Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom

30 juni 2017 bijgewerkt door: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Medische therapie van het Zollinger-Ellison-syndroom

Bij patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom is het maagzuurgehalte verhoogd. Dit verhoogde niveau van maagzuur veroorzaakt de symptomen van de ziekte. Bepaalde soorten medicatie kunnen de afscheiding van maagzuur reguleren. In deze studie zijn er details over hoe geneesmiddelen die bekend staan ​​als antihistaminica (H2-receptorantagonisten) de niveaus van maagzuursecretie kunnen beheersen.

De studie beschrijft; welke patiënten in aanmerking komen voor dit onderzoek, wat te doen voorafgaand aan de start van de behandeling en de juiste dosis antihistaminica die moet worden gegeven.

De eerste doses van het medicijn worden intraveneus toegediend (via een ader geïnjecteerd) en latere doses worden oraal (via de mond) toegediend.

Door de procedure te volgen, kunnen onderzoekers bepalen of er een effectievere toedieningsroute is, evenals de effectiviteit van antihistaminica bij patiënten die chirurgisch worden behandeld voor Zollinger-Ellison-pancreastumoren met licht verhoogde maagzuurspiegels.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit protocol beschrijft het gebruik van histamine H2-receptorantagonisten om hypersecretie van maagzuur te beheersen bij patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom. Het beschrijft welke patiënten in aanmerking komen voor behandeling met deze middelen, de voorbehandelingsprocedures en de procedures die moeten worden gevolgd bij het vaststellen van de juiste intraveneuze dosis histamine H2-receptorantagonist. Het beschrijft ook de procedure die moet worden gebruikt om een ​​veilige en effectieve orale langdurige onderhoudsdosis van ofwel cimetidine, ranitidine, nizatidine of famotidine vast te stellen. Door deze procedures te volgen, zal het mogelijk zijn om de effectiviteit van intraveneuze histamine H2-therapie te evalueren als wordt vastgesteld dat dit belangrijk is voor antisecretoire controle tijdens perioden waarin patiënten geen orale maagzuursecretoire middelen kunnen gebruiken. Het zal ook mogelijk zijn om de effectiviteit van histamine H2-receptor te evalueren bij patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom na succesvolle gastrinoma-resectie die milde hypersecretie van de maag blijven hebben.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

  • INSLUITINGSCRITERIA:

Basale maagzuursecretie van meer dan 15 mEq/uur (normaal minder dan 10) of meer dan 5 mEq/uur als ze eerder een maagresectie hebben ondergaan, een nuchtere plasmaconcentratie van immunoreactieve gastrine van meer dan 100 pg/ml (normaal minder dan 100), een positieve secretie in provocerende tests of histologische diagnose van gastrinoma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

27 januari 1989

Studie voltooiing

10 december 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2017

Laatst geverifieerd

10 december 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 890015
  • 89-DK-0015

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren