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若い女性のカルシウムと骨量

2013年5月21日 更新者:Ohio State University

若い女性の骨量に対するカルシウムの長期的影響

私たちは当初、食事中のカルシウムが若年成人に蓄積する骨の量 (骨量) を決定する上で重要であると提案しました. 私たちは、354 人の白人 (白人) の女の子の骨量に対するカルシウムの影響をテストしています。 この 7 年間の研究の開始時、少女の平均年齢は 11 歳で、まだ思春期に達していませんでした。 この研究では、カルシウムが若い女性の体組成(体脂肪)と血圧に及ぼす影響についての情報も提供します。

私たちは、この研究の参加者の 1 つのグループにカルシウムを与え、もう一方のグループにプラセボ (不活性な丸薬、または「砂糖の丸薬」) を与えました. この研究の結果は、骨粗鬆症の予防に重要です。なぜなら、若い頃により多くの骨を構築することは、女性がその後の人生で骨粗鬆症を発症する可能性を減らすはずだからです.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、研究開始時に思春期ステージ II にあった 354 人の若い女性のコホートで、7 年間にわたる骨量増加に対するカルシウムの影響を評価します。 登録時の研究参加者の平均年齢は 11 歳でした。研究参加者は終了時に18歳でした。

この研究では、遺伝、栄養(カルシウム)、および運動の影響下での骨格の発達に注目しています。 この臨床試験カルシウムの 1 つのアームの参加者にカルシウムを与えました。 試験のもう一方のアームの参加者には、プラセボが与えられました。 主な結果変数は、さまざまな骨格領域で測定された骨量です。

この研究は、高血圧予防と肥満に関するカルシウム補給の有効性に関するデータも提供します。 この研究の成果は、骨粗鬆症の予防に重要です。

研究の種類

介入

入学

354

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • OSU Bone and Mineral Metabolism Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

8年~13年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 思春期Ⅱ期
  • 閾値レベル未満のカルシウム摂取
  • 白人
  • 通常の健康状態

除外基準:

  • カルシウムと骨の代謝に影響を与える薬
  • 慢性疾患
  • 代謝性骨疾患
  • カルシウム代謝異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Velimir Matkovic, MD, PhD、Ohio State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1991年8月1日

研究の完了

2001年12月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年5月21日

最終確認日

2013年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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