Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af Kinesio Taping på hæl-løft-udholdenhed og gastrocnemius-muskelens iltning hos sunde unge voksne

6. marts 2026 opdateret af: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Akutte effekter af Kinesio Taping på hæl-løft utholdenhed og gastrocnemius muskel iltning: Et randomiseret kontrolleret crossover studie

Facilitativ kinesio taping (KT) bruges almindeligvis af atleter til at støtte muskelpræstation og forsinke træthed. Imidlertid er beviserne vedrørende dens virkninger på muskeludholdenhed og iltning stadig inkonsistente. Dette studie har til formål at undersøge de akutte effekter af facilitativ KT anvendt på gastrocnemius-musklen på hælhævningsudholdenhedspræstation og lokal muskeliltning hos raske unge voksne.

I dette randomiserede crossover-forsøg vil deltagerne gennemføre to eksperimentelle sessioner: en med facilitativ kinesio taping og en med placebo-taping. Efter tapinganvendelse vil deltagerne udføre en enkeltbenet hælhævningstest til opgavens afbrydelse. Muskeliltning vil blive kontinuerligt overvåget ved hjælp af en bærbar nær-infrarød spektroskopi-enhed. Resultaterne af dette studie kan bidrage til at forstå, om kinesio taping har umiddelbare fysiologiske og præstationsrelaterede effekter på lægmuskeludholdenhed.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
34

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge voksne i alderen 18-25 år
  • Cumberland Ankle Instability Tool score på ≥28

Eksklusionskriterier:

  • Stillesiddende (<150 min/uge moderat eller <75 min/uge intens fysisk aktivitet)
  • Eliteatleter
  • Tidligere ankelforstuvning
  • Nedre ekstremitetsfraktur
  • Kirurgisk indgreb
  • Neurologiske eller vestibularlidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Faciliterende Kinesio Taping
Deltagerne vil modtage facilitativ kinesio tape anvendt på gastrocnemius-musklen ved hjælp af et Y-formet elastisk tape med cirka 50% stræk. Efter anvendelsen vil deltagerne udføre en enbens-hælhævningstest til opgavesvigt.
Enhed: Kinesio Taping
Y-formet Kinesio Tex elastisk tape anvendt på gastrocnemius-musklen med cirka 50% stræk efter muskelfaciliteringsprincipper.
Sham-komparator: Sham-taping
Deltagerne vil modtage placebo-taping anvendt på gastrocnemius-musklen ved hjælp af et Y-formet ikke-elastisk tape uden strækning. Efter anvendelsen vil deltagerne udføre en enkeltbens hæl-løftetest til opgavefiasko.
Enhed: Sham Tape
Y-formet Hypafix-tape påført gastrocnemius-musklen uden stræk ved brug af den samme anatomiske konfiguration.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet koncentrisk arbejde (J)
Tidsramme: Målt under en-bens hæl-løft-test i hver eksperimentel session (Dag 1 og Dag 2)
Samlet koncentrisk (positiv) mekanisk arbejde (Joule) udført under en metronomstyret enkeltben-hælhævningstest til opgavens afslutning på det dominerende ben. Arbejdsoutput vil blive målt ved hjælp af Calf Raise App (computer vision-baseret bevægelsesanalyse).
Målt under en-bens hæl-løft-test i hver eksperimentel session (Dag 1 og Dag 2)
Procentvis ændring i gastrocnemius-muskelens iltmætning efter 20 sekunder (%ΔSmO₂_20s)
Tidsramme: Fra udgangspunkt i hvile til 20 sekunder under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Fra udgangspunkt i hvile til 20 sekunder under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet antal enkeltben-hælhævningsgentagelser
Tidsramme: Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver forsøgssession (dag 1 og dag 2)
Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver forsøgssession (dag 1 og dag 2)
Top Hæl-Løfte Højde (cm)
Tidsramme: Målt under single-leg hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Maksimal hælhøjde (cm) opnået under single-leg hæl-løft-testen, målt ved hjælp af Calf Raise App.
Målt under single-leg hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Koncentrisk effekt (W)
Tidsramme: Målt under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Gennemsnitlig koncentrisk effektproduktion (Watt) genereret under single-leg hælhævningstesten, målt ved hjælp af Calf Raise App.
Målt under enbens-hælhævningstesten i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Muskeliltmætning ved slutning af træning (SmO₂_end)
Tidsramme: Målt ved opgavefejl under den enkelteben-hælhævningstest i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Muskeliltningsmætning (SmO₂) værdi registreret på tidspunktet for opgavesvigt under hæl-løftetesten.
Målt ved opgavefejl under den enkelteben-hælhævningstest i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Halv-genopretningstid (HRT) for SmO₂
Tidsramme: Målt i løbet af 4-minutters gendannelsesperioden efter motion, som fulgte efter hæl-løft-testen i hver eksperimentelle session (dag 1 og dag 2)
Tid (sekunder) krævet for muskeliltssyresmætning (SmO₂) at genoprette til 50% af forskellen mellem slut-trænings SmO₂ og top-genopretning SmO₂ under den standardiserede 4-minutters genopretningsperiode.
Målt i løbet af 4-minutters gendannelsesperioden efter motion, som fulgte efter hæl-løft-testen i hver eksperimentelle session (dag 1 og dag 2)
Procentvis ændring i totalt hæmoglobin ved 20 sekunder (%ΔtHb_20s)
Tidsramme: Fra baseline hvile til 20 sekunder under single-leg hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Procentvis ændring i totalt hemoglobin (tHb) ved 20 sekunders hæl-løftetest i forhold til baseline (tHb_rest), målt ved hjælp af nær-infrarød spektroskopi.
Fra baseline hvile til 20 sekunder under single-leg hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Ekscentrisk arbejde (J) under enbens hæl-løft-test
Tidsramme: Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)
Samlet excentrisk (negativt) mekanisk arbejde (joule) udført under metronomstyret enkeltben-hælhævningstest til opgavens afslutning på det dominerende ben, målt ved hjælp af Calf Raise App.
Målt under enbens-hæl-løft-testen i hver eksperimentel session (dag 1 og dag 2)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Trakya University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. marts 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • TU-FTR-MŞY-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med KINESIOTAPING

Kliniske forsøg med Kinesio Taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger