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乳房再建における遊離皮弁に対する非侵襲的遠隔虚血前処置(RIPC) (RIPC)

2026年3月21日 更新者:ALEXANDER FIEDLER、Ruhr University of Bochum

乳房再建における遊離皮弁に対する非侵襲的遠隔虚血前処置

この前向き無作為化臨床試験は、再建微小外科手術における遊離皮弁再建術を受ける患者における組織灌流と虚血再灌流障害に対する遠隔虚血コンディショニング(RIC)の効果を調査する。 RICは、四肢に周期的な虚血と再灌流を適用する非侵襲的コンディショニング技術であり、微小循環を改善し組織保護を誘導する可能性がある。

本研究は、術前RICが術後の皮弁灌流を改善し、虚血再灌流関連の組織損傷を減少させ、皮弁生存率、創傷治癒、修正手術の必要性などの臨床転帰を向上させるかどうかを評価することを目的とする。 遊離皮弁手術を受ける患者は、術前RIC(即時または遅延)を受ける群とコンディショニングを受けない群に無作為化される。

追加分析には、術後の微小循環の継続的モニタリング、組織サンプルの組織学的および分子学的評価、組織保護に関連する循環バイオマーカーの評価が含まれる。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

背景と根拠

虚血、微小循環障害、および虚血再灌流(I/R)損傷は、遊離皮弁手術における合併症の主要な原因であり、部分的なまたは完全な皮弁喪失に寄与しています。微小外科手術技術の進歩にもかかわらず、皮弁喪失率は臨床的に有意なままです。

遠隔虚血コンディショニング(RIC)は、四肢に適用された虚血と再灌流の短いサイクルを繰り返すことで、全身の保護メカニズムを誘導する非侵襲的な方法です。実験的および初期の臨床データは、RICが組織灌流を改善し、虚血損傷への感受性を減少させることを示唆しています。しかし、その再建微小外科手術における臨床的有効性は、無作為化比較試験の設定ではまだ評価されていません。

目的

主な目的は、術前RICの効果を評価することです:

遊離皮弁の術後灌流 移植組織の虚血抵抗性 虚血再灌流損傷の減少

二次的な目的には以下が含まれます:

臨床転帰の改善(例:皮弁生存率、創傷治癒、再手術率、入院期間) 微小循環モニタリング技術の評価 RIC誘導組織保護に関連する分子および循環バイオマーカーの同定

研究デザイン

これは、再建微小外科手術の三次紹介医療センターで実施される前向き、無作為化、単一施設の臨床試験です。

遊離皮弁再建を受ける参加者は、以下の3つのグループに無作為に割り付けられます:

RICなし(対照群) 術前12〜24時間にRIC 術直前にRIC(約1時間前) 再手術が必要な症例では、追加の無作為化が行われます。介入

RICは、上腕に適用される空気圧式止血帯を使用して非侵襲的に行われます。プロトコルは以下で構成されます:

虚血の3サイクル(各10分、〜250 mmHg) その後、再灌流(各10分) 総時間:60分 研究手順

参加者は以下を受けます:

施設のプロトコルに従った標準的な遊離皮弁手術 臨床的に非必須の組織からの術中および術後の組織サンプリング レーザードップラーおよび組織分光法を使用した術後の微小循環の連続モニタリング バイオマーカー分析のための血液サンプリング

アウトカム指標

主要アウトカム:

皮弁の微小循環灌流パラメータ

虚血再灌流損傷の程度

二次アウトカム:

皮弁生存率と合併症率 創傷治癒障害と組織壊死 再手術の回数 入院期間 組織損傷と保護の分子および組織学的マーカー

データ収集と分析 データは周術期から術後5日目まで収集されます。組織および血清サンプルは、虚血再灌流損傷に関与するタンパク質とシグナル伝達経路の評価を含む、組織学的、免疫組織化学的、および分子分析を受けます。

研究対象集団 遊離皮弁再建を受ける成人患者が適格性についてスクリーニングされます。

包含基準:

年齢≧18歳 遊離皮弁手術の適応 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

参加の拒否 局所麻酔または研究手順への禁忌

意義

この研究は、遊離皮弁手術におけるRICの有効性に関する最初の臨床的証拠を提供することを目的としています。成功すれば、RICは、再建微小外科手術における手術転帰を改善するための、簡易で安全かつ費用効果の高い戦略を代表する可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

49

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Rhine-Westphalia
      • Bochum、North Rhine-Westphalia、ドイツ、44789
        • BG University Clinic Bergmannsheil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

年齢が18歳以上 身体表面欠損再建のための遊離皮弁再建手術を受ける患者 BG Universitätsklinikum Bergmannsheil Bochumの形成外科部門での治療 研究手順を理解する能力 研究参加への文面によるインフォームド・コンセント

除外基準:

インフォームド・コンセントの拒否または提供不能 研究に必要な領域神経ブロックまたは周術期処置の禁忌 研究者の判断により参加が妨げられるあらゆる状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:No RIPC
遠隔虚血コンディショニング(RIC)は実施されません。 参加者は標準的な周術期ケアを受け、事前コンディショニング介入なしで施設のプロトコルに従って遊離皮弁再建術を受けます。
実験的:早期RIPC
遠隔虚血コンディショニング(RIC)は手術の12〜24時間前に行われます。 介入は、上腕に空気圧式止血帯を用いて虚血と再灌流を3サイクル適用することで構成されます。 各サイクルは10分間の虚血(約250mmHgまで加圧)とそれに続く10分間の再灌流(減圧)を含みます。 コンディショニング手技の総所要時間は60分です。 その後、参加者は標準的な施設プロトコルに従って遊離皮弁再建術を受けます。
介入は、上腕に空気式止血帯を用いて虚血と再灌流を3サイクル適用することで構成されています。 各サイクルには、10分間の虚血(約250mmHgまで加圧)と、それに続く10分間の再灌流(減圧)が含まれます。 コンディショニング手順の合計所要時間は60分です。 参加者はその後、標準的な施設プロトコルに従って遊離皮弁再建術を受けます。
実験的:遅延RIPC
リモート虚血コンディショニング(RIC)は、手術の1時間前に行われます。 この介入は、上腕に空気圧式止血帯を用いて虚血と再灌流の3サイクルを適用することで構成されます。 各サイクルには、10分間の虚血(約250mmHgまで加圧)と、それに続く10分間の再灌流(減圧)が含まれます。 コンディショニング手順の合計所要時間は60分です。 その後、参加者は標準的な施設プロトコルに従って遊離皮弁再建術を受けます。
介入は、上腕に空気式止血帯を用いて虚血と再灌流を3サイクル適用することで構成されています。 各サイクルには、10分間の虚血(約250mmHgまで加圧)と、それに続く10分間の再灌流(減圧)が含まれます。 コンディショニング手順の合計所要時間は60分です。 参加者はその後、標準的な施設プロトコルに従って遊離皮弁再建術を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レーザードップラー血流計および組織分光法により測定された遊離皮弁組織の微小循環灌流
時間枠:術中血行再建から術後5日目まで
レーザードップラー血流測定法と組織分光測定法(O2Cシステム)を組み合わせたフリー皮弁組織の微小循環灌流パラメータの継続的評価。 パラメータには、移植組織内で測定される血流(BF)、組織酸素飽和度(StO₂)、相対的血紅蛋白濃度(rHb)が含まれ、遠隔虚血コンディショニングが皮弁灌流および虚血再灌流傷害に及ぼす効果を評価します。
術中血行再建から術後5日目まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遊離皮弁再建後の皮弁組織壊死の発生率
時間枠:術後5日まで
遊離組織移植手術後の部分または完全な皮弁壊死の発生と範囲を、術後観察期間中に臨床的に評価する。
術後5日まで
皮弁組織における血管新生と虚血再灌流障害の組織学的マーカー
時間枠:再灌流後の術中サンプリングから術後5~7日目まで
移植皮弁から採取した組織生検の組織学的および免疫組織化学的分析により、血管新生、細胞損傷、炎症反応、虚血再灌流関連タンパク質(例:HIF1α、VEGF、TNFα、IL-1β)の発現を評価します。 遠隔虚血コンディショニングの生物学的効果を評価するため、術中および術後の組織サンプルに対して分析を実施します。
再灌流後の術中サンプリングから術後5~7日目まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月21日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 19-6752

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究で収集された個々の参加者データは公開されません。 すべての研究データは仮名化され、承認された研究担当者のみがアクセスできる安全な機関サーバーに保存されます。 データは単一施設臨床研究の一部として収集され、潜在的に識別可能な臨床情報を含んでいます。 集計結果は科学雑誌に掲載される可能性がありますが、参加者の機密性を保護するため、個々のデータは研究チーム外で共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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