Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Kinesio Taping på utholdenhet ved hælløft og gastrocnemius-muskelens oksygenering hos friske unge voksne

6. mars 2026 oppdatert av: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Akutte effekter av Kinesio Taping på hælheve-utholdenhet og gastrocnemius muskeloksygenering: En randomisert kontrollert kryssforsøk

Facilitativ kinesioteiping (KT) brukes vanligvis av idrettsutøvere for å støtte muskelprestasjon og forsinke tretthet. Imidlertid er bevisene om dens effekter på muskelutholdenhet og oksygenering inkonsistente. Denne studien har som mål å undersøke de akutte effektene av facilitativ KT på gastrocnemiusmuskelen på hælhevingens utholdenhetsprestasjon og lokal muskeloksygenering hos friske unge voksne.

I denne randomiserte kryssforsøket vil deltakerne gjennomføre to eksperimentelle økter: en med facilitativ kinesioteiping og en med placebo-teiping. Etter påføring av teiping vil deltakerne utføre en enkeltbens hælhevingstest til oppgavesvikt. Muskeloksygenering vil kontinuerlig overvåkes ved hjelp av en bærbar nær-infrarød spektroskopienhet. Funnene fra denne studien kan bidra til å forstå om kinesioteiping har umiddelbare fysiologiske og prestasjonsrelaterte effekter på leggmuskelens utholdenhet.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
34

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Edirne
      • Edirne, Edirne, Tyrkia (Türkiye), 22100
        • Trakya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Unge voksne i alderen 18-25 år
  • Cumberland Ankle Instability Tool score på ≥28

Eksklusjonskriterier:

  • Stillesittende (<150 min/uke moderat eller <75 min/uke intens fysisk aktivitet)
  • Eliteutøvere
  • Tidligere ankelleddstrekk
  • Brudd i nedre ekstremitet
  • Kirurgisk inngrep
  • Neurologiske eller vestibulære lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Fasiliterende Kinesio Taping
Deltakerne vil få anvendt fasiliterende kinesiotaping på gastrocnemius-muskelen ved bruk av et Y-formet elastisk tape med omtrent 50% strekk. Etter påføringen vil deltakerne utføre en enbens hælløftetest til oppgaven mislykkes.
Enhet: Kinesio Taping
Y-formet Kinesio Tex elastisk tape påført gastrocnemius-muskelen med omtrent 50% strekk etter muskel-fasiliteringsprinsipper.
Sham-komparator: Sham Taping
Deltakerne vil få påført falsk taping på gastrocnemius-muskelen ved hjelp av et Y-formet ikke-elastisk tape uten strekk.
Etter påføring vil deltakerne utføre en enkeltbent hælløftetest til oppgaven mislykkes.
Enhet: Sham-teiping
Y-formet Hypafix-teip påført gastrocnemius-muskelen uten strekk, med samme anatomiske konfigurasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total konsentrisk arbeid (J)
Tidsramme: Målt under enbens hæl-løft-test i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Total konsentrisk (positiv) mekanisk arbeid (Joule) utført under en metronomstyrt enkeltben-hælhevetest til oppgavesvikt på den dominerende lemmen. Arbeidsproduksjonen vil bli målt ved bruk av Calf Raise App (bevegelsesanalyse basert på datamaskinsyn).
Målt under enbens hæl-løft-test i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Prosentvis endring i gastrocnemius-muskelens oksygenmetning ved 20 sekunder (%ΔSmO₂_20s)
Tidsramme: Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælløft-testen i hver eksperimentell økt (dag 1 og dag 2)
Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælløft-testen i hver eksperimentell økt (dag 1 og dag 2)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Totalt antall enbens hælløft-repetisjoner
Tidsramme: Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Topp hælheving høyde (cm)
Tidsramme: Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Maksimal hælhevelse (cm) oppnådd under enbens hælhevingstest, målt ved hjelp av Calf Raise-appen.
Målt under enbens hælhevingstesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Konsentrisk effekt (W)
Tidsramme: Målt under enbens hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Gjennomsnittlig konsentrisk effektproduksjon (Watt) generert under enbens hælløfttest, målt ved bruk av Calf Raise-appen.
Målt under enbens hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Muskeloksygenmetning ved slutten av øvelsen (SmO₂_end)
Tidsramme: Målt ved oppgavesvikt under enbens-hælløft-testen i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Muskeloksygenmetningsverdi (SmO₂) registrert ved oppgitt punkt for oppgavefeil under hælhevetesten.
Målt ved oppgavesvikt under enbens-hælløft-testen i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Halvveist gjenopprettingstid (HRT) for SmO₂
Tidsramme: Målt i løpet av den 4-minutters gjenopprettingsperioden etter trening etter hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Tid (sekunder) som kreves for at muskeloksygenmetningen (SmO₂) skal gjenopprette seg til 50 % av differansen mellom SmO₂ ved slutten av trening og SmO₂ på topp av gjenopprettelsen under den standardiserte 4-minutters gjenopprettelsesperioden.
Målt i løpet av den 4-minutters gjenopprettingsperioden etter trening etter hælhevetesten i hver eksperimentelle økt (dag 1 og dag 2)
Prosentvis endring i totalt hemoglobin ved 20 sekunder (%ΔtHb_20s)
Tidsramme: Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)
Prosentvis endring i totalt hemoglobin (tHb) ved 20 sekunder av hæl-løftetesten i forhold til utgangspunktet (tHb_rest), målt ved bruk av nær-infrarød spektroskopi.
Fra baseline hvile til 20 sekunder under enbens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)
Eksentrisk arbeid (J) under enbens hælhevingstest
Tidsramme: Målt under en-bens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)
Total eksentrisk (negativ) mekanisk arbeid (Joule) utført under metronomstyrt enkeltbens hælhevetest til oppgavesvikt på den dominerende ekstremiteten, målt ved bruk av Calf Raise App.
Målt under en-bens hælhevetest i hver eksperimentell økt (Dag 1 og Dag 2)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Trakya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. oktober 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. mars 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • TU-FTR-MŞY-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger