腰椎脊柱管狭窄症および椎間板ヘルニアに対するTFESIとDRGパルス高周波の治療反応
腰椎脊柱管狭窄症および腰椎椎間板ヘルニア患者における経椎間孔硬膜外ステロイド注射と脊髄神経後根神経節パルス高周波治療の治療反応の比較
腰椎椎間板ヘルニアや腰部脊柱管狭窄症などの疾患によって引き起こされる腰部神経根症は、慢性疼痛や生活の質の低下につながることがあります。 保存的治療に反応しない患者では、経椎間孔的硬膜外ステロイド注射(TFESI)や後根神経節へのパルス高周波(pRF)などの低侵襲手技が一般的に使用されます。
この研究は、TFESIと後根神経節パルス高周波を併用した治療を受けた腰椎椎間板ヘルニア患者と腰部脊柱管狭窄症患者の治療反応を比較することを目的としています。 疼痛レベルと臨床転帰を評価し、基礎疾患が治療効果に影響を与えるかどうかを判断します。
この研究の結果は、腰部神経根症患者に対して最も適切な治療アプローチを選択する際に、臨床医を導く一助となる可能性があります。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
腰部神経根症は、腰椎椎間板ヘルニア(LDH)や腰部脊柱管狭窄症(LSS)などの変性性脊椎疾患に関連する一般的な臨床状態であり、しばしば慢性疼痛と機能制限をもたらします。 保存的治療に十分に反応しない患者では、低侵襲的介入処置が頻繁に行われます。 その中でも、経椎間孔硬膜外ステロイド注射(TFESI)と後根神経節(DRG)へのパルス高周波(pRF)は、疼痛管理のために広く使用されています。
パルス高周波は、神経破壊ではなく神経修飾メカニズムを介して鎮痛効果を発揮すると考えられており、侵害受容伝達の調節や神経炎症プロセスの軽減などが含まれます。 TFESIと組み合わせることで、これらの介入は臨床的効果を高める可能性があります。
TFESIとDRG pRFの併用が増加しているにもかかわらず、異なる病因サブグループ間での治療反応を比較するエビデンスは限られています。 LDHとLSSの基礎となる病態生理学的メカニズムは異なり、LDHは通常焦点的な神経根刺激を伴い、LSSは慢性的な圧迫と虚血性変化を特徴とします。 これらの違いは、介入治療の有効性に影響を与える可能性があります。
この後ろ向き研究は、基礎となる病因(腰椎椎間板ヘルニアと腰部脊柱管狭窄症)に基づいて2つのグループに分類し、TFESIとDRG pRFを併用して受けた患者の治療結果を評価することを目的としています。 疼痛強度と臨床結果の変化がこれらのグループ間で比較されます。 本知見は、患者選択と介入的疼痛管理戦略の最適化の理解向上に貢献することが期待されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Marmara University Faculty of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象基準:
- 年齢が18歳から75歳まで
- 腰部脊柱管狭窄症または腰椎椎間板ヘルニアに関連する症状の存在
- 症状の持続期間が少なくとも3ヶ月以上
- 腰部椎間孔経路硬膜外コルチコステロイド注射および脊髄神経後根神経節パルス高周波治療を受けたこと
除外基準:
- 病院システムに十分な記録がないこと
- 放射線画像へのアクセスが不可能であること
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
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腰椎椎間板ヘルニア
腰部椎間板ヘルニア(LDH)と診断された患者で、経椎間孔硬膜外ステロイド注射(TFESI)および後根神経節(DRG)パルス高周波(pRF)処置を受けた患者。
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腰部脊柱管狭窄症
変形性腰椎脊柱管狭窄症(LSS)と診断され、経椎間孔硬膜外ステロイド注入(TFESI)および後根神経節(DRG)パルス高周波(pRF)を受けた患者。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎椎間板ヘルニアと腰部脊柱管狭窄症の間における痛みの強さの変化(Numeric Rating Scale, NRS)の比較
時間枠:ベースライン、処置後1時間、および3週間
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疼痛強度は数値評価スケール(0〜10)を使用して評価され、処置後1時間および3週間でのベースラインからの変化を、腰椎椎間板ヘルニアおよび腰部脊柱管狭窄症の患者間で比較する。
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ベースライン、処置後1時間、および3週間
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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放射線重症度グレーディング
時間枠:ベースライン(術前MRIに基づく)
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放射線学的所見は、脊髄造影所見を評価するために、腰椎椎間板変性のPfirrmann分類、腰椎脊柱管狭窄症(LSS)のSchizas分類、腰椎椎間板ヘルニア(LDH)のミシガン州立大学(MSU)分類を含む確立された分類システムを用いて評価されます。
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ベースライン(術前MRIに基づく)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (推定)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 09.2026.26-0148
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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