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Gli Effetti del Kinesio Taping sulla Resistenza alla Salita del Tallone e sull'Ossigenazione del Muscolo Gastrocnemio in Giovani Adulti Sani

6 marzo 2026 aggiornato da: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Effetti Acuti del Taping Kinesio sulla Resistenza all'Alzata del Tallone e sull'Ossigenazione del Muscolo Gastrocnemio: Uno Studio Randomizzato Controllato a Crossover

Il taping kinesiologico facilitante (KT) è comunemente utilizzato dagli atleti per sostenere le prestazioni muscolari e ritardare l'affaticamento. Tuttavia, le prove riguardanti i suoi effetti sulla resistenza muscolare e sull'ossigenazione rimangono inconsistenti. Questo studio mira a indagare gli effetti acuti del KT facilitante applicato al muscolo gastrocnemio sulle prestazioni di resistenza del sollevamento del tallone e sull'ossigenazione muscolare locale in giovani adulti sani.

In questo studio randomizzato incrociato, i partecipanti completeranno due sessioni sperimentali: una con taping kinesiologico facilitante e una con taping fittizio. Dopo l'applicazione del taping, i partecipanti eseguiranno un test di sollevamento del tallone a gamba singola fino al cedimento del compito. L'ossigenazione muscolare sarà monitorata continuamente utilizzando un dispositivo portatile di spettroscopia nel vicino infrarosso. I risultati di questo studio potrebbero contribuire a comprendere se il taping kinesiologico ha effetti fisiologici e prestazionali immediati sulla resistenza del muscolo del polpaccio.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
34

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giovani adulti di età compresa tra 18 e 25 anni
  • Punteggio Cumberland Ankle Instability Tool di ≥28

Criteri di esclusione:

  • Sedentari (<150 min/settimana di attività fisica moderata o <75 min/settimana di attività fisica intensa)
  • Atleti d'élite
  • Storia di distorsione alla caviglia
  • Frattura degli arti inferiori
  • Intervento chirurgico
  • Disturbi neurologici o vestibolari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Kinesio Taping Facilitativo
I partecipanti riceveranno un bendaggio kinesio facilitante applicato al muscolo gastrocnemio utilizzando un nastro elastico a forma di Y con un allungamento di circa il 50%. Dopo l'applicazione, i partecipanti eseguiranno un test di sollevamento del tallone su una gamba singola fino al cedimento del compito.
Dispositivo: Kinesio Taping
Nastro elastico Kinesio Tex a forma di Y applicato al muscolo gastrocnemio con uno stiramento di circa il 50% secondo i principi di facilitazione muscolare.
Comparatore fittizio: Nastro Placebo
I partecipanti riceveranno un taping placebo applicato al muscolo gastrocnemio utilizzando un nastro non elastico a forma di Y senza allungamento. Dopo l'applicazione, i partecipanti eseguiranno un test di sollevamento del tallone monopodalico fino al cedimento.
Dispositivo: Sham Taping
Nastro Hypafix a forma di Y applicato al muscolo gastrocnemio senza stiramento utilizzando la stessa configurazione anatomica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lavoro Concentrico Totale (J)
Lasso di tempo: Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Lavoro meccanico concentrico totale (positivo) (Joule) eseguito durante un test di sollevamento del tallone a una gamba guidato da metronomo fino al fallimento del compito sull'arto dominante. La produzione di lavoro sarà misurata utilizzando l'app Calf Raise (analisi del movimento basata su visione artificiale).
Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Variazione Percentuale nella Saturazione di Ossigeno del Muscolo Gastrocnemio a 20 Secondi (%ΔSmO₂_20s)
Lasso di tempo: Dal riposo basale a 20 secondi durante il test del sollevamento del tallone su una gamba in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Dal riposo basale a 20 secondi durante il test del sollevamento del tallone su una gamba in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero totale di ripetizioni di sollevamento del tallone su una gamba sola
Lasso di tempo: Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Altezza Massima della Sollevazione del Tallone (cm)
Lasso di tempo: Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Altezza massima di sollevamento del tallone (cm) raggiunta durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola, misurata utilizzando l'app Calf Raise.
Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Potenza Concentrica (W)
Lasso di tempo: Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Potenza concentrica media (Watt) generata durante il test di sollevamento del tallone a gamba singola, misurata utilizzando l'app Calf Raise.
Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Saturazione Muscolare di Ossigeno Post-Esercizio (SmO₂_end)
Lasso di tempo: Misurato al momento del fallimento del compito durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ciascuna sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Valore della saturazione di ossigeno muscolare (SmO₂) registrato al punto di cedimento durante il test di sollevamento del tallone.
Misurato al momento del fallimento del compito durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ciascuna sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Tempo di Recupero Parziale (HRT) di SmO₂
Lasso di tempo: Misurato durante il periodo di recupero di 4 minuti dopo l'esercizio, successivo al test di sollevamento del tallone in ciascuna sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Tempo (secondi) necessario affinché la saturazione di ossigeno muscolare (SmO₂) recuperi al 50% della differenza tra la SmO₂ al termine dell'esercizio e la SmO₂ al picco del recupero durante il periodo di recupero standardizzato di 4 minuti.
Misurato durante il periodo di recupero di 4 minuti dopo l'esercizio, successivo al test di sollevamento del tallone in ciascuna sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Variazione Percentuale dell'Emoglobina Totale a 20 Secondi (%ΔtHb_20s)
Lasso di tempo: Dal riposo basale a 20 secondi durante il test di sollevamento del tallone monopodalico in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Variazione percentuale dell'emoglobina totale (tHb) a 20 secondi del test di sollevamento del tallone rispetto al basale (tHb_rest), misurata mediante spettroscopia nel vicino infrarosso.
Dal riposo basale a 20 secondi durante il test di sollevamento del tallone monopodalico in ogni sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Lavoro Eccentrico (J) Durante il Test di Sollevamento del Tallone Monopodalico
Lasso di tempo: Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ciascuna sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)
Lavoro meccanico totale eccentrico (negativo) (Joule) eseguito durante il test di sollevamento del tallone a gamba singola guidato dal metronomo fino al cedimento dell'arto dominante, misurato utilizzando la Calf Raise App.
Misurato durante il test di sollevamento del tallone su una gamba sola in ciascuna sessione sperimentale (Giorno 1 e Giorno 2)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Trakya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
11 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 marzo 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TU-FTR-MŞY-004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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