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ゾリンジャー・エリソン症候群の治療

ゾリンジャー・エリソン症候群の内科療法

ゾリンジャー・エリソン症候群の患者では、胃酸のレベルが上昇しています。 この胃酸レベルの上昇が、この病気の症状を引き起こします。 特定の種類の薬は、胃酸の分泌を制御できます。 この研究では、抗ヒスタミン薬 (H2 受容体拮抗薬) として知られる薬が胃酸分泌のレベルをどのように制御できるかについての詳細があります。

この研究は次のように説明しています。どの患者がこの研究の候補であるか、治療を開始する前に何をすべきか、投与する抗ヒスタミン剤の適切な用量。

薬物の最初の投与量は静脈内投与 (静脈から注射) され、その後の投与量は経口投与 (口から) されます。

この手順に従うことで、研究者は、より効果的な薬物投与経路があるかどうか、および胃酸レベルが軽度に上昇したゾリンジャー・エリソン膵臓腫瘍の外科的治療を受けた患者における抗ヒスタミン薬の有効性を判断できるようになります。

調査の概要

詳細な説明

このプロトコルでは、Zollinger-Ellison 症候群患者の胃酸過分泌を制御するためのヒスタミン H2 受容体拮抗薬の使用について説明します。 どの患者がこれらの薬剤による治療を考慮されるか、治療前の手順、およびヒスタミンH2受容体拮抗薬の適切な静脈内投与量を確立するために従うべき手順が詳述されています。 また、シメチジン、ラニチジン、ニザチジン、またはファモチジンのいずれかの安全で効果的な経口長期維持用量を確立するために使用される手順についても詳しく説明します。 これらの手順に従うことにより、患者が経口胃分泌抑制剤を服用できない期間の抗分泌制御に重要であると判断された場合、静脈内ヒスタミン H2 療法の有効性を評価することが可能になります。 ガストリノーマの切除が成功した後、軽度の胃分泌過多が続いているゾリンジャー・エリソン症候群の患者におけるヒスタミンH2受容体の有効性を評価することも可能です。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準:

15 mEq/hr を超える基礎胃酸分泌 (通常は 10 未満) または 5 mEq/hr を超える患者 (以前に胃切除を受けたことがある場合)、免疫反応性ガストリンの空腹時血漿濃度が 100 pg/ml を超える (通常よりも少ない100 未満)、セクレチン誘発試験が陽性、またはガストリノーマの組織学的診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1989年1月27日

研究の完了

2007年12月10日

試験登録日

最初に提出

1999年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

1999年11月3日

最初の投稿 (見積もり)

1999年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2007年12月10日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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