozdílu mezi hodnotou SmO₂ na konci zátěže a maximální hodnotou SmO₂ během zotavení v rámci standardizovaného 4minutového období zotavení.
Měřeno během 4minutového období zotavení po cvičení následujícího po testu zvedání paty v každé experimentální sezení (Den 1 a Den 2)
Procentuální změna celkového hemoglobinu za 20 sekund (%ΔtHb_20s)
Časové okno: Od klidového stavu na začátku do 20 sekund během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)
Procentuální změna celkového hemoglobinu (tHb) v 20. sekundě testu zvedání paty ve vztahu k výchozí hodnotě (tHb_rest), měřeno pomocí spektroskopie v blízké infračervené oblasti.
Od klidového stavu na začátku do 20 sekund během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)
Excentrická práce (J) během testu zvedání paty na jedné noze
Časové okno: Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)
Celková excentrická (negativní) mechanická práce (Joule) provedená během testu zvedání paty na jedné noze s metronomem až do selhání úkolu na dominantní končetině, měřeno pomocí aplikace Calf Raise App.
Měřeno během testu zvedání paty na jedné noze v každém experimentálním sezení (Den 1 a Den 2)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Trakya University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • TU-FTR-MŞY-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na KINESIOTAPING

Klinické studie na Kinesio tejpování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení