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졸링거-엘리슨 증후군의 치료

2017년 6월 30일 업데이트: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Zollinger-Ellison 증후군의 약물 치료

Zollinger-Ellison Syndrome 환자의 경우 위산 수치가 상승합니다. 이 증가된 위산 수치는 질병의 증상을 유발합니다. 특정 유형의 약물은 위산 분비를 조절할 수 있습니다. 이 연구에서는 항히스타민제(H2 수용체 길항제)로 알려진 약물이 위산 분비 수준을 조절할 수 있는 방법에 대한 세부 정보가 있습니다.

이 연구는 다음과 같이 설명합니다. 어떤 환자가 이 연구의 후보인지, 치료를 시작하기 전에 해야 할 일, 투여할 항히스타민제의 적절한 용량.

약물의 초기 용량은 정맥 주사(정맥을 통해 주사)되고 이후 용량은 경구(경구)로 투여됩니다.

절차를 따름으로써 연구자들은 위산 수치가 약간 상승한 Zollinger-Ellison 췌장 종양에 대해 수술로 치료받은 환자에서 보다 효과적인 약물 투여 경로와 항히스타민제의 효과가 있는지 확인할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로토콜은 Zollinger-Ellison 증후군 환자의 위산 과분비를 조절하기 위한 히스타민 H2 수용체 길항제의 사용을 설명합니다. 어떤 환자가 이러한 제제로 치료를 고려할 것인지, 전처리 절차 및 히스타민 H2 수용체 길항제의 적절한 정맥 투여량을 설정하기 위해 따라야 할 절차에 대해 자세히 설명합니다. 또한 시메티딘, 라니티딘, 니자티딘 또는 파모티딘의 안전하고 효과적인 경구 장기 유지 용량을 설정하는 데 사용되는 절차에 대해 자세히 설명합니다. 환자가 경구용 위 항분비제를 복용할 수 없는 기간 동안 항분비 조절에 중요하다고 결정되면 이러한 절차를 따라 정맥 히스타민 H2 요법의 효과를 평가하는 것이 가능할 것입니다. 또한 성공적인 가스트린종 절제술 후 경미한 위분비과다를 보이는 졸링거-엘리슨 증후군 환자에서 히스타민 H2-수용체의 효과를 평가하는 것도 가능할 것이다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

기저 위산 분비가 15mEq/hr 이상(정상 10 미만) 또는 이전 위 절제술을 받은 경우 5mEq/hr 이상, 공복 혈장 면역반응성 가스트린 농도가 100pg/ml 이상(정상 미만 100 이상), 세크레틴 유발 검사 양성 또는 가스트린종의 조직학적 진단.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1989년 1월 27일

연구 완료

2007년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

1999년 11월 3일

처음 게시됨 (추정)

1999년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2007년 12월 10일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 890015
  • 89-DK-0015

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