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甲状腺の腫瘍に関する研究

2026年8月28日 更新者：National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

甲状腺結節と甲状腺がんに関する研究

この研究の参加者は、甲状腺結節または甲状腺がんと診断された、または疑われる患者です。

この研究の主な目的は、甲状腺結節と甲状腺がんの診断と治療の方法をさらに理解することです。 実施される検査の多くは、甲状腺結節または甲状腺がんのすべての患者に提供される標準的な医療に関連しています。 他のテストは研究目的で行われます。 さらに、研究や遺伝子研究のために血液や組織のサンプルが採取されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、確立された最良の治療基準と、開発された新しい技術とアプローチを使用して、甲状腺がんの診断と治療に関する知識と経験を得ることです。 研究対象には、画像診断と細針吸引生検、手術、放射性ヨウ素スキャンまたは治療、腫瘍マーカーのモニタリングと解剖学的および機能的イメージングからなる適切なフォローアップを必要とする甲状腺結節を持つ成人と子供が含まれます。 腫瘍の再発を診断するための血清サイログロブリン（Tg）測定の限界と重要性が評価されます。 この研究により、放射性ヨウ素による治​​療の個別化、治療前の線量計算の影響など、すでに確立されている放射性ヨウ素治療の投与方法のリスク/ベネフィット比の継続的な評価が可能になります。 このプロトコルの下で、調査研究のための良性結節および癌組織標本のサンプルが収集されます。 ルーチンの臨床ケア中に収集されたデータとサンプルは、顕微鏡検査、免疫組織化学、プロテオミクス、分子分析などの多くのアプローチを利用して研究上の問題に対処するために使用されます。 すべての調査研究は、甲状腺腫瘍の診断、自然経過と治療、甲状腺機能の調節、および身体に対する甲状腺機能の影響に関連しています。 血液と尿の標本は、甲状腺機能低下症と甲状腺機能亢進症の両方の状態で調査研究のために収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • 募集
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • コンタクト：
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • 電話番号：TTY dial 711 800-411-1222
          • メール：ccopr@nih.gov

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

甲状腺結節および/または甲状腺がんのある人のみが登録を許可されます。

説明

  • 包含基準:

この研究に参加する資格を得るには、個人は次の基準をすべて満たす必要があります。

  1. 男性または女性、大人または子供 >= 6 か月以上。
  2. -甲状腺結節および/または甲状腺がんが既知または疑われる患者。
  3. 甲状腺がんを発症する遺伝的感受性を有する患者のリスクのある家族。

除外基準:

以下の基準のいずれかを満たす個人は、この研究への参加から除外されます。

1.腎不全、うっ血性心不全、または甲状腺がんに対処する前に介入を必要とするアクティブな共存する非甲状腺がんなどの診断検査または治療を制限する深刻な基礎疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースのみ
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
甲状腺癌
甲状腺がん患者
薬：68-ガリウムドータテート
評価リスク・ベネフィット評価のため
甲状腺結節
甲状腺結節のある患者
薬：68-ガリウムドータテート
評価リスク・ベネフィット評価のため

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺がんの評価
時間枠：臨床的に示されるように
採血、CT およびその他のスキャン、身体検査、手術 (該当する場合)、甲状腺生検 (該当する場合)。
臨床的に示されるように
甲状腺疾患の評価
時間枠：臨床的に示されるように
採血、CT やその他のスキャン、身体検査。
臨床的に示されるように

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

捜査官

  • 主任研究者：Joanna Klubo-Gwiezdzinska, M.D.、National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

1977年6月1日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (推定)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月28日

最終確認日

2026年8月18日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 770096
  • 77-DK-0096

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

.被験者レベルのデータは、適切な協力契約が締結された後、要求に応じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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