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Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

30 de junio de 2017 actualizado por: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Terapia médica del síndrome de Zollinger-Ellison

En pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison, el nivel de ácido gástrico está elevado. Este aumento del nivel de ácido gástrico es lo que causa los síntomas de la enfermedad. Ciertos tipos de medicamentos pueden controlar la secreción de ácido gástrico. En este estudio hay detalles sobre cómo los medicamentos conocidos como antihistamínicos (antagonistas de los receptores H2) pueden controlar los niveles de secreción de ácido gástrico.

El estudio describe; qué pacientes son candidatos para esta investigación, qué hacer antes de iniciar el tratamiento y la dosis adecuada de antihistamínico a administrar.

Las dosis iniciales del medicamento se administrarán por vía intravenosa (inyectadas a través de una vena) y las dosis posteriores se administrarán por vía oral (por la boca).

Al seguir el procedimiento, los investigadores podrán determinar si existe una vía más eficaz de administración de fármacos, así como la eficacia de los antihistamínicos en pacientes tratados quirúrgicamente por tumores pancreáticos de Zollinger-Ellison con niveles de ácido gástrico levemente elevados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este protocolo describe el uso de antagonistas de los receptores H2 de histamina para controlar la hipersecreción de ácido gástrico en pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison. Detalla qué pacientes serán considerados para el tratamiento con estos agentes, los procedimientos de pretratamiento y los procedimientos a seguir para establecer la dosis intravenosa adecuada de antagonista del receptor H2 de histamina. También detalla el procedimiento que se utilizará para establecer una dosis oral de mantenimiento a largo plazo segura y eficaz de cimetidina, ranitidina, nizatidina o famotidina. Siguiendo estos procedimientos, será posible evaluar la efectividad de la terapia con histamina H2 intravenosa si se determina que es importante para el control antisecretor durante los períodos en que los pacientes no pueden tomar agentes antisecretores gástricos orales. También será posible evaluar la efectividad del receptor H2 de histamina en pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison después de una resección exitosa de gastrinoma que continúan teniendo hipersecreción gástrica leve.

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Secreción de ácido gástrico basal superior a 15 mEq/h (normal inferior a 10) o superior a 5 mEq/h si han tenido una resección gástrica previa, una concentración plasmática de gastrina inmunorreactiva en ayunas superior a 100 pg/ml (normal inferior a 10) de 100), pruebas de provocación con secretina positivas o diagnóstico histológico de gastrinoma.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

27 de enero de 1989

Finalización del estudio

10 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 1999

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 1999

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

10 de diciembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 890015
  • 89-DK-0015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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